Boceprewir/peginterferon/rybawiryna w przewlekłym wirusowym zapaleniu wątroby typu C: stosowanie erytropoetyny w porównaniu z redukcją dawki rybawiryny w przypadku niedokrwistości (P06086 AM2)
Boceprewir i peginterferon/rybawiryna w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C u pacjentów wcześniej nieleczonych: porównanie stosowania erytropoetyny z redukcją dawki rybawiryny w leczeniu niedokrwistości
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 3
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Uczestnik musi mieć wcześniej udokumentowane zakażenie genotypem 1 przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C (CHC).
- Stężenie hemoglobiny podczas badania przesiewowego musi wynosić ≤15 g/dl zarówno dla kobiet, jak i mężczyzn.
- Uczestnik musi mieć wykonaną biopsję wątroby z histologią zgodną z PWZW i bez innej etiologii.
- Uczestnik ze zwłóknieniem pomostowym (F3) lub marskością wątroby (F4) musi mieć wykonane badanie ultrasonograficzne w ciągu 6 miesięcy od wizyty przesiewowej (lub między badaniem przesiewowym a dniem 1) bez wyników podejrzanych o raka wątrobowokomórkowego.
- Waga uczestnika musi wynosić ≥40 kg i ≤125 kg.
- Uczestnik i partner(y) uczestnika muszą wyrazić zgodę na stosowanie akceptowalnych metod antykoncepcji przez co najmniej 2 tygodnie przed Dniem 1 i kontynuować je przez co najmniej 6 miesięcy po ostatniej dawce badanego leku lub dłużej, jeśli wymagają tego lokalne przepisy.
- Uczestnik musi wyrazić gotowość do wyrażenia świadomej pisemnej zgody.
- Uczestnik musi wyrażać chęć uczestniczenia w częstych wizytach w ośrodku przez cały okres próbny.
- Uczestnik nie może mieć żadnych przeciwwskazań do stosowania erytropoetyny.
Kryteria wyłączenia:
- Uczestnicy, o których wiadomo, że są jednocześnie zakażeni ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) lub wirusem zapalenia wątroby typu B.
- Uczestnicy, którzy otrzymali wcześniejsze leczenie wirusowego zapalenia wątroby typu C.
- Leczenie jakimkolwiek badanym lekiem w ciągu 30 dni od wizyty przesiewowej w tym badaniu.
- Uczestnicy otrzymujący którykolwiek z następujących leków w ciągu 2 tygodni przed wizytą w dniu 1: alfuzosyna, leki przeciwarytmiczne (amiodaron, beprydyl, flekainid, propafenon i chinidyna), pochodne sporyszu, cyzapryd, lowastatyna, symwastatyna, pimozyd, triazolam i midazolam podawany doustnie.
- Udział w jakimkolwiek innym badaniu klinicznym w ciągu 30 dni od wizyty przesiewowej w tym badaniu lub zamiar udziału w innym badaniu klinicznym w trakcie udziału w tym badaniu.
- Dowód niewyrównanej choroby wątroby.
- Uczestnicy z cukrzycą i/lub nadciśnieniem z klinicznie istotnymi wynikami badania okulistycznego.
- Istniejące wcześniej schorzenie psychiczne.
- Diagnoza kliniczna nadużywania określonych leków w określonych ramach czasowych.
- Wszelkie znane istniejące wcześniej schorzenia, które mogą zakłócać udział uczestnika w badaniu i jego ukończenie.
- Dowody na aktywny lub podejrzewany nowotwór złośliwy lub historię nowotworu złośliwego w ciągu ostatnich 5 lat (z wyjątkiem odpowiednio leczonego raka in situ i raka podstawnokomórkowego skóry).
- Uczestników w ciąży lub karmiących piersią. Uczestnikom, którzy zamierzają zajść w ciążę w okresie próbnym. Uczestnicy płci męskiej z partnerami, którzy są lub zamierzają zajść w ciążę w okresie próbnym.
- Każdy inny stan, który w opinii lekarza uniemożliwiłby uczestnikowi udział w badaniu lub mógłby przeszkodzić uczestnikowi w uczestnictwie i ukończeniu badania.
- Uczestnik, u którego wystąpiło zagrażające życiu poważne zdarzenie niepożądane w okresie przesiewowym.
- Uczestnik nie może być członkiem ani członkiem rodziny personelu badawczego lub sponsora bezpośrednio zaangażowanego w to badanie.
- Kryteria hematologiczne, biochemiczne i serologiczne określone w protokole (czynniki wzrostu nie mogą być stosowane w celu spełnienia wymagań dotyczących włączenia do badania).
- Albumina surowicy poniżej dolnej granicy normy (DGN) laboratoryjnego zakresu referencyjnego.
- Hormon stymulujący tarczycę (TSH) >1,2 x górna granica normy (GGN) lub <0,8 x DGN normy laboratoryjnej.
- Stężenie kreatyniny w surowicy > GGN wzorca laboratoryjnego.
- Stężenia glukozy w surowicy określone w protokole.
- Wartości czasu protrombinowego/czasu częściowej tromboplastyny (PT/PTT) >10% powyżej laboratoryjnego zakresu referencyjnego.
- Stężenia alfa-fetoproteiny określone w protokole.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Leczone/nierandomizowane
Uczestnicy otrzymywali przez 4 tygodnie PEG2b/RBV, a następnie przez 24 lub 44 tygodnie boceprewir plus PEG2b/RBV, w zależności od poziomu RNA wirusa zapalenia wątroby typu C (HCV-RNA).
Uczestnicy kontynuowali to leczenie, jeśli ich stężenie hemoglobiny w surowicy pozostawało >10 g/dl przez cały 28- lub 48-tygodniowy okres leczenia.
|
800 mg podawane trzy razy dziennie (TID), doustnie (PO)
Inne nazwy:
1,5 µg/kg/tydzień podawane podskórnie (sc)
Inne nazwy:
Dawkowanie rybawiryny na podstawie masy ciała (WBD), 600 do 1400 mg/dzień podawane dwa razy dziennie (BID), doustnie (PO)
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Zmniejszenie dawki rybawiryny
Po rozpoczęciu leczenia przez 4 tygodnie PEG2b/RBV, a następnie przez 24 lub 44 tygodnie boceprewirem, uczestnicy, u których doszło do anemii (hemoglobina w surowicy = ≤10 g/dl) w ciągu 28- lub 48-tygodniowego okresu leczenia i którzy zostali losowo przydzieleni do grupa zmniejszająca dawkę rybawiryny (RBV) otrzymywała zmniejszone dawki RBV w leczeniu niedokrwistości w połączeniu z terapią PEG2b i boceprewirem.
|
800 mg podawane trzy razy dziennie (TID), doustnie (PO)
Inne nazwy:
1,5 µg/kg/tydzień podawane podskórnie (sc)
Inne nazwy:
Dawkowanie rybawiryny na podstawie masy ciała (WBD), 600 do 1400 mg/dzień podawane dwa razy dziennie (BID), doustnie (PO)
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Stosowanie erytropoetyny
Po rozpoczęciu leczenia przez 4 tygodnie PEG2b/RBV, a następnie przez 24 lub 44 tygodnie boceprewirem, uczestnicy, u których doszło do anemii (hemoglobina w surowicy = ≤10 g/dl) w ciągu 28- lub 48-tygodniowego okresu leczenia i którzy zostali losowo przydzieleni do Grupa stosująca erytropoetynę otrzymywała erytropoetynę w leczeniu niedokrwistości jako dodatek do leczenia PEG2b/RBV i boceprewirem.
|
800 mg podawane trzy razy dziennie (TID), doustnie (PO)
Inne nazwy:
1,5 µg/kg/tydzień podawane podskórnie (sc)
Inne nazwy:
Dawkowanie rybawiryny na podstawie masy ciała (WBD), 600 do 1400 mg/dzień podawane dwa razy dziennie (BID), doustnie (PO)
Inne nazwy:
Dawka początkowa 40 000 jednostek podawana podskórnie raz w tygodniu (QW), z dostosowaniem dawki w razie potrzeby do osiągnięcia i utrzymania poziomu hemoglobiny w surowicy 10-12 g/dl
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odsetek uczestników z trwałą odpowiedzią wirusologiczną (SVR)
Ramy czasowe: W tygodniu kontrolnym 24
|
SVR zdefiniowano jako niewykrywalny kwas rybonukleinowy (HCV-RNA) wirusa zapalenia wątroby typu C w osoczu w 24. tygodniu obserwacji
|
W tygodniu kontrolnym 24
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odsetek uczestników, którzy przerwali leczenie
Ramy czasowe: Od 1. dnia badania do 48. tygodnia badania
|
Skumulowane przerwanie leczenia zdefiniowano jako sumę przypadków przerwania leczenia z powodu zdarzeń niepożądanych, przełomu wirusowego/oporności, wykrywalnego HCV-RNA i zasad daremności (<2-log10 spadek HCV-RNA w 12. tygodniu leczenia, ≥ dolna granica oznaczalności [LLQ] HCV -RNA w 24. tygodniu leczenia) i inne (nieprzestrzeganie zaleceń, wycofanie zgody, brak obserwacji).
|
Od 1. dnia badania do 48. tygodnia badania
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Pokarmowego
- Zakażenia wirusem RNA
- Choroby wirusowe
- Infekcje
- Infekcje przenoszone przez krew
- Choroby zakaźne
- Choroby wątroby
- Infekcje Flaviviridae
- Zapalenie wątroby, wirusowe, ludzkie
- Infekcje enterowirusowe
- Infekcje Picornaviridae
- Zapalenie wątroby, przewlekłe
- Zapalenie wątroby
- Wirusowe Zapalenie Wątroby typu A
- Wirusowe zapalenie wątroby typu C
- Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwinfekcyjne
- Środki przeciwwirusowe
- Antymetabolity
- Hematynika
- Rybawiryna
- Epoetyna Alfa
- Peginterferon alfa-2b
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- P06086
- 2009-012782-63 (Numer EudraCT)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .