Boceprevir/Peginterferon/Ribavirin til kronisk hepatitis C: Erythropoietinbrug versus Ribavirin-dosisreduktion for anæmi (P06086 AM2)
Boceprevir og Peginterferon/Ribavirin til behandling af kronisk hepatitis C hos behandlingsnaive forsøgspersoner: En sammenligning af erythropoietinbrug versus Ribavirindosisreduktion til håndtering af anæmi
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 3
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Deltageren skal tidligere have dokumenteret kronisk hepatitis C (CHC) genotype 1-infektion.
- Hæmoglobinkoncentrationen ved screening skal være ≤15 g/dL for både kvinder og mænd.
- Deltageren skal have en leverbiopsi med histologi i overensstemmelse med CHC og ingen anden ætiologi.
- Deltager med brodannende fibrose (F3) eller cirrhose (F4) skal have en ultralydsundersøgelse inden for 6 måneder efter screeningsbesøget (eller mellem screening og dag 1) uden fund, der er mistænkelige for hepatocellulært carcinom.
- Deltagerens vægt skal være ≥40 kg og ≤125 kg.
- Deltager og deltagers partner(e) skal hver især acceptere at bruge acceptable præventionsmetoder i mindst 2 uger før dag 1 og fortsætte indtil mindst 6 måneder efter sidste dosis af undersøgelsesmedicin, eller længere, hvis det er dikteret af lokale regler.
- Deltager skal være villig til at give skriftligt informeret samtykke.
- Deltageren skal være villig til at deltage i hyppige besøg på stedet under forsøgets varighed.
- Deltageren må ikke have nogen kontraindikationer for brugen af erythropoietin.
Ekskluderingskriterier:
- Deltagere, der vides at være samtidig inficeret med human immundefektvirus (HIV) eller hepatitis B-virus.
- Deltagere, der tidligere har modtaget behandling for hepatitis C.
- Behandling med ethvert forsøgslægemiddel inden for 30 dage efter screeningsbesøget i dette forsøg.
- Deltagere, der modtager en eller flere af følgende medicin(er) inden for 2 uger før besøget på dag 1: alfuzosin, antiarytmika (amiodaron, bepridil, flecainid, propafenon og quinidin), ergotderivater, cisaprid, lovastatin, simvastatin, triazolam, og, oralt administreret midazolam.
- Deltagelse i ethvert andet klinisk forsøg inden for 30 dage efter screeningsbesøget i dette forsøg eller intention om at deltage i et andet klinisk forsøg under deltagelse i dette forsøg.
- Bevis på dekompenseret leversygdom.
- Diabetikere og/eller hypertensive deltagere med klinisk signifikante øjenundersøgelsesfund.
- Eksisterende psykiatriske tilstand(er).
- Klinisk diagnosticering af stofmisbrug af specificerede lægemidler inden for specificerede tidsrammer.
- Enhver kendt allerede eksisterende medicinsk tilstand, der kan forstyrre deltagerens deltagelse i og afslutning af forsøget.
- Tegn på aktiv eller mistænkt malignitet eller en anamnese med malignitet inden for de sidste 5 år (undtagen tilstrækkeligt behandlet carcinom in situ og basalcellecarcinom i huden).
- Deltagere, der er gravide eller ammende. Deltagere, der har til hensigt at blive gravide i løbet af forsøgsperioden. Mandlige deltagere med partnere, der er, eller har til hensigt at blive, gravide i løbet af forsøgsperioden.
- Enhver anden tilstand, som efter en læges mening ville gøre deltageren uegnet til tilmelding eller kunne forstyrre deltagerens deltagelse i og fuldførelse af forsøget.
- Deltager, der havde en livstruende alvorlig bivirkning i screeningsperioden.
- En deltager må ikke være et medlem eller et familiemedlem af personalet i undersøgelses- eller sponsorpersonalet, der er direkte involveret i dette forsøg.
- Protokolspecificerede hæmatologiske, biokemiske og serologiske kriterier (vækstfaktorer bruges muligvis ikke til at opnå adgangskrav til forsøg).
- Serumalbumin under den nedre normalgrænse (LLN) af laboratoriereferenceområdet.
- Skjoldbruskkirtelstimulerende hormon (TSH) >1,2 x øvre normalgrænse (ULN) eller <0,8 x LLN af laboratoriereference.
- Serumkreatinin >ULN for laboratoriereferencen.
- Protokolspecificerede serumglukosekoncentrationer.
- Værdier for protrombintid/partiel tromboplastintid (PT/PTT) >10 % over laboratoriereferenceområdet.
- Protokol-specificerede alfa-føtoproteinkoncentrationer.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Behandlet/ikke randomiseret
Deltagerne modtog 4 ugers PEG2b/RBV efterfulgt af 24 eller 44 ugers boceprevir plus PEG2b/RBV afhængigt af hepatitis C Virus RNA (HCV-RNA) niveauer.
Deltagerne fortsatte med denne behandling, hvis deres serumhæmoglobin forblev >10 g/dL i hele behandlingsperioden på 28 eller 48 uger.
|
800 mg givet tre gange om dagen (TID), oralt (PO)
Andre navne:
1,5 µg/kg/uge givet subkutant (SC)
Andre navne:
Ribavirin vægtbaseret dosering (WBD), 600 til 1400 mg/dag givet to gange dagligt (BID), oralt (PO)
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Ribavirin dosisreduktion
Efter påbegyndelse af behandling med 4 uger med PEG2b/RBV efterfulgt af 24 eller 44 uger boceprevir, blev deltagere, som blev anæmiske (serumhæmoglobin = ≤10 g/dL) inden for den 28- eller 48-ugers behandlingsperiode, og som blev randomiseret til Ribavirin (RBV) dosisreduktionsarmen modtog reducerede doser af RBV til håndtering af anæmien i kombination med PEG2b- og boceprevir-behandlinger.
|
800 mg givet tre gange om dagen (TID), oralt (PO)
Andre navne:
1,5 µg/kg/uge givet subkutant (SC)
Andre navne:
Ribavirin vægtbaseret dosering (WBD), 600 til 1400 mg/dag givet to gange dagligt (BID), oralt (PO)
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Brug af erytropoietin
Efter påbegyndelse af behandling med 4 uger med PEG2b/RBV efterfulgt af 24 eller 44 uger boceprevir, blev deltagere, som blev anæmiske (serumhæmoglobin = ≤10 g/dL) inden for den 28- eller 48-ugers behandlingsperiode, og som blev randomiseret til Erythropoietin Use Arm modtog erythropoietin til behandling af anæmien ud over PEG2b/RBV- og boceprevir-behandlinger.
|
800 mg givet tre gange om dagen (TID), oralt (PO)
Andre navne:
1,5 µg/kg/uge givet subkutant (SC)
Andre navne:
Ribavirin vægtbaseret dosering (WBD), 600 til 1400 mg/dag givet to gange dagligt (BID), oralt (PO)
Andre navne:
Startdosis på 40.000 enheder givet subkutant (SC) én gang om ugen (QW), med dosisjustering efter behov for at opnå og opretholde serumhæmoglobinniveauer på 10-12 g/dL
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Procentdel af deltagere med vedvarende virologisk respons (SVR)
Tidsramme: Ved opfølgningsuge 24
|
SVR blev defineret som upåviselig plasma Hepatitis C Virus ribonukleinsyre (HCV-RNA) ved opfølgningsuge 24
|
Ved opfølgningsuge 24
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Procentdel af deltagere, der afbrød behandlingen
Tidsramme: Fra studiedag 1 op til studiebehandling uge 48
|
Kumulativ seponering blev defineret som summen af seponeringer på grund af uønskede hændelser, viralt gennembrud/resistens, påviselig HCV-RNA og futilitetsregler (<2-log10 fald i HCV-RNA ved behandlingsuge 12, ≥ Nedre kvantificeringsgrænse [LLQ] HCV -RNA ved behandlingsuge 24) og andet (manglende overholdelse, tilbagetrækning af samtykke, tabt til opfølgning).
|
Fra studiedag 1 op til studiebehandling uge 48
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i fordøjelsessystemet
- RNA-virusinfektioner
- Virussygdomme
- Infektioner
- Blodbårne infektioner
- Overførbare sygdomme
- Leversygdomme
- Flaviviridae infektioner
- Hepatitis, viral, menneskelig
- Enterovirus infektioner
- Picornaviridae infektioner
- Hepatitis, kronisk
- Hepatitis
- Hepatitis A
- Hepatitis C
- Hepatitis C, kronisk
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Anti-infektionsmidler
- Antivirale midler
- Antimetabolitter
- Hæmatinik
- Ribavirin
- Epoetin Alfa
- Peginterferon alfa-2b
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- P06086
- 2009-012782-63 (EudraCT nummer)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .