Cediranib maleato e radioterapia dell'intero cervello in pazienti con metastasi cerebrali da carcinoma polmonare non a piccole cellule
Uno studio di fase 1 su AZD2171 e WBRT in pazienti con metastasi cerebrali
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
- Cancro al seno maschile
- Cancro al seno in stadio IV
- Melanoma in stadio IV
- Cancro a cellule renali in stadio IV
- Carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio IV
- Cancro al colon in stadio IVA
- Cancro del retto in stadio IVA
- Cancro al colon in stadio IVB
- Cancro del retto allo stadio IVB
- Tumori metastatici al cervello
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
OBIETTIVI PRIMARI:
I. Determinare la sicurezza e la tollerabilità (dose massima tollerata, o MTD) di AZD2171 quando combinato con WBRT in pazienti con metastasi cerebrali.
OBIETTIVI SECONDARI:
I. Descrivere il tasso di risposta obiettiva (ORR) nel sistema nervoso centrale (SNC), la sopravvivenza libera da progressione neurologica (N-PFS), la sopravvivenza globale e la causa di morte, ed esplorare la finestra di normalizzazione vascolare utilizzando metodi seriali, non invasivi parametri di immagine.
CONTORNO:
I pazienti ricevono cediranib maleato per via orale il giorno 1. I pazienti vengono sottoposti a radioterapia dell'intero cervello 5 giorni alla settimana per 3 settimane a partire dal giorno 3. Il trattamento continua il trattamento in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.
Dopo il completamento del trattamento in studio, i pazienti vengono seguiti periodicamente.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02114
- Massachusetts General Hospital Cancer Center
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I pazienti devono avere uno dei seguenti tumori confermati istologicamente o citologicamente diagnosticati non meno di 12 settimane prima dell'arruolamento nello studio: carcinoma polmonare non a piccole cellule, carcinoma mammario, melanoma, carcinoma colorettale o carcinoma renale
- I pazienti devono avere >= 1 metastasi cerebrali parenchimali dimostrate radiologicamente (mediante risonanza magnetica con gadolinio [Gd-])
- I pazienti non devono aver ricevuto alcuna terapia precedente per metastasi cerebrali ad eccezione della craniotomia per resezione di metastasi cerebrali entro 8 settimane dall'ingresso nello studio
- Almeno 2 settimane dall'ultima precedente radioterapia o chemioterapia (6 settimane se l'ultimo regime comprendeva nitrosourea, mitomicina C o bevacizumab)
- Almeno 4 settimane dall'ultimo intervento chirurgico
- Non c'è limite al numero di sedi extracraniche della malattia
- Karnofsky performance status >= 70%
- Aspettativa di vita superiore a 8 settimane
- Leucociti >= 3.000/mcL
- Conta assoluta dei neutrofili >= 1.500/mcL
- Piastrine >= 100.000/mcL
- Bilirubina totale =< 1,5 x limite superiore dell'intervallo di riferimento (ULRR)
- AST (SGOT)/ALT (SGPT) =< 2,5 x ULRR o =< 5 x ULRR per i pazienti con metastasi epatiche
- Creatinina =< 1,5 x ULRR o clearance della creatinina >= 50 mL/min calcolata da Cockcroft-Gault per pazienti con livelli di creatinina > 1,5 x ULRR
- I pazienti devono avere un punteggio del mini-mental status exam (MMSE) >= 15
- Le donne in età fertile e gli uomini devono accettare di utilizzare una contraccezione adeguata (metodo di controllo delle nascite ormonale o di barriera; astinenza) prima dell'ingresso nello studio e per la durata della partecipazione allo studio; le donne in età fertile devono avere un test di gravidanza negativo prima dell'ingresso nello studio; se una donna rimane incinta o sospetta di esserlo durante la partecipazione a questo studio, deve informare immediatamente il proprio medico curante
- Capacità di comprensione e disponibilità a firmare un documento di consenso informato scritto
Criteri di esclusione:
- Pazienti sottoposti a chemioterapia o radioterapia entro 2 settimane (6 settimane per nitrosourea, mitomicina C o bevacizumab) prima di entrare nello studio o coloro che non si sono ripresi da eventi avversi dovuti ad agenti somministrati più di 2 settimane prima
- Pazienti che ricevono altri agenti sperimentali o che hanno partecipato a uno studio terapeutico sperimentale negli ultimi 30 giorni
- Storia di reazioni allergiche attribuite a composti di composizione chimica o biologica simile all'AZD2171
- Pazienti che assumono farmaci antiepilettici induttori enzimatici (EIAED); i pazienti possono assumere farmaci antiepilettici non induttori enzimatici (NEIAED) o non assumere farmaci antiepilettici (AED); i pazienti fuori EIAED per >= 2 settimane sono ammissibili
- Sebbene i seguenti farmaci non siano controindicati in questo studio, ognuno deve essere usato con estrema cautela, a causa di potenziali effetti nefrotossici: vancomicina, amfotericina, pentamidina
- I pazienti con malattia leptomeningea come unica sede di interessamento del sistema nervoso centrale sono esclusi, poiché la progressione della malattia è difficile da valutare e le opzioni terapeutiche standard e l'entità della radiazione possono differire
- Sono esclusi i pazienti che assumono farmaci anticoagulanti orali; i pazienti potrebbero assumere eparina a basso peso molecolare
- Pazienti con un intervallo QT medio corretto > 470 millisecondi (con correzione di Bezett) o pazienti con sindrome familiare del QT prolungato
- Pazienti con > 1+ proteinuria su due successive valutazioni con dipstick delle urine effettuate a non meno di 7 giorni di distanza, a meno che le proteine urinarie non siano < 1,5 g in un periodo di 24 ore; se la prima analisi delle urine non mostra proteine, NON è necessario ripetere l'analisi delle urine
- Pazienti con emorragia significativa (> 30 ml di sanguinamento per episodio nei 3 mesi precedenti) o emottisi (> 5 ml di sangue fresco nelle 4 settimane precedenti)
- Pazienti con evidenza di imaging cerebrale (TC o RM) di emorragia acuta intra o peritumorale > grado 1; sono ammissibili i pazienti con emorragia punteggiata o deposito di emosiderina
- Pazienti che non possono essere sottoposti a risonanza magnetica in modo sicuro
- Malattie intercorrenti non controllate incluse, ma non limitate a infezione in corso o attiva, ipertensione incontrollata (> 140 sistolica o > 90 diastolica mm Hg), insufficienza cardiaca di classe III o IV della New York Heart Association, angina pectoris instabile, aritmia cardiaca o malattia psichiatrica/ situazioni sociali che limiterebbero il rispetto degli obblighi di studio
- Pazienti con condizioni che richiedono farmaci concomitanti o biologici con potenziale proaritmico
- Le donne in gravidanza sono escluse da questo studio; l'allattamento al seno deve essere interrotto se la madre è trattata con AZD2171
- I pazienti HIV positivi in terapia antiretrovirale di combinazione non sono idonei
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Trattamento (cediranib maleato e WBRT)
I pazienti ricevono cediranib maleato per via orale il giorno 1.
I pazienti vengono sottoposti a radioterapia dell'intero cervello 5 giorni alla settimana per 3 settimane a partire dal giorno 3. Il trattamento continua il trattamento in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.
|
Dato oralmente
Altri nomi:
Sottoponiti a radioterapia dell'intero cervello
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
MTD definita come la dose alla quale nessun paziente sviluppa tossicità di grado 5 correlata al trattamento e meno del 30% dei pazienti sviluppa tossicità acuta dose limitante (DLT) valutata utilizzando NCI CTCAE versione 4.0
Lasso di tempo: 7 settimane
|
7 settimane
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Risposta obiettiva nel SNC
Lasso di tempo: Fino a 1,5 anni
|
Fino a 1,5 anni
|
|
|
Sopravvivenza libera da progressione neurologica
Lasso di tempo: Tempo dall'inizio del trattamento al tempo di progressione nel sistema nervoso centrale, valutato fino a 1,5 anni
|
L'N-PFS sarà riassunto utilizzando una curva di sopravvivenza di Kaplan-Meier.
|
Tempo dall'inizio del trattamento al tempo di progressione nel sistema nervoso centrale, valutato fino a 1,5 anni
|
|
Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: Dall'ingresso nello studio fino al decesso per qualsiasi causa, valutato fino a 1,5 anni
|
La sopravvivenza globale sarà riassunta utilizzando una curva di sopravvivenza di Kaplan-Meier.
|
Dall'ingresso nello studio fino al decesso per qualsiasi causa, valutato fino a 1,5 anni
|
|
Causa di morte
Lasso di tempo: Fino a 1,5 anni
|
Verrà tabulata la percentuale di pazienti che rientrano in ciascuna categoria.
|
Fino a 1,5 anni
|
|
Studi di risonanza magnetica vascolare
Lasso di tempo: Fino a 1,5 anni
|
Fino a 1,5 anni
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: April Eichler, Massachusetts General Hospital
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Malattie del cervello
- Malattie del sistema nervoso centrale
- Malattie del sistema nervoso
- Malattie della pelle
- Malattie delle vie respiratorie
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Malattie polmonari
- Neoplasie urologiche
- Neoplasie urogenitali
- Neoplasie per sede
- Malattie renali
- Malattie urologiche
- Adenocarcinoma
- Carcinoma
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Neoplasie gastrointestinali
- Neoplasie dell'apparato digerente
- Malattie gastrointestinali
- Malattie del seno
- Neoplasie delle vie respiratorie
- Neoplasie toraciche
- Carcinoma, broncogeno
- Neoplasie bronchiali
- Neoplasie renali
- Malattie del colon
- Malattie intestinali
- Neoplasie intestinali
- Malattie del retto
- Neoplasie del sistema nervoso centrale
- Neoplasie del sistema nervoso
- Neoplasie colorettali
- Carcinoma, cellule renali
- Neoplasie mammarie
- Neoplasie polmonari
- Carcinoma, polmone non a piccole cellule
- Neoplasie Rettali
- Neoplasie cerebrali
- Neoplasie del colon
- Neoplasie mammarie, maschio
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Agenti antineoplastici
- Inibitori della chinasi proteica
- Cediranib
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- NCI-2013-00575
- U01CA062490 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
- 09-089
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .