Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fibersol-2 kliniske forsøg relateret til appetit

25. februar 2011 opdateret af: Iowa State University
Ny forskning tyder på, at fibre, især fordøjelsesresistente maltodextriner, såsom Fibersol-2, kan påvirke mætheden ved at mindske sulten, forlænge mætheden og/eller øge mæthedssignalerne fra tarmen. Denne forskning har til formål at afgøre, hvorvidt Fibersol-2 kan påvirke mætheden, ved at mindske sult, forlænge mæthed og/eller øge mæthedssignaler fra tarmen.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
20

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Iowa
      • Ames, Iowa, Forenede Stater, 50011
        • Nutrition and Wellness Research Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 62 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

jeg. Ingen kendte fødevareallergier

ii. Normale raske individer

iii. Ingen unormal madindtagelse eller unormal fodringsadfærd

iv. Gennemsnitlig amerikansk BMI (21-28)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Placebo komparator: kun te uden fibersol-2
  • Dagen før testen skal forsøgspersonerne indtage deres aftensmåltid før kl. 21.00 og faste indtil testens start næste dag.
  • Aftensmåltidet vil være et standardmåltid for alle fag (11).
  • De får lov til at forbruge vand indtil 1 time før testen.
  • Inden testens start vil en kanyle blive indsat i den ante-cubitale armvene til brug for gentagne blodprøver (11).
  • Drikken indtages kl. 10.00.
  • Blodprøver vil blive taget på bestemte tidspunkter før efter behandlingerne.
Andet: placebo
Aktiv komparator: kun te med fibersol-2 (10 g)
  • Dagen før testen skal forsøgspersonerne indtage deres aftensmåltid før kl. 21.00 og faste indtil testens start næste dag.
  • Aftensmåltidet vil være et standardmåltid for alle fag.
  • De får lov til at forbruge vand indtil 1 time før testen.
  • Inden testens start vil en kanyle blive indsat i den ante-cubitale armvene til brug for gentagne blodprøver (11).
  • Drikken indtages kl. 10.00.
  • Blodprøver vil blive taget på bestemte tidspunkter før og efter behandlingerne.
  • Kun ingredienstest vil blive udført uden måltidet for at bestemme uafhængige virkninger af Fibersol-2.
Kosttilskud: fordøjelsesresistent maltodextrin
Andre navne:
  • Fibersol-2
Placebo komparator: te uden fibersol-2 og mel
  • Dagen før testen skal forsøgspersonerne indtage deres aftensmåltid før kl. 21.00 og faste indtil testens start næste dag.
  • Aftensmåltidet vil være et standardmåltid for alle fag.
  • De får lov til at forbruge vand indtil 1 time før testen.
  • Inden testens start vil en kanyle blive indsat i den ante-cubitale armvene til brug for gentagne blodprøver.
  • Testmåltidet og drikkevaren indtages kl. 10.00.
  • Måltidet vil bestå af pastamåltid (hovedpastaret = Carb 64,5%, Fedt 17,7%, Protein 17,8%; samlet kcal 739).
  • Te indeholdende testmaterialer vil ledsage måltidet.
  • Blodprøver vil blive taget på bestemte tidspunkter før og efter behandlingerne.
Andet: placebo
Eksperimentel: te med 5 g fibersol-2 og mel
  • Dagen før testen skal forsøgspersonerne indtage deres aftensmåltid før kl. 21.00 og faste indtil testens start næste dag.
  • Aftensmåltidet vil være et standardmåltid for alle fag.
  • De får lov til at forbruge vand indtil 1 time før testen.
  • Inden testens start vil en kanyle blive indsat i den ante-cubitale armvene til brug for gentagne blodprøver.
  • Testmåltidet og drikkevaren indtages kl. 10.00.
  • Måltidet vil bestå af pastamåltid (hovedpastaret = Carb 64,5%, Fedt 17,7%, Protein 17,8%; samlet kcal 739).
  • Te indeholdende testmaterialer vil ledsage måltidet.
  • Blodprøver vil blive taget på bestemte tidspunkter før og efter behandlingerne.
Kosttilskud: fordøjelsesresistent maltodextrin
Andre navne:
  • Fibersol-2
Eksperimentel: te med 10 g fibersol-2 og mel
  • Dagen før testen skal forsøgspersonerne indtage deres aftensmåltid før kl. 21.00 og faste indtil testens start næste dag.
  • Aftensmåltidet vil være et standardmåltid for alle fag.
  • De får lov til at forbruge vand indtil 1 time før testen.
  • Inden testens start vil en kanyle blive indsat i den ante-cubitale armvene til brug for gentagne blodprøver.
  • Testmåltidet og drikkevaren indtages kl. 10.00.
  • Måltidet vil bestå af pastamåltid (hovedpastaret = Carb 64,5%, Fedt 17,7%, Protein 17,8%; samlet kcal 739).
  • Te indeholdende testmaterialer vil ledsage måltidet.
  • Blodprøver vil blive taget på bestemte tidspunkter før og efter behandlingerne.
Kosttilskud: fordøjelsesresistent maltodextrin
Andre navne:
  • Fibersol-2

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Visuel analog skala spørgeskema subjektiv mæthedssvar
Tidsramme: 4 timer
Sultundersøgelse (30 minutter før måltid og hver halve time i 4 timer efter måltid) (analoge resultater)
4 timer
serum cholecystokinin (CCK)
Tidsramme: 4 timer
0, 30, 60, 120, 180 og 240 minutter efter måltid
4 timer
serumpeptid YY (PYY)
Tidsramme: 4 timer
0, 30, 60, 120, 180 og 240 minutter efter måltid
4 timer
serum glukagon-lignende peptid-1 (GLP-1)
Tidsramme: 4 timer
0, 30, 60, 120, 180 og 240 minutter efter måltid
4 timer
serum ghrelin
Tidsramme: 4 timer
0, 30, 60, 120, 180 og 240 minutter efter måltid
4 timer
serum gastrisk hæmmende peptid (GIP)
Tidsramme: 4 timer
0, 30, 60, 120, 180 og 240 minutter efter måltid
4 timer

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
serum total kolesterol
Tidsramme: 4 timer
0, 30, 60, 120, 180, 240 min
4 timer
serum LDL-kolesterol
Tidsramme: 4 timer
0, 30, 60, 120, 180, 240 min
4 timer
serum HDL-kolesterol
Tidsramme: 4 timer
0, 30, 60, 120, 180, 240 min
4 timer
serum triglycerider
Tidsramme: 4 timer
0, 30, 60, 120, 180, 240 min
4 timer
serumfrie fedtsyrer
Tidsramme: 4 timer
0, 30, 60, 120, 180, 240 min
4 timer
serum glukose
Tidsramme: 2 timer
0, 30, 60, 90, 120 min
2 timer
serum insulin
Tidsramme: 2 timer
0, 30, 60, 90, 120 min
2 timer
mave-tarmsymptomer spørgeskema
Tidsramme: 24 timer
forsøgspersoner registrerede hændelser og sværhedsgraden af ​​gastrointestinale symptomer efter behandling over 24 timer
24 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Iowa State University

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Archer Daniels Midland Co.

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Suzanne Hendrich, PhD, Iowa State University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. november 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. juli 2009

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. november 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
25. februar 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
25. februar 2011

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
28. februar 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
28. februar 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
25. februar 2011

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • ADM FB2-1 Hendrich
  • 08-291 (Anden identifikator: ISU IRB)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger