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Litio, células sanguíneas del cordón umbilical y la combinación en el tratamiento de lesiones agudas y subagudas de la médula espinal

27 de enero de 2014 actualizado por: China Spinal Cord Injury Network

Seguridad y efecto del litio, las células sanguíneas del cordón umbilical y la combinación en el tratamiento de la lesión aguda y subaguda de la médula espinal: un ensayo clínico aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo

El ensayo es para investigar la seguridad y eficacia del litio oral, el trasplante intraespinal de células mononucleares de sangre del cordón umbilical y la combinación en el tratamiento de lesiones agudas y subagudas de la médula espinal.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
16

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Yunnan
      • Kunming, Yunnan, Porcelana, 650032
        • Treating Center of Spinal Cord Injury, Chinese PLA Chengdu Army Kunming General Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • cualquier sexo y entre 18 y 65 años;
  • lesión traumática aguda o subaguda de la médula espinal (definida como SCI resultante de una causa externa no penetrante que ocurrió dentro de las 4 semanas);
  • estado neurológico de ASIA A;
  • nivel neurológico entre C5-T11;
  • La resonancia magnética muestra que el sitio de la lesión está dentro del nivel de 3 vértebras y el foco necrótico, si existe, es menos de 1/3 del diámetro de la médula espinal;
  • el juicio profesional determina que los sujetos necesitan una cirugía de descompresión espinal;
  • sujetos capaces de completar el examen neurológico;
  • los sujetos han firmado y fechado voluntariamente un formulario de consentimiento informado.

Criterio de exclusión:

  • SCI de penetración como disparos de armas de fuego, cortes con cuchillos o SCI causados ​​por condiciones no traumáticas;
  • la lesión de la médula espinal supera los tres segmentos o foco necrótico con un diámetro superior a 1/3 de la médula espinal;
  • complicaciones graves;
  • enfermedades o infecciones médicas significativas;
  • mujer embarazada o lactante, o mujer en edad fértil y que no esté dispuesta a utilizar un método anticonceptivo eficaz mientras esté inscrita en el estudio;
  • falta de disponibilidad de células sanguíneas de cordón umbilical adecuadas;
  • contraindicación de carbonato de litio y/o cirugía de descompresión espinal
  • el sujeto participa actualmente en otro estudio o ha estado tomando algún fármaco en investigación en las últimas 4 semanas antes de la selección;
  • el investigador sugiere que el sujeto no sería apto para participar en este estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: CUADRUPLICAR

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
EXPERIMENTAL: Grupo C - Célula de sangre del cordón umbilical
Tratamiento convencional, trasplante de células de sangre de cordón umbilical y placebo
Procedimiento: Tratamiento convencional
El tratamiento convencional incluye cirugías como laminectomía, descompresión espinal, etc. y la medicina generalmente adaptada para tratar lesiones de la médula espinal.
Biológico: Célula de sangre del cordón umbilical
Las células mononucleares de la sangre del cordón umbilical, 6,4 millones de células viables, se trasplantan a la médula espinal en los bordes superior e inferior del sitio lesionado.
Otro: Placebo
Tableta de placebo, administración oral de placebo durante 6 semanas
PLACEBO_COMPARADOR: Grupo A - Control
Tratamiento convencional y placebo
Procedimiento: Tratamiento convencional
El tratamiento convencional incluye cirugías como laminectomía, descompresión espinal, etc. y la medicina generalmente adaptada para tratar lesiones de la médula espinal.
Otro: Placebo
Tableta de placebo, administración oral de placebo durante 6 semanas
EXPERIMENTAL: Grupo B - Carbonato de litio
Tratamiento convencional y carbonato de litio
Procedimiento: Tratamiento convencional
El tratamiento convencional incluye cirugías como laminectomía, descompresión espinal, etc. y la medicina generalmente adaptada para tratar lesiones de la médula espinal.
Droga: Tableta de carbonato de litio
250 mg/comprimido, administrado por vía oral durante 6 semanas.
EXPERIMENTAL: Grupo D - Terapia combinada
Tratamiento convencional, trasplante de células y curso de carbonato de litio de 6 semanas
Procedimiento: Tratamiento convencional
El tratamiento convencional incluye cirugías como laminectomía, descompresión espinal, etc. y la medicina generalmente adaptada para tratar lesiones de la médula espinal.
Biológico: Célula de sangre del cordón umbilical
Las células mononucleares de la sangre del cordón umbilical, 6,4 millones de células viables, se trasplantan a la médula espinal en los bordes superior e inferior del sitio lesionado.
Droga: Tableta de carbonato de litio
250 mg/comprimido, administrado por vía oral durante 6 semanas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambio desde el inicio en las puntuaciones motoras y sensoriales de AIS y las escalas de deterioro de ASIA en 48 semanas
Periodo de tiempo: Semana 0, 1, 2, 6, 14, 24 y 48
Semana 0, 1, 2, 6, 14, 24 y 48

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Caminando
Periodo de tiempo: Semana 2, 6, 14, 24, 48
Índice de marcha de lesiones de la médula espinal (WISCI)
Semana 2, 6, 14, 24, 48
Evaluación funcional
Periodo de tiempo: Semana 2, 6, 14, 24, 48
Puntuación de la medida de lesión de la médula espinal (SCIM)
Semana 2, 6, 14, 24, 48
Locomoción
Periodo de tiempo: Semana 2, 6, 14, 24, 48
Balanzas locomotoras de Kunming
Semana 2, 6, 14, 24, 48
Grado de espasticidad
Periodo de tiempo: Semana 2, 6, 14, 24, 48
Escala de Ashworth modificada
Semana 2, 6, 14, 24, 48
Dolor
Periodo de tiempo: Semana 2, 6, 14, 24, 48
Escalas de calificación numérica
Semana 2, 6, 14, 24, 48

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
China Spinal Cord Injury Network

Colaboradores

Colaboradores

Una organización distinta del patrocinador que proporciona apoyo para un estudio clínico. Este apoyo puede incluir actividades relacionadas con la financiación, el diseño, la implementación, el análisis de datos o la elaboración de informes.
Chengdu PLA General Hospital
StemCyte, Inc.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de septiembre de 2011

Finalización primaria (ACTUAL)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de diciembre de 2013

Finalización del estudio (ACTUAL)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de enero de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
12 de octubre de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
10 de noviembre de 2011

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
15 de noviembre de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
28 de enero de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
27 de enero de 2014

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de enero de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • CN102c

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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