Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Omarigliptin (MK-3102) klinisk forsøg - tilføjelse til oral undersøgelse af antihyperglykæmisk middel i japanske deltagere med type 2-diabetes mellitus (MK-3102-015)

8. august 2018 opdateret af: Merck Sharp & Dohme LLC

Et fase III, multicenter, randomiseret, placebokontrolleret, parallelgruppe, dobbeltblindet studie og efterfølgende åbent udvidelsesstudie for at vurdere sikkerheden og effektiviteten af ​​tilsætning af MK-3102 hos japanske patienter med type 2-diabetes mellitus, der har Utilstrækkelig glykæmisk kontrol på diæt/motionsterapi og oralt antihyperglykæmisk middel monoterapi

Denne undersøgelse vil undersøge sikkerheden og effektiviteten af ​​tilsætning af omarigliptin hos japanske deltagere med type 2-diabetes mellitus, som har utilstrækkelig glykæmisk kontrol på diæt-/motionsterapi og oralt antihyperglykæmisk middel monoterapi.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Behandlingsperioden er sammensat af en 24 ugers dobbeltblind periode (fase A) og en 28 ugers åben periode (fase B). Under fase A vil deltagerne modtage enten omarigliptin 25 mg eller en matchende placebo. Under fase B vil alle deltagere modtage omarigliptin 25 mg. Alle deltagere vil forblive på en stabil dosis og administration af en enkelt oral antihyperglykæmisk basal medicin.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
585

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 3

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

20 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Har type 2 diabetes mellitus
  • Har utilstrækkelig glykæmisk kontrol på diæt/motionsterapi og oralt antihyperglykæmisk middel monoterapi

Ekskluderingskriterier:

  • Anamnese med type 1 diabetes mellitus eller en historie med ketoacidose
  • Anamnese med nogen af ​​følgende medicin: Thiazolidinedioner (TZD) (for deltagere, hvis basale medicin ikke er TZD) og/eller insulin inden for 12 uger før studiedeltagelse, omarigliptin når som helst

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: TRIPLE

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Omarigliptin 25 mg/sulfonylurinstoffer (SU'er) (fase A+B)
Omarigliptin 25 mg administreret oralt én gang ugentligt i 52 uger (24 uger i fase A og 28 uger i fase B). Deltagerne fortsatte præ-studie basal medicinering af SU'er under hele undersøgelsens varighed.
Medicin: Omarigliptin
Omarigliptin (MK-3102) 25 mg kapsel indgivet oralt en gang om ugen. Præ-studie basal medicin omfatter: SU'er (gliclazid, glibenclamid eller glimepirid); Glinider (nateglinid, mitiglinid eller repaglinid); BG'er (metformin); TZD'er (pioglitazon); og a-GI'er (acarbose, voglibose eller miglitol).
Eksperimentel: Omarigliptin 25 mg/Glinider (Fase A+B)
Omarigliptin 25 mg administreret oralt én gang ugentligt i 52 uger (24 uger i fase A og 28 uger i fase B). Deltagerne fortsatte præ-studie basal medicinering af glinider under hele undersøgelsens varighed.
Medicin: Omarigliptin
Omarigliptin (MK-3102) 25 mg kapsel indgivet oralt en gang om ugen. Præ-studie basal medicin omfatter: SU'er (gliclazid, glibenclamid eller glimepirid); Glinider (nateglinid, mitiglinid eller repaglinid); BG'er (metformin); TZD'er (pioglitazon); og a-GI'er (acarbose, voglibose eller miglitol).
Eksperimentel: Omarigliptin 25 mg/biguanider (BG'er) (Fase A+B)
Omarigliptin 25 mg administreret oralt én gang ugentligt i 52 uger (24 uger i fase A og 28 uger i fase B). Deltagerne fortsatte præ-studie basal medicinering af BG'er under hele undersøgelsens varighed.
Medicin: Omarigliptin
Omarigliptin (MK-3102) 25 mg kapsel indgivet oralt en gang om ugen. Præ-studie basal medicin omfatter: SU'er (gliclazid, glibenclamid eller glimepirid); Glinider (nateglinid, mitiglinid eller repaglinid); BG'er (metformin); TZD'er (pioglitazon); og a-GI'er (acarbose, voglibose eller miglitol).
Eksperimentel: Omarigliptin 25 mg/thiazolidindioner (TZD'er) (fase A+B)
Omarigliptin 25 mg administreret oralt én gang ugentligt i 52 uger (24 uger i fase A og 28 uger i fase B). Deltagerne fortsatte præ-studie basal medicinering af TZD'er under hele undersøgelsens varighed.
Medicin: Omarigliptin
Omarigliptin (MK-3102) 25 mg kapsel indgivet oralt en gang om ugen. Præ-studie basal medicin omfatter: SU'er (gliclazid, glibenclamid eller glimepirid); Glinider (nateglinid, mitiglinid eller repaglinid); BG'er (metformin); TZD'er (pioglitazon); og a-GI'er (acarbose, voglibose eller miglitol).
Eksperimentel: Omarigliptin 25 mg/α-GI'er (fase A+B)
Omarigliptin 25 mg administreret oralt én gang ugentligt i 52 uger (24 uger i fase A og 28 uger i fase B). Deltagerne fortsatte præ-studie basal medicinering af α-glucosidase (α-GIs) hæmmere under hele undersøgelsens varighed.
Medicin: Omarigliptin
Omarigliptin (MK-3102) 25 mg kapsel indgivet oralt en gang om ugen. Præ-studie basal medicin omfatter: SU'er (gliclazid, glibenclamid eller glimepirid); Glinider (nateglinid, mitiglinid eller repaglinid); BG'er (metformin); TZD'er (pioglitazon); og a-GI'er (acarbose, voglibose eller miglitol).
Placebo komparator: Placebo/SU'er (Fase A) → Omarigliptin 25 mg/SU'er (Fase B)
Placebo-matchende omarigliptin administreret oralt én gang ugentligt i 24 uger i fase A. Omarigliptin 25 mg administreres én gang ugentligt i 28 uger under fase B. Deltagerne fortsatte præ-studie basal medicinering af SU'er under hele undersøgelsens varighed.
Medicin: Omarigliptin
Omarigliptin (MK-3102) 25 mg kapsel indgivet oralt en gang om ugen. Præ-studie basal medicin omfatter: SU'er (gliclazid, glibenclamid eller glimepirid); Glinider (nateglinid, mitiglinid eller repaglinid); BG'er (metformin); TZD'er (pioglitazon); og a-GI'er (acarbose, voglibose eller miglitol).
Medicin: Matchende placebo med omarigliptin
Matchende placebo til omarigliptin 25 mg kapsel administreret oralt én gang om ugen. Præ-studie basal medicin omfatter: SU'er (gliclazid, glibenclamid eller glimepirid); Glinider (nateglinid, mitiglinid eller repaglinid); BG'er (metformin); TZD'er (pioglitazon); og a-GI'er (acarbose, voglibose eller miglitol).
Placebo komparator: Placebo/Glinider (Fase A) → Omarigliptin 25 mg/Gln. (Fase B)
Placebo-matchende omarigliptin administreret oralt én gang ugentligt i 24 uger i fase A. Omarigliptin 25 mg administreres én gang ugentligt i 28 uger under fase B. Deltagerne fortsatte præ-studie basal medicinering af glinider under hele undersøgelsens varighed.
Medicin: Omarigliptin
Omarigliptin (MK-3102) 25 mg kapsel indgivet oralt en gang om ugen. Præ-studie basal medicin omfatter: SU'er (gliclazid, glibenclamid eller glimepirid); Glinider (nateglinid, mitiglinid eller repaglinid); BG'er (metformin); TZD'er (pioglitazon); og a-GI'er (acarbose, voglibose eller miglitol).
Medicin: Matchende placebo med omarigliptin
Matchende placebo til omarigliptin 25 mg kapsel administreret oralt én gang om ugen. Præ-studie basal medicin omfatter: SU'er (gliclazid, glibenclamid eller glimepirid); Glinider (nateglinid, mitiglinid eller repaglinid); BG'er (metformin); TZD'er (pioglitazon); og a-GI'er (acarbose, voglibose eller miglitol).
Placebo komparator: Placebo/BG'er (Fase A) → Omarigliptin 25 mg/BG'er (Fase B)
Placebo-matchende omarigliptin administreret oralt én gang ugentligt i 24 uger under fase A. Omarigliptin 25 mg administreres én gang ugentligt i 28 uger under fase B. Deltagerne fortsatte præ-studie basal medicinering af BG'er under hele undersøgelsens varighed.
Medicin: Omarigliptin
Omarigliptin (MK-3102) 25 mg kapsel indgivet oralt en gang om ugen. Præ-studie basal medicin omfatter: SU'er (gliclazid, glibenclamid eller glimepirid); Glinider (nateglinid, mitiglinid eller repaglinid); BG'er (metformin); TZD'er (pioglitazon); og a-GI'er (acarbose, voglibose eller miglitol).
Medicin: Matchende placebo med omarigliptin
Matchende placebo til omarigliptin 25 mg kapsel administreret oralt én gang om ugen. Præ-studie basal medicin omfatter: SU'er (gliclazid, glibenclamid eller glimepirid); Glinider (nateglinid, mitiglinid eller repaglinid); BG'er (metformin); TZD'er (pioglitazon); og a-GI'er (acarbose, voglibose eller miglitol).
Placebo komparator: Placebo/TZD'er (Fase A) → Omarigliptin 25 mg/TZD'er (Fase B)
Placebo-matchende omarigliptin administreret oralt én gang ugentligt i 24 uger i fase A. Omarigliptin 25 mg administreres én gang ugentligt i 28 uger under fase B. Deltagerne fortsatte præ-studie basal medicinering af TZD'er under hele undersøgelsens varighed.
Medicin: Omarigliptin
Omarigliptin (MK-3102) 25 mg kapsel indgivet oralt en gang om ugen. Præ-studie basal medicin omfatter: SU'er (gliclazid, glibenclamid eller glimepirid); Glinider (nateglinid, mitiglinid eller repaglinid); BG'er (metformin); TZD'er (pioglitazon); og a-GI'er (acarbose, voglibose eller miglitol).
Medicin: Matchende placebo med omarigliptin
Matchende placebo til omarigliptin 25 mg kapsel administreret oralt én gang om ugen. Præ-studie basal medicin omfatter: SU'er (gliclazid, glibenclamid eller glimepirid); Glinider (nateglinid, mitiglinid eller repaglinid); BG'er (metformin); TZD'er (pioglitazon); og a-GI'er (acarbose, voglibose eller miglitol).
Placebo komparator: Placebo/α-GI'er (Fase A) → Omarigliptin 25 mg/α-GI'er (Fase B)
Placebo-matchende omarigliptin administreret oralt én gang ugentligt i 24 uger i fase A. Omarigliptin 25 mg administreres én gang ugentligt i 28 uger i fase B. Deltagerne fortsatte præ-studie basal medicinering af α-GIs-hæmmere under hele undersøgelsens varighed.
Medicin: Omarigliptin
Omarigliptin (MK-3102) 25 mg kapsel indgivet oralt en gang om ugen. Præ-studie basal medicin omfatter: SU'er (gliclazid, glibenclamid eller glimepirid); Glinider (nateglinid, mitiglinid eller repaglinid); BG'er (metformin); TZD'er (pioglitazon); og a-GI'er (acarbose, voglibose eller miglitol).
Medicin: Matchende placebo med omarigliptin
Matchende placebo til omarigliptin 25 mg kapsel administreret oralt én gang om ugen. Præ-studie basal medicin omfatter: SU'er (gliclazid, glibenclamid eller glimepirid); Glinider (nateglinid, mitiglinid eller repaglinid); BG'er (metformin); TZD'er (pioglitazon); og a-GI'er (acarbose, voglibose eller miglitol).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdel af deltagere, der afbrød fra undersøgelsen på grund af en uønsket hændelse i fase A
Tidsramme: Op til 24 uger
En AE defineres som ethvert ugunstigt og utilsigtet tegn, herunder et unormalt laboratoriefund, symptom eller sygdom forbundet med brugen af ​​en medicinsk behandling eller procedure, uanset om den anses for at være relateret til den medicinske behandling eller procedure, der opstår i løbet af Studiet.
Op til 24 uger
Procentdel af deltagere, der oplevede mindst én uønsket hændelse eksklusiv data efter glykæmisk redning under fase A
Tidsramme: Op til 24 uger
En AE defineres som ethvert ugunstigt og utilsigtet tegn, herunder et unormalt laboratoriefund, symptom eller sygdom forbundet med brugen af ​​en medicinsk behandling eller procedure, uanset om den anses for at være relateret til den medicinske behandling eller procedure. Glykæmiske redningskriterier var: fastende plasmaglukose (FPG) på >240 mg/dL, 2 gange, (uge 4 til uge 24) og efter uge 24, FPG >200 mg/dL, 2 gange. Glykæmisk redning blev opnået gennem optitrering af basal medicin (1. redning) og ved brug af metformin eller glimepirid (2. redning).
Op til 24 uger
Procentdel af deltagere, der oplevede mindst én uønsket hændelse eksklusiv data efter glykæmisk redning under den samlede undersøgelse
Tidsramme: Op til 52 uger
En AE defineres som ethvert ugunstigt og utilsigtet tegn, herunder et unormalt laboratoriefund, symptom eller sygdom forbundet med brugen af ​​en medicinsk behandling eller procedure, uanset om den anses for at være relateret til den medicinske behandling eller procedure. Glykæmiske redningskriterier var: fastende plasmaglukose (FPG) på >240 mg/dL, 2 gange, (uge 4 til uge 24) og efter uge 24, FPG >200 mg/dL, 2 gange. Glykæmisk redning blev opnået gennem optitrering af basal medicin (1. redning) og ved brug af metformin eller glimepirid (2. redning). Disse resultater repræsenterer akkumuleringen af ​​hændelser over forskellige behandlingsintervaller: 52 uger, Omarigliptin (Fase A+B) gruppe, defineret som den dobbeltblindede periode og åben forlængelsesperiode versus 28 uger for placeboskiftet til Omarigliptingruppen defineret som kun åben-label forlængelsesperiode.
Op til 52 uger
Procentdel af deltagere, der afbrød undersøgelsen på grund af en uønsket hændelse under den samlede undersøgelse
Tidsramme: Op til 52 uger
En AE defineres som ethvert ugunstigt og utilsigtet tegn, herunder et unormalt laboratoriefund, symptom eller sygdom forbundet med brugen af ​​en medicinsk behandling eller procedure, uanset om den anses for at være relateret til den medicinske behandling eller procedure. Glykæmiske redningskriterier var: fastende plasmaglukose (FPG) på >240 mg/dL, 2 gange, (uge 4 til uge 24) og efter uge 24, FPG >200 mg/dL, 2 gange. Glykæmisk redning blev opnået gennem optitrering af basal medicin (1. redning) og ved brug af metformin eller glimepirid (2. redning). Disse resultater repræsenterer akkumuleringen af ​​hændelser over forskellige behandlingsintervaller: 52 uger, Omarigliptin (Fase A+B) gruppe, defineret som den dobbeltblindede periode og åben forlængelsesperiode versus 28 uger for placeboskiftet til Omarigliptingruppen defineret som kun åben-label forlængelsesperiode.
Op til 52 uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline i hæmoglobin A1c (HbA1c) i uge 24
Tidsramme: Baseline og uge 24
HbA1C er blodmarkør, der bruges til at rapportere gennemsnitlige blodsukkerniveauer over længere perioder og rapporteres som en procentdel (%). Denne ændring fra baseline afspejler således uge 24 HbA1c minus uge 0 HbA1c.
Baseline og uge 24

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Merck Sharp & Dohme LLC

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
24. oktober 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
8. maj 2014

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
8. maj 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
28. september 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
28. september 2012

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
2. oktober 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
10. september 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
8. august 2018

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 3102-015
  • 132242 (Registry Identifier: JAPIC-CTI)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

https://www.merck.com/clinical-trials/pdf/ProcedureAccessClinicalTrialData.pdf

Studiedata/dokumenter

  1. CSR Snyopsis

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger