Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Relativ biotilgængelighed af 2 fastdosiskombinationer af linagliptin/metformin sammenlignet med enkelttabletter

29. juli 2014 opdateret af: Boehringer Ingelheim

Relativ biotilgængelighed af to nyudviklede FDC-tabletstyrker med forlænget frigivelse (5 mg/1000 mg og 2,5 mg/750 mg) af linagliptin/metformin forlænget frigivelse sammenlignet med den frie kombination af linagliptin og metformin forlænget frigivelse hos raske forsøgspersoner (tilfældigt åbent mærket) Enkeltdosis, tovejs crossover-undersøgelse)

Formålet med forsøget er at påvise den relative biotilgængelighed af 2 nyudviklede tabletter med fast dosiskombination (FDC) indeholdende linagliptin & metformin og enkelttabletter af linagliptin og metformin, når de administreres enkeltvis.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
72

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • Austin, Texas, Forenede Stater
        • 1288.8.1 Boehringer Ingelheim Investigational Site

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Sunde hanner eller hunner
  2. Alder 18-50 år (inkl.)
  3. Body Mass Index (BMI) 18,5 til 29,9 kg/m2 (inkl.)
  4. Fagene skal kunne forstå og overholde studiekrav

Eksklusionskriterier:

Enhver afvigelse fra sund tilstand

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: 5 mg Linagliptin/1000 mg Metformin, fodret
3 enkelttabletter under fodrede forhold
Medicin: 2x500 mg Metformin (Glumetza)
2 tabletter
Medicin: 5 mg Linagliptin (Tradjenta)
1 tablet
Eksperimentel: 5 mg Linagliptin/1500 mg Metformin FDC
2 FDC tabletter under fastende forhold
Medicin: 2 x 2,5 mg Linagliptin/750 mg Metformin FDC
2 FDC tabletter
Aktiv komparator: 5 mg Linagliptin/1500 mg Metformin
4 enkelttabletter under fastende forhold
Medicin: 5 mg Linagliptin (Tradjenta)
1 tablet
Medicin: 3x500 mg Metformin (Glumetza)
3 tabletter
Eksperimentel: 5 mg Linagliptin/1000 mg Metformin FDC
1 faste kombinationstablet (FDC) under fastende forhold
Medicin: 5 mg Linagliptin/1000mg Metformin FDC
FDC tablet
Aktiv komparator: 5 mg Linagliptin/1000 mg Metformin
3 enkelttabletter under fastende forhold
Medicin: 5 mg Linagliptin (Tradjenta)
1 tablet
Medicin: 2 x 500 mg Metformin (Glumetza)
2 tabletter
Eksperimentel: 5mg Linagliptin/1000mg Metformin, FDCfed
1 FDC tablet under fodrede forhold
Medicin: 5 mg Linagliptin/1000 mg Metformin FDC
FDC tablet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
AUC0-72 af Linagliptin
Tidsramme: 1 time (t) før lægemiddeladministration og 20 minutter (min), 40 minutter, 1 time, 1:30 timer, 2 timer, 3 timer, 4 timer, 5 timer, 6 timer, 8 timer, 10 timer, 12 timer, 16 timer, 24 timer, 36 timer, 48 timer og 72 timer efter lægemiddeladministration på dag 1 i hver behandlingsperiode
Areal under koncentration-tidskurven for linagliptin i plasma over tidsintervallet 0 til 72 timer (AUC0-72). De viste geometriske variationskoefficienter (gCV) er den samlede intra-individuelle gCV - hver over 2 behandlingsgrupper (FDC1000 fastede og L+M1000 fastede, FDC1000 fodrede og L+M1000 fodrede, FDC1500 fastede og L+M1500 fastede). De geometriske midler er faktisk justerede geometriske midler.
1 time (t) før lægemiddeladministration og 20 minutter (min), 40 minutter, 1 time, 1:30 timer, 2 timer, 3 timer, 4 timer, 5 timer, 6 timer, 8 timer, 10 timer, 12 timer, 16 timer, 24 timer, 36 timer, 48 timer og 72 timer efter lægemiddeladministration på dag 1 i hver behandlingsperiode
Cmax for linagliptin
Tidsramme: 1 time (t) før lægemiddeladministration og 20 minutter (min), 40 minutter, 1 time, 1:30 timer, 2 timer, 3 timer, 4 timer, 5 timer, 6 timer, 8 timer, 10 timer, 12 timer, 16 timer, 24 timer, 36 timer, 48 timer og 72 timer efter lægemiddeladministration på dag 1 i hver behandlingsperiode
Maksimal målt koncentration (Cmax) af linagliptin i plasma. De viste geometriske variationskoefficienter (gCV) er den samlede intra-individuelle gCV - hver over 2 behandlingsgrupper (FDC1000 fastede og L+M1000 fastede, FDC1000 fodrede og L+M1000 fodrede, FDC1500 fastede og L+M1500 fastede). De geometriske midler er faktisk justerede geometriske midler.
1 time (t) før lægemiddeladministration og 20 minutter (min), 40 minutter, 1 time, 1:30 timer, 2 timer, 3 timer, 4 timer, 5 timer, 6 timer, 8 timer, 10 timer, 12 timer, 16 timer, 24 timer, 36 timer, 48 timer og 72 timer efter lægemiddeladministration på dag 1 i hver behandlingsperiode
AUC0-tz af Metformin
Tidsramme: 1 time (t) før lægemiddeladministration og 20 minutter (min), 40 minutter, 1 time, 1:30 timer, 2 timer, 3 timer, 4 timer, 5 timer, 6 timer, 8 timer, 10 timer, 12 timer, 16 timer, 24 timer, 36 timer, 48 timer og 72 timer efter lægemiddeladministration på dag 1 i hver behandlingsperiode
Areal under koncentration-tid-kurven for Metformin i plasma over tidsintervallet fra 0 til det sidste kvantificerbare datapunkt (AUC0-tz). De viste geometriske variationskoefficienter (gCV) er den samlede intra-individuelle gCV - hver over 2 behandlingsgrupper (FDC1000 fastede og L+M1000 fastede, FDC1000 fodrede og L+M1000 fodrede, FDC1500 fastede og L+M1500 fastede). De geometriske midler er faktisk justerede geometriske midler.
1 time (t) før lægemiddeladministration og 20 minutter (min), 40 minutter, 1 time, 1:30 timer, 2 timer, 3 timer, 4 timer, 5 timer, 6 timer, 8 timer, 10 timer, 12 timer, 16 timer, 24 timer, 36 timer, 48 timer og 72 timer efter lægemiddeladministration på dag 1 i hver behandlingsperiode
Cmax for Metformin
Tidsramme: 1 time (t) før lægemiddeladministration og 20 minutter (min), 40 minutter, 1 time, 1:30 timer, 2 timer, 3 timer, 4 timer, 5 timer, 6 timer, 8 timer, 10 timer, 12 timer, 16 timer, 24 timer, 36 timer, 48 timer og 72 timer efter lægemiddeladministration på dag 1 i hver behandlingsperiode
Maksimal målt koncentration (Cmax) af metformin i plasma. De viste geometriske variationskoefficienter (gCV) er den samlede intra-individuelle gCV - hver over 2 behandlingsgrupper (FDC1000 fastede og L+M1000 fastede, FDC1000 fodrede og L+M1000 fodrede, FDC1500 fastede og L+M1500 fastede). De geometriske midler er faktisk justerede geometriske midler.
1 time (t) før lægemiddeladministration og 20 minutter (min), 40 minutter, 1 time, 1:30 timer, 2 timer, 3 timer, 4 timer, 5 timer, 6 timer, 8 timer, 10 timer, 12 timer, 16 timer, 24 timer, 36 timer, 48 timer og 72 timer efter lægemiddeladministration på dag 1 i hver behandlingsperiode

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
AUC0-uendelighed af Linagliptin
Tidsramme: 1 time (t) før lægemiddeladministration og 20 minutter (min), 40 minutter, 1 time, 1:30 timer, 2 timer, 3 timer, 4 timer, 5 timer, 6 timer, 8 timer, 10 timer, 12 timer, 16 timer, 24 timer, 36 timer, 48 timer og 72 timer efter lægemiddeladministration på dag 1 i hver behandlingsperiode
Areal under koncentration-tid-kurven for Linagliptin i plasma over tidsintervallet fra 0 ekstrapoleret til uendeligt baseret på forudsagte sidste koncentrationsværdier. De viste geometriske variationskoefficienter (gCV) er den samlede intra-individuelle gCV - hver over 2 behandlingsgrupper (FDC1000 fastede og L+M1000 fastede, FDC1000 fodrede og L+M1000 fodrede, FDC1500 fastede og L+M1500 fastede). De geometriske midler er faktisk justerede geometriske midler.
1 time (t) før lægemiddeladministration og 20 minutter (min), 40 minutter, 1 time, 1:30 timer, 2 timer, 3 timer, 4 timer, 5 timer, 6 timer, 8 timer, 10 timer, 12 timer, 16 timer, 24 timer, 36 timer, 48 timer og 72 timer efter lægemiddeladministration på dag 1 i hver behandlingsperiode
AUC0-uendelighed af Metformin
Tidsramme: 1 time (t) før lægemiddeladministration og 20 minutter (min), 40 minutter, 1 time, 1:30 timer, 2 timer, 3 timer, 4 timer, 5 timer, 6 timer, 8 timer, 10 timer, 12 timer, 16 timer, 24 timer, 36 timer, 48 timer og 72 timer efter lægemiddeladministration på dag 1 i hver behandlingsperiode
Areal under koncentration-tid-kurven for Metformin i plasma over tidsintervallet fra 0 ekstrapoleret til uendeligt baseret på forudsagte sidste koncentrationsværdier. De viste geometriske variationskoefficienter (gCV) er den samlede intra-individuelle gCV - hver over 2 behandlingsgrupper (FDC1000 fastede og L+M1000 fastede, FDC1000 fodrede og L+M1000 fodrede, FDC1500 fastede og L+M1500 fastede). De geometriske midler er faktisk justerede geometriske midler.
1 time (t) før lægemiddeladministration og 20 minutter (min), 40 minutter, 1 time, 1:30 timer, 2 timer, 3 timer, 4 timer, 5 timer, 6 timer, 8 timer, 10 timer, 12 timer, 16 timer, 24 timer, 36 timer, 48 timer og 72 timer efter lægemiddeladministration på dag 1 i hver behandlingsperiode

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Boehringer Ingelheim

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Eli Lilly and Company

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. maj 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. august 2013

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. august 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
30. april 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
1. maj 2013

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
3. maj 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
19. august 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
29. juli 2014

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 1288.8

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger