Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelsen vil evaluere effekten af ​​AZD9164 hos patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (LaCrossE)

8. juli 2011 opdateret af: AstraZeneca

En dobbeltblind, dobbeltdummy, placebokontrolleret, randomiseret, multicenter, 5-vejs cross-over, enkeltdosis undersøgelse til undersøgelse af de lokale og systemiske virkninger af inhaleret AZD9164 sammenlignet med Tiotropium hos personer med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)

Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) er en kronisk luftvejslidelse med forværret lungefunktion gennem årene. Patienter med KOL oplever symptomer på åndenød, hoste og sputumproduktion. Denne undersøgelse skal vurdere behandlingseffekterne efter inhalation af tre forskellige enkeltdoser af AZD9164 (100, 400 og 1200 mcg) og en enkelt dosis tiotropium (18 mcg). En dosis placebo vil blive givet som komparator. 25 patienter skal deltage i undersøgelsen, og alle vil blive rekrutteret i Sverige. Hver patient vil besøge undersøgelseslægen 9 gange i løbet af undersøgelsen, hvoraf 5 besøg vil være overnatningsbesøg. Alle undersøgelser, behandling og opfølgning er gratis.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
25

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Sverige
      • Gothenburg, Sverige
        • Research Site
      • Lulea, Sverige
        • Research Site
      • Lund, Sverige
        • Research Site

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

40 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • En klinisk diagnose af KOL
  • FEV1 40 - 80 % af den forudsagte normalværdi (postbronkodilatator) og postbronkodilatator FEV1/FVC < 70 %

Ekskluderingskriterier:

  • Eventuelle klinisk relevante abnorme fund ved screeningsundersøgelser
  • Enhver klinisk signifikant sygdom eller lidelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: OVERKRYDS
  • Maskning: FIDOBELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
EKSPERIMENTEL: AZD9164 100 mcg Først, derefter placebo for Spririva
1 x AZD9164 opløsning til inhalation gennem forstøvning 100 mcg (lungedosis) + 1 x placebo til Spiriva tørt pulver til inhalation
Medicin: Placebo
Placebo
Medicin: AZD9164
Opløsning til inhalation gennem forstøvning, enkeltdosis
EKSPERIMENTEL: AZD9164 400 mcg Først, derefter placebo for Spiriva
1 x AZD9164 opløsning til inhalation gennem forstøvning 400 mcg (lungedosis) + 1 x placebo til Spiriva tørt pulver til inhalation
Medicin: Placebo
Placebo
Medicin: AZD9164
Opløsning til inhalation gennem forstøvning, enkeltdosis
EKSPERIMENTEL: AZD9164 1200 mcg Først, derefter placebo for Spiriva
1 x AZD9164 opløsning til inhalation gennem forstøvning 1200 mcg (lungedosis) + 1 x placebo til Spiriva tørt pulver til inhalation
Medicin: Placebo
Placebo
Medicin: AZD9164
Opløsning til inhalation gennem forstøvning, enkeltdosis
ACTIVE_COMPARATOR: Spiriva 18 mcg Først, derefter placebo for AZD9164
1 x Spiriva tørt pulver til inhalation 18 mcg + 1 x placebo til AZD9164 (natriumchlorid)
Medicin: Placebo
Placebo
Medicin: Tiotropium
Tørt pulver til inhalation, enkelt dosis
Andre navne:
  • Spiriva
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo for Spiriva Først, derefter placebo for AZD9164
1 x placebo Spiriva tørt pulver til inhalation + 1 x placebo til AZD9164 (natriumklorid)
Medicin: Placebo
Placebo

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forceret udåndingsvolumen på et sekund (FEV1), maksimal effekt inden for 0 - 24 timer efter dosis
Tidsramme: 0, 15 min, 30 min, 60 min, 2 t, 4 t, 6 t, 8 t, 10 t, 12 t, 14 t, 18 t, 22 t, 24 t
Maksimal FEV1 værdi
0, 15 min, 30 min, 60 min, 2 t, 4 t, 6 t, 8 t, 10 t, 12 t, 14 t, 18 t, 22 t, 24 t
Forceret udåndingsvolumen på et sekund (FEV1), gennemsnitlig effekt over 22 - 26 timer efter dosis
Tidsramme: 22 timer, 24 timer, 26 timer
Lav FEV1 værdi
22 timer, 24 timer, 26 timer

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forceret udåndingsvolumen på et sekund (FEV1), gennemsnitlig effekt over 0 - 24 timer efter dosis
Tidsramme: 0, 15 min, 30 min, 60 min, 2 t, 4 t, 6 t, 8 t, 10 t, 12 t, 14 t, 18 t, 22 t, 24 t
Gennemsnitlig FEV1-værdi
0, 15 min, 30 min, 60 min, 2 t, 4 t, 6 t, 8 t, 10 t, 12 t, 14 t, 18 t, 22 t, 24 t
Forceret udåndingsvolumen på et sekund (FEV1), effekt 15 minutter efter dosis
Tidsramme: 15 min
15 min FEV1 værdi
15 min
Systolisk blodtryk, gennemsnitlig effekt over 0 - 4 timer efter dosis
Tidsramme: 0, 30 min, 2 timer, 4 timer
Gennemsnitlig værdi for systolisk blodtryk
0, 30 min, 2 timer, 4 timer
Diastolisk blodtryk, gennemsnitlig effekt over 0 - 4 timer efter dosis
Tidsramme: 0, 30 min, 2 timer, 4 timer
Gennemsnitlig diastolisk blodtryksværdi
0, 30 min, 2 timer, 4 timer
Puls, gennemsnitlig effekt over 0 - 4 timer efter dosis
Tidsramme: 0, 30 min, 2 timer, 4 timer
Gennemsnitlig pulsværdi
0, 30 min, 2 timer, 4 timer
Hjertefrekvens, gennemsnitlig effekt over 0 - 4 timer efter dosis
Tidsramme: 0, 30 min, 2 timer, 4 timer
Gennemsnitlig pulsværdi
0, 30 min, 2 timer, 4 timer
QTcF, gennemsnitlig effekt over 0 - 4 timer efter dosis
Tidsramme: 0, 30 min, 2 timer, 4 timer
Gennemsnitlig QTcF-værdi
0, 30 min, 2 timer, 4 timer
Plasma AZD9164 Cmax
Tidsramme: 0, 5 min, 15 min, 30 min, 60 min, 90 min, 2 t, 4 t, 6 t, 8 t, 12 t, 24 t
Maksimal plasmakoncentration af AZD9164
0, 5 min, 15 min, 30 min, 60 min, 90 min, 2 t, 4 t, 6 t, 8 t, 12 t, 24 t
Plasma AZD9164 AUC0-24
Tidsramme: 0, 5 min, 15 min, 30 min, 60 min, 90 min, 2 t, 4 t, 6 t, 8 t, 12 t, 24 t
Areal under AZD9164 plasmakoncentrationskurven
0, 5 min, 15 min, 30 min, 60 min, 90 min, 2 t, 4 t, 6 t, 8 t, 12 t, 24 t

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
AstraZeneca

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Leif Bjermer, Prof, MD, PhD, University Hospital in Lund, Sweden

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. juni 2009

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. november 2009

Studieafslutning (FAKTISKE)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. november 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
13. juli 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
13. juli 2009

Først opslået (SKØN)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
14. juli 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
5. august 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
8. juli 2011

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • D1882C00003

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger