Cediranib maleat og helhjernestrålebehandling hos patienter med hjernemetastaser fra ikke-småcellet lungekræft
Et fase 1-studie af AZD2171 og WBRT hos patienter med hjernemetastaser
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
PRIMÆRE MÅL:
I. At bestemme sikkerheden og tolerabiliteten (maksimal tolereret dosis eller MTD) af AZD2171, når det kombineres med WBRT hos patienter med hjernemetastaser.
SEKUNDÆRE MÅL:
I. At beskrive den objektive responsrate (ORR) i centralnervesystemet (CNS), neurologisk progressionsfri overlevelse (N-PFS), overordnet overlevelse og dødsårsag og at udforske det vaskulære normaliseringsvindue ved hjælp af seriel, ikke-invasiv billeddannelsesparametre.
OMRIDS:
Patienterne får oralt cediranibmaleat på dag 1. Patienter gennemgår helhjernestrålebehandling 5 dage om ugen i 3 uger begyndende på dag 3. Behandlingen fortsætter behandlingen i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet.
Efter afslutning af studiebehandlingen følges patienterne periodisk.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02114
- Massachusetts General Hospital Cancer Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter skal have en af følgende histologisk eller cytologisk bekræftede kræftformer diagnosticeret ikke mindre end 12 uger før studieindskrivning: ikke-småcellet lungekræft, brystkræft, melanom, tyktarmskræft eller nyrecellekræft
- Patienter skal have >= 1 radiologisk bevist (ved gadolinium-forstærket [Gd-] MRI) parenkymal hjernemetastase
- Patienter må ikke have haft nogen tidligere behandling for hjernemetastaser med undtagelse af kraniotomi til resektion af hjernemetastaser inden for 8 uger efter undersøgelsens start
- Mindst 2 uger siden sidste tidligere strålebehandling eller kemoterapi (6 uger, hvis den sidste kur omfattede nitrosoureas, mitomycin C eller bevacizumab)
- Mindst 4 uger siden sidste operation
- Der er ingen grænse for antallet af ekstrakranielle sygdomssteder
- Karnofsky præstationsstatus >= 70 %
- Forventet levetid på mere end 8 uger
- Leukocytter >= 3.000/mcL
- Absolut neutrofiltal >= 1.500/mcL
- Blodplader >= 100.000/mcL
- Total bilirubin =< 1,5 x øvre grænse for referenceområde (ULRR)
- AST (SGOT)/ALT (SGPT) =< 2,5 x ULRR eller =< 5 x ULRR for patienter med levermetastaser
- Kreatinin =< 1,5 x ULRR eller kreatininclearance >= 50 ml/min beregnet af Cockcroft-Gault for patienter med kreatininniveauer > 1,5 x ULRR
- Patienter skal have en mini-mental status eksamen (MMSE) score >= 15
- Kvinder i den fødedygtige alder og mænd skal acceptere at bruge passende prævention (hormonel præventionsmetode eller barrieremetode til prævention; afholdenhed) før studiestart og under undersøgelsens deltagelse; kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ graviditetstest inden studiestart; hvis en kvinde bliver gravid eller har mistanke om, at hun er gravid, mens hun deltager i denne undersøgelse, skal hun straks informere sin behandlende læge
- Evne til at forstå og villighed til at underskrive et skriftligt informeret samtykkedokument
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, der har fået kemoterapi eller strålebehandling inden for 2 uger (6 uger for nitrosoureas, mitomycin C eller bevacizumab), før de gik ind i undersøgelsen, eller dem, der ikke er kommet sig over bivirkninger på grund af midler, der er administreret mere end 2 uger tidligere
- Patienter, der får andre forsøgsmidler, eller som har deltaget i et terapeutisk forsøg inden for de seneste 30 dage
- Anamnese med allergiske reaktioner tilskrevet forbindelser med lignende kemisk eller biologisk sammensætning som AZD2171
- Patienter, der tager enzym-inducerende antiepileptika (EIAED); patienter kan være på ikke-enzym-inducerende antiepileptiske lægemidler (NEIAED) eller kan være på ingen antiepileptiske lægemidler (AED); patienter uden EIAED i >= 2 uger er berettigede
- Selvom følgende lægemidler ikke er kontraindiceret i denne undersøgelse, bør hver af dem anvendes med ekstrem forsigtighed på grund af potentielle nefrotoksiske virkninger: vancomycin, amphotericin, pentamidin
- Patienter, der har leptomeningeal sygdom som det eneste sted for CNS-involvering er udelukket, fordi sygdomsprogression er svær at evaluere, og standardbehandlingsmuligheder og omfanget af stråling kan variere
- Patienter, der tager orale antikoagulantia, er udelukket; patienter kan tage lavmolekylært heparin
- Patienter med et gennemsnitligt korrigeret QT-interval > 470 millisekunder (med Bezetts korrektion) eller patienter med familiært forlænget QT-syndrom
- Patienter med > 1+ proteinuri på to på hinanden følgende urinstiksvurderinger taget med mindst 7 dages mellemrum, medmindre urinprotein er < 1,5 g i en 24-timers periode; hvis den første urinanalyse ikke viser noget protein, er en gentagen urinanalyse IKKE nødvendig
- Patienter med betydelig blødning (> 30 ml blødning pr. episode i de foregående 3 måneder) eller hæmoptyse (> 5 ml frisk blod i de foregående 4 uger)
- Patienter, der har hjernebilleddannelse (CT eller MR) tegn på akut intra- eller peritumoral blødning > grad 1; patienter med punktudblødning eller hæmosiderinaflejring er kvalificerede
- Patienter, der ikke kan gennemgå MR sikkert
- Ukontrolleret interkurrent sygdom inklusive, men ikke begrænset til igangværende eller aktiv infektion, ukontrolleret hypertension (> 140 systolisk eller > 90 diastolisk mm Hg), New York Heart Association klasse III eller IV hjertesvigt, ustabil angina pectoris, hjertearytmi eller psykiatrisk sygdom/ sociale situationer, der ville begrænse overholdelse af studiekrav
- Patienter med tilstande, der kræver samtidig medicin eller biologiske lægemidler med proarytmisk potentiale
- Gravide kvinder er udelukket fra denne undersøgelse; amning bør afbrydes, hvis moderen behandles med AZD2171
- HIV-positive patienter på antiretroviral kombinationsbehandling er ikke kvalificerede
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Behandling (cediranib maleat og WBRT)
Patienterne får oralt cediranibmaleat på dag 1.
Patienter gennemgår helhjernestrålebehandling 5 dage om ugen i 3 uger begyndende på dag 3. Behandlingen fortsætter behandlingen i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet.
|
Gives oralt
Andre navne:
Gennemgå strålebehandling af hele hjernen
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
MTD defineret som den dosis, hvor ingen patienter udvikler behandlingsrelateret grad 5 toksicitet, og mindre end 30 % af patienterne udvikler akut dosisbegrænsende toksicitet (DLT) vurderet ved hjælp af NCI CTCAE version 4.0
Tidsramme: 7 uger
|
7 uger
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv respons i CNS
Tidsramme: Op til 1,5 år
|
Op til 1,5 år
|
|
|
Neurologisk progressionsfri overlevelse
Tidsramme: Tid fra behandlingsstart til tidspunkt for progression i CNS, vurderet op til 1,5 år
|
N-PFS vil blive opsummeret ved hjælp af en Kaplan-Meier overlevelseskurve.
|
Tid fra behandlingsstart til tidspunkt for progression i CNS, vurderet op til 1,5 år
|
|
Samlet overlevelse
Tidsramme: Fra studiestart til død på grund af enhver årsag, vurderet op til 1,5 år
|
Samlet overlevelse vil blive opsummeret ved hjælp af en Kaplan-Meier overlevelseskurve.
|
Fra studiestart til død på grund af enhver årsag, vurderet op til 1,5 år
|
|
Dødsårsag
Tidsramme: Op til 1,5 år
|
Andelen af patienter, der falder ind under hver kategori, vil blive opstillet i tabelform.
|
Op til 1,5 år
|
|
Vaskulære MR undersøgelser
Tidsramme: Op til 1,5 år
|
Op til 1,5 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: April Eichler, Massachusetts General Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i fordøjelsessystemet
- Hjernesygdomme
- Sygdomme i centralnervesystemet
- Sygdomme i nervesystemet
- Hudsygdomme
- Luftvejssygdomme
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Lungesygdomme
- Urologiske neoplasmer
- Urogenitale neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Nyresygdomme
- Urologiske sygdomme
- Adenocarcinom
- Karcinom
- Neoplasmer, kirtel og epitel
- Gastrointestinale neoplasmer
- Neoplasmer i fordøjelsessystemet
- Gastrointestinale sygdomme
- Brystsygdomme
- Neoplasmer i luftvejene
- Thoracale neoplasmer
- Karcinom, bronkogent
- Bronkiale neoplasmer
- Nyre-neoplasmer
- Tyktarmssygdomme
- Tarmsygdomme
- Intestinale neoplasmer
- Endetarmssygdomme
- Neoplasmer i centralnervesystemet
- Neoplasmer i nervesystemet
- Kolorektale neoplasmer
- Karcinom, nyrecelle
- Brystneoplasmer
- Lungeneoplasmer
- Karcinom, ikke-småcellet lunge
- Rektale neoplasmer
- Neoplasmer i hjernen
- Colon neoplasmer
- Brystneoplasmer, mandlige
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhæmmere
- Antineoplastiske midler
- Proteinkinasehæmmere
- Cediranib
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- NCI-2013-00575
- U01CA062490 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
- 09-089
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .