Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tidlige virkninger af et nyt oralt nikotin-erstatningsprodukt og NiQuitin™ sugetablet

6. juli 2012 opdateret af: McNeil AB

Nikotinfarmakodynamik med et nyt oralt nikotin-erstatningsprodukt og NiQuitin™ sugetablet: En undersøgelse af sunde rygere

En sammenligning af to produkter til oral nikotinerstatning med hensyn til lindring af rygetrang efter enkelte doser nikotin.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse sammenligner et nyt oralt nikotin erstatningsterapi-produkt (NRT) med NiQuitin™ sugetablet henholdsvis 2 mg og 4 mg efter 5 timers observeret nikotinabstinens med hensyn til trang til at ryge i løbet af de første 5 minutter efter behandlingsstart. Enkeltdoser af hver behandling gives under separate behandlingsbesøg planlagt i en crossover-indstilling med randomiserede behandlingssekvenser. Undersøgelsen vil omfatte 200 raske rygere mellem 19-55 år, som har røget mindst 10 cigaretter dagligt i mindst et år forud for inklusion, og som ryger inden for 30 minutter efter at være vågnet. Forsøgspersoner, undersøgelsespersonale og monitor vil være opmærksomme på, hvilken type produkt der administreres ved et givet besøg, men ikke om den administrerede dosis af sugetabletten.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
200

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Sverige
      • Lund, Sverige, 222 20
        • Clinical Pharmacology

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

19 år til 55 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sunde rygere, der ryger mindst 10 cigaretter dagligt i mindst et år før inklusion, og ryger inden for 30 minutter efter at være vågnet.
  • Kvindelige deltagere i den fødedygtige alder skal bruge et medicinsk acceptabelt præventionsmiddel.
  • Et personligt underskrevet og dateret informeret samtykkedokument, der angiver, at forsøgspersonen er blevet informeret om alle relevante aspekter af undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • Graviditet, amning eller påtænkt graviditet.
  • Brug af NRT, bupropion eller vareniclin eller historie med et forsøg på at stoppe senere end 3 måneder før screeningsbesøg.
  • Behandling med et forsøgsprodukt, andet end dem, der er beskrevet i protokollen, mellem 1 måned forud for det første behandlingsbesøg og det sidste behandlingsbesøg i undersøgelsen.
  • Før regelmæssig brug af nogen af ​​undersøgelsesprodukterne.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: LHN1548
To enkeltdoser af en eksperimentel nikotinerstatningsterapi (NRT) 2 mg, med fem timer mellem behandlingerne. Syv timers varighed af den samlede opfølgningsperiode.
Medicin: Nikotin
To enkeltdoser af eksperimentel nikotinerstatningsterapi (NRT) 2 mg, med fem timer mellem behandlingerne. Syv timers varighed af den samlede opfølgningsperiode
Andre navne:
  • Endnu ikke markedsført
Medicin: Nikotin
To enkeltdoser Nikotin sugetablet 2 mg, med fem timer mellem behandlingerne. Syv timers varighed af den samlede opfølgningsperiode.
Andre navne:
  • NiQuitin™ sugetablet 2 mg
Medicin: Nikotin
To enkeltdoser Nikotin sugetablet 4 mg, med fem timer mellem behandlingerne. Syv timers varighed af den samlede opfølgningsperiode.
Andre navne:
  • NiQuitinTM sugetablet 4 mg
Aktiv komparator: 2019706
To enkeltdoser Nikotin sugetablet 2 mg, med fem timer mellem behandlingerne. Syv timers varighed af den samlede opfølgningsperiode.
Medicin: Nikotin
To enkeltdoser af eksperimentel nikotinerstatningsterapi (NRT) 2 mg, med fem timer mellem behandlingerne. Syv timers varighed af den samlede opfølgningsperiode
Andre navne:
  • Endnu ikke markedsført
Medicin: Nikotin
To enkeltdoser Nikotin sugetablet 2 mg, med fem timer mellem behandlingerne. Syv timers varighed af den samlede opfølgningsperiode.
Andre navne:
  • NiQuitin™ sugetablet 2 mg
Medicin: Nikotin
To enkeltdoser Nikotin sugetablet 4 mg, med fem timer mellem behandlingerne. Syv timers varighed af den samlede opfølgningsperiode.
Andre navne:
  • NiQuitinTM sugetablet 4 mg
Aktiv komparator: 2020005
To enkeltdoser Nikotin sugetablet 4 mg, med fem timer mellem behandlingerne. Syv timers varighed af den samlede opfølgningsperiode.
Medicin: Nikotin
To enkeltdoser af eksperimentel nikotinerstatningsterapi (NRT) 2 mg, med fem timer mellem behandlingerne. Syv timers varighed af den samlede opfølgningsperiode
Andre navne:
  • Endnu ikke markedsført
Medicin: Nikotin
To enkeltdoser Nikotin sugetablet 2 mg, med fem timer mellem behandlingerne. Syv timers varighed af den samlede opfølgningsperiode.
Andre navne:
  • NiQuitin™ sugetablet 2 mg
Medicin: Nikotin
To enkeltdoser Nikotin sugetablet 4 mg, med fem timer mellem behandlingerne. Syv timers varighed af den samlede opfølgningsperiode.
Andre navne:
  • NiQuitinTM sugetablet 4 mg

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
Områder under den lineært interpolerede rygetrang vs. tidskurve evalueret i en hierarkisk rækkefølge begyndende med 5 minutters evaluering (AUC5min, AUC3min, AUC1min)
Tidsramme: fra tidspunkt nul efter 5 timers rygeabstinens (baseline), indtil henholdsvis 5 minutter, indtil 3 minutter og indtil 1 minut
fra tidspunkt nul efter 5 timers rygeabstinens (baseline), indtil henholdsvis 5 minutter, indtil 3 minutter og indtil 1 minut

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tidsramme
Områder under den lineært interpolerede rygetrang vs. tidskurve (AUC10min)
Tidsramme: fra tidspunkt nul efter 5 timers rygeabstinens (baseline), indtil 10 minutter derefter
fra tidspunkt nul efter 5 timers rygeabstinens (baseline), indtil 10 minutter derefter
Tid til en 25 %, 50 %, 75 % og 90 % reduktion fra baseline-intensiteten af ​​trang til at ryge
Tidsramme: fra tidspunkt nul efter 5 timers rygeabstinens (baseline), indtil 2 timer derefter
fra tidspunkt nul efter 5 timers rygeabstinens (baseline), indtil 2 timer derefter
Andel af forsøgspersoner opnår 25 %, 50 %, 75 % og 90 % reduktion af trang til at ryge
Tidsramme: fra tidspunkt nul efter 5 timers rygeabstinens (baseline), indtil 2 timer derefter
fra tidspunkt nul efter 5 timers rygeabstinens (baseline), indtil 2 timer derefter
Undersøg behandlingsacceptabilitet, evalueret ved hjælp af parvise behandlingssammenligninger af ordnede vurderinger i kategorisk skala
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​tre separate besøg med mindst 36 timers mellemrum
Ved afslutningen af ​​tre separate besøg med mindst 36 timers mellemrum

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
McNeil AB

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. februar 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. maj 2010

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. maj 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
24. februar 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
24. februar 2010

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
25. februar 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
10. juli 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
6. juli 2012

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • NICTDP2011

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger