Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Lithium, navlestrengsblodceller og kombinationen i behandlingen af ​​akut og subakut rygmarvsskade

27. januar 2014 opdateret af: China Spinal Cord Injury Network

Sikkerhed og virkning af lithium, navlestrengsblodceller og kombinationen i behandlingen af ​​akut og subakut rygmarvsskade: et randomiseret, dobbeltblindet placebokontrolleret klinisk forsøg

Forsøget skal undersøge sikkerheden og effektiviteten af ​​oral lithium, intraspinal navlestrengsblod mononukleær celletransplantation og kombinationen i behandlingen af ​​akut og subakut rygmarvsskade

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
16

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Yunnan
      • Kunming, Yunnan, Kina, 650032
        • Treating Center of Spinal Cord Injury, Chinese PLA Chengdu Army Kunming General Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • enten køn og 18-65 år;
  • akut eller subakut traumatisk rygmarvsskade (defineret som SCI som følge af en ekstern ikke-penetrerende årsag, der opstod inden for 4 uger);
  • neurologisk status for ASIA A;
  • neurologisk niveau mellem C5-T11;
  • MR viser skadestedet er inden for 3 vertebralt niveau, og nekrotisk fokus, hvis det findes, er mindre end 1/3 af rygmarvsdiameteren;
  • professionel bedømmelse bestemmer, at forsøgspersoner har brug for en ryg-dekompressionsoperation;
  • emner i stand til at gennemføre neurologisk undersøgelse;
  • forsøgspersoner har frivilligt underskrevet og dateret en informeret samtykkeerklæring.

Ekskluderingskriterier:

  • penetration SCI såsom pistol-skydning, knivskæring eller SCI forårsaget af ikke-traumatiske tilstande;
  • rygmarvslæsion overstiger tre segmenter eller nekrotisk fokus med diameter større end 1/3 af rygmarven;
  • alvorlige komplikationer;
  • væsentlige medicinske sygdomme eller infektion;
  • gravid eller ammende kvinde eller kvinde i den fødedygtige alder, og som ikke er villig til at bruge en effektiv præventionsmetode, mens de er tilmeldt undersøgelsen;
  • manglende tilgængelighed af egnede navlestrengsblodceller;
  • kontraindikation af lithiumcarbonat og/eller spinal dekompressionsoperation
  • forsøgspersonen deltager i øjeblikket i en anden undersøgelse eller har taget et forsøgslægemiddel inden for de sidste 4 uger før screening;
  • investigator foreslår, at forsøgspersonen ikke ville være egnet til at deltage i denne undersøgelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: FIDOBELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
EKSPERIMENTEL: Gruppe C - Navlestrengsblodceller
Konventionel behandling, transplantation af navlestrengsblodceller og placebo
Procedure: Konventionel behandling
Konventionel behandling omfatter operationer såsom laminektomi, spinal dekompression osv. og medicinen generelt tilpasset til behandling af rygmarvsskade
Biologisk: Navlestrengsblodcelle
Mononukleære celler fra navlestrengsblod, 6,4 millioner levedygtige celler, transplanteres ind i rygmarven ved øvre og nedre kanter af det skadede sted
Andet: Placebo
Placebotablet, oral administration af placebo i 6 uger
PLACEBO_COMPARATOR: Gruppe A - Kontrol
Konventionel behandling og placebo
Procedure: Konventionel behandling
Konventionel behandling omfatter operationer såsom laminektomi, spinal dekompression osv. og medicinen generelt tilpasset til behandling af rygmarvsskade
Andet: Placebo
Placebotablet, oral administration af placebo i 6 uger
EKSPERIMENTEL: Gruppe B - Lithiumcarbonat
Konventionel behandling og lithiumcarbonat
Procedure: Konventionel behandling
Konventionel behandling omfatter operationer såsom laminektomi, spinal dekompression osv. og medicinen generelt tilpasset til behandling af rygmarvsskade
Medicin: Lithiumkarbonat tablet
250mg/tablet, administreret oralt i 6 uger.
EKSPERIMENTEL: Gruppe D - Kombinationsterapi
Konventionel behandling, celletransplantation og 6-ugers forløb med lithiumcarbonat
Procedure: Konventionel behandling
Konventionel behandling omfatter operationer såsom laminektomi, spinal dekompression osv. og medicinen generelt tilpasset til behandling af rygmarvsskade
Biologisk: Navlestrengsblodcelle
Mononukleære celler fra navlestrengsblod, 6,4 millioner levedygtige celler, transplanteres ind i rygmarven ved øvre og nedre kanter af det skadede sted
Medicin: Lithiumkarbonat tablet
250mg/tablet, administreret oralt i 6 uger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
Ændring fra baseline i AIS motoriske og sensoriske resultater og ASIA Impairment Scales på 48 uger
Tidsramme: Uge 0, 1, 2, 6, 14, 24 og 48
Uge 0, 1, 2, 6, 14, 24 og 48

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gåture
Tidsramme: Uge 2, 6, 14, 24, 48
Walking Index of Spinal Cord Injury (WISCI)
Uge 2, 6, 14, 24, 48
Funktionsvurdering
Tidsramme: Uge 2, 6, 14, 24, 48
Score for rygmarvsskademål (SCIM).
Uge 2, 6, 14, 24, 48
Bevægelse
Tidsramme: Uge 2, 6, 14, 24, 48
Kunming bevægelsesvægte
Uge 2, 6, 14, 24, 48
Spasticitetsgrad
Tidsramme: Uge 2, 6, 14, 24, 48
Ændret Ashworth-skala
Uge 2, 6, 14, 24, 48
Smerte
Tidsramme: Uge 2, 6, 14, 24, 48
Numeriske vurderingsskalaer
Uge 2, 6, 14, 24, 48

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
China Spinal Cord Injury Network

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Chengdu PLA General Hospital
StemCyte, Inc.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. september 2011

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. december 2013

Studieafslutning (FAKTISKE)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. januar 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
12. oktober 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
10. november 2011

Først opslået (SKØN)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
15. november 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
28. januar 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
27. januar 2014

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. januar 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • CN102c

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger