Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Uønsket slagtilfælde er forbundet med nosokomielle infektioner: PCTus-guidet antibakteriel terapi hos patienter med svær iskæmisk slagtilfælde (STRAWINSKI) (STRAWINSKI)

15. december 2021 opdateret af: Andreas Meisel, Charite University, Berlin, Germany

Uønsket slagtilfælde er forbundet med nosokomielle infektioner: PCTus-guidet antibakteriel terapi hos patienter med svær iskæmisk slagtilfælde

Udvikling af slagtilfælde-associeret lungebetændelse (SAP) har en skadelig effekt på slagtilfældeudfaldet. Biomarkørstyret antibiotikabehandling af patienter med høj risiko for lungebetændelse kan hjælpe med at forbedre slagtilfældeudfaldet. Derfor vil efterforskerne vurdere, om intensiveret infektionsovervågning via Procalcitonin, der vejleder en tidlig standardiseret antibiotikabehandling, forbedrer det funktionelle resultat efter slagtilfælde sammenlignet med standardbehandling baseret på gældende retningslinjer.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
230

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
      • Barcelona, Spanien
        • Hospital Vall d'hebrón
  • Tyskland
      • Berlin, Tyskland
        • Charite University (Center for Stroke Research Berlin CSB & NeuroCure Clinical Research Center NCRC)
      • Berlin, Tyskland
        • Unfallkrankenhaus Berlin Neurologie
      • Berlin, Tyskland
        • Vivantes Auguste Viktoria Klinikum Neurologie
      • Berlin, Tyskland
        • Vivantes Neukölln Neurologie
      • Frankfurt (Oder), Tyskland
        • Klinikum Frankfurt (Oder) Neurologie

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alder ≥18 år
  • slagtilfælde debut inden for de sidste 40 timer før randomisering
  • klinisk diagnose af et alvorligt (NIHSS > 9), ikke-lacunart slagtilfælde i den midterste cerebrale arterieterritorium
  • samtykke givet af patienten eller af dennes legitime repræsentant, hvor patienterne ikke selv er i stand til at give samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • CT-bevis på en intracerebral blødning eller et lakunært infarkt som den sandsynlige årsag til den aktuelle sygdom
  • Antibiotikabrug inden for de sidste 10 dage
  • Formodet forventet levetid på < 3 måneder
  • Deltagelse i andre interventionelle forsøg (på lægemidler eller medicinsk udstyr)
  • Graviditet, amning
  • Før slag mRS-score ≥ 4

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Ingen indgriben: Styring
Standard behandling
Eksperimentel: PCT styret arm
Enhed: Procalcitonin-assay - B.R.A.H.M.S PCT ultrasensitiv Kryptor
Lægen vil få adgang til en PCT-værdi for dag 1 - 7. Afhængigt af PCT-koncentrationerne anbefaler eller fraråder protokollen brugen af ​​antibiotika
Andre navne:
  • Procalcitonin

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Modificeret Rankin-skala (mRS 0-6) score 0-4 justeret for baseline modificeret Rankin-score
Tidsramme: 3 måneder efter debut af symptomer (slagtilfælde)
At vurdere andelen af ​​patienter med en modificeret Rankin-skala (mRS 0-6) score 0-4 på dag 90 justeret for baseline modificeret Rankin-score.
3 måneder efter debut af symptomer (slagtilfælde)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Andel af patienter, der modtager nogen form for antibiotikabehandling
Tidsramme: 3 måneder efter debut af symptomer (slagtilfælde)
At vurdere andelen af ​​patienter, der modtager antibiotikabehandling i en hvilken som helst varighed inden for 90 dage.
3 måneder efter debut af symptomer (slagtilfælde)
Modificeret Rankin-skala justeret for baseline-modificeret Rankin-score
Tidsramme: 3 måneder efter debut af symptomer (slagtilfælde)
For at vurdere Modified Rankin-skalaen på dag 90 justeret for baseline modificeret Rankin-score.
3 måneder efter debut af symptomer (slagtilfælde)
Barthel Index justeret for baseline Barthel Index
Tidsramme: 3 måneder efter debut af symptomer (slagtilfælde)
At vurdere Barthel Index (BI 0-100) på dag 90 justeret for baseline Barthel Index.
3 måneder efter debut af symptomer (slagtilfælde)
Modificeret Rankin-skala (mRS)-score 0-4 justeret for baseline-modificeret Rankin-score
Tidsramme: 6 måneder efter debut af symptomer (slagtilfælde)
At vurdere andelen af ​​patienter med en modificeret Rankin-skala (mRS)-score 0-4 på dag 180 justeret for baseline-modificeret Rankin-score.
6 måneder efter debut af symptomer (slagtilfælde)
Modificeret Rankin-skala justeret for baseline-modificeret Rankin-score
Tidsramme: 6 måneder efter debut af symptomer (slagtilfælde)
For at vurdere den modificerede Rankin-skala på dag 180 justeret for baseline-modificeret Rankin-score.
6 måneder efter debut af symptomer (slagtilfælde)
Barthel Index justeret for baseline Barthel Index
Tidsramme: 6 måneder efter debut af symptomer (slagtilfælde)
At vurdere Barthel-indekset på dag 180 justeret for baseline-Barthel-indekset.
6 måneder efter debut af symptomer (slagtilfælde)
Dage i live og ude af hospitalet
Tidsramme: 3 måneder efter debut af symptomer (slagtilfælde)
At vurdere dagene i live og ude af hospitalet på dag 90.
3 måneder efter debut af symptomer (slagtilfælde)
Tid til første dødsfald, genindlæggelse eller tilbagevendende slagtilfælde
Tidsramme: inden for 6 måneder efter debut af symptomer (slagtilfælde)
For at vurdere tiden til første dødsfald, genindlæggelse eller tilbagevendende slagtilfælde.
inden for 6 måneder efter debut af symptomer (slagtilfælde)
Andel af hændelser af infektioner efter slagtilfælde
Tidsramme: inden for 7 dage efter debut af symptomer (slagtilfælde)
At vurdere andelen af ​​hændelser af post-apopleksi infektioner til dag 7.
inden for 7 dage efter debut af symptomer (slagtilfælde)
Andel af hændelser efter infektion eller død efter slagtilfælde
Tidsramme: inden for 7 dage efter debut af symptomer (slagtilfælde)
For at vurdere andelen af ​​hændelser med post-apopleksi infektion eller død til dag 7.
inden for 7 dage efter debut af symptomer (slagtilfælde)
Middel antal dage med feber (≥ 37,5°C) pr. patient
Tidsramme: inden for 7 dage efter debut af symptomer (slagtilfælde)
At vurdere det mellemlange antal dage med feber (≥ 37,5°C) pr. patient til dag 7.
inden for 7 dage efter debut af symptomer (slagtilfælde)
Slagvolumenanalyse
Tidsramme: 6 måneder efter debut af symptomer (slagtilfælde)
At undersøge effekten af ​​en tidlig PCT-guidet antiinfektiv terapi på slagvolumen.
6 måneder efter debut af symptomer (slagtilfælde)
Længde af hospitalsophold
Tidsramme: ved udskrivelse
At vurdere længden af ​​hospitalsophold efter akut slagtilfælde.
ved udskrivelse
Disponering af hospitalsudskrivning
Tidsramme: ved udskrivelse
At vurdere dispositionen ved sygehusudskrivning.
ved udskrivelse
skiftanalyse af mRS

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Charite University, Berlin, Germany

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
NeuroCure Clinical Research Center, Charite, Berlin
Brahms AG

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Stefan Anker, MD PhD, Charité University Berlin (Dept of Cardiology)

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. december 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. oktober 2014

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. oktober 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
21. december 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
21. december 2010

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
22. december 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
4. januar 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
15. december 2021

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. december 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • STRAWINSKI

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger