Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Relativ biotilgjengelighet av 2 faste dosekombinasjoner av linagliptin/metformin sammenlignet med enkelttabletter

29. juli 2014 oppdatert av: Boehringer Ingelheim

Relativ biotilgjengelighet av to nyutviklede FDC-tablettstyrker (5mg/1000mg og 2,5 mg/750 mg) av linagliptin/metformin forlenget frigjøring sammenlignet med den frie kombinasjonen av linagliptin og metformin forlenget frigjøring hos friske individer (tilfeldig åpent merkede) Enkeltdose, toveis crossover-studie)

Formålet med studien er å demonstrere den relative biotilgjengeligheten til 2 nyutviklede tabletter med fast dosekombinasjon (FDC) som inneholder linagliptin og metformin og enkelttabletter av linagliptin og metformin når de administreres enkeltvis.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
72

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Texas
      • Austin, Texas, Forente stater
        • 1288.8.1 Boehringer Ingelheim Investigational Site

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 50 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Friske hanner eller kvinner
  2. Alder 18-50 år (inkl.)
  3. Kroppsmasseindeks (BMI) 18,5 til 29,9 kg/m2 (inkl.)
  4. Fagene skal kunne forstå og etterleve studiekrav

Ekskluderingskriterier:

Eventuelle avvik fra sunn tilstand

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Aktiv komparator: 5 mg Linagliptin/1000 mg Metformin, matet
3 enkelttabletter under matingsforhold
Legemiddel: 2x500 mg Metformin (Glumetza)
2 tabletter
Legemiddel: 5 mg Linagliptin (Tradjenta)
1 nettbrett
Eksperimentell: 5 mg Linagliptin/1500 mg Metformin FDC
2 FDC-tabletter under fastende forhold
Legemiddel: 2 x 2,5 mg Linagliptin/750 mg Metformin FDC
2 FDC tabletter
Aktiv komparator: 5 mg Linagliptin/1500 mg Metformin
4 enkelttabletter under fastende forhold
Legemiddel: 5 mg Linagliptin (Tradjenta)
1 nettbrett
Legemiddel: 3x500 mg Metformin (Glumetza)
3 tabletter
Eksperimentell: 5 mg Linagliptin/1000 mg Metformin FDC
1 fastdosekombinasjonstablett (FDC) under fastende forhold
Legemiddel: 5 mg Linagliptin/1000mg Metformin FDC
FDC nettbrett
Aktiv komparator: 5 mg Linagliptin/1000 mg Metformin
3 enkelttabletter under fastende forhold
Legemiddel: 5 mg Linagliptin (Tradjenta)
1 nettbrett
Legemiddel: 2 x 500 mg Metformin (Glumetza)
2 tabletter
Eksperimentell: 5mg Linagliptin/1000mg Metformin, FDCfed
1 FDC-tablett under matingsforhold
Legemiddel: 5 mg Linagliptin/1000 mg Metformin FDC
FDC nettbrett

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
AUC0-72 av Linagliptin
Tidsramme: 1 time (t) før legemiddeladministrering og 20 minutter (min), 40 minutter, 1 t, 1:30 t, 2 t, 3 t, 4 t, 5 t, 6 t, 8 t, 10 t, 12 t, 16 t, 24 t, 36 t, 48 t og 72 t etter medikamentadministrasjon på dag 1 i hver behandlingsperiode
Areal under konsentrasjon-tidskurven for linagliptin i plasma over tidsintervallet 0 til 72 timer (AUC0-72). De viste geometriske variasjonskoeffisientene (gCV) er den samlede intra-individuelle gCV - hver over 2 behandlingsgrupper (FDC1000 fastet og L+M1000 fastet, FDC1000 matet og L+M1000 matet, FDC1500 fastet og L+M1500 fastet). De geometriske midlene er faktisk justerte geometriske midler.
1 time (t) før legemiddeladministrering og 20 minutter (min), 40 minutter, 1 t, 1:30 t, 2 t, 3 t, 4 t, 5 t, 6 t, 8 t, 10 t, 12 t, 16 t, 24 t, 36 t, 48 t og 72 t etter medikamentadministrasjon på dag 1 i hver behandlingsperiode
Cmax for linagliptin
Tidsramme: 1 time (t) før legemiddeladministrering og 20 minutter (min), 40 minutter, 1 t, 1:30 t, 2 t, 3 t, 4 t, 5 t, 6 t, 8 t, 10 t, 12 t, 16 t, 24 t, 36 t, 48 t og 72 t etter medikamentadministrasjon på dag 1 i hver behandlingsperiode
Maksimal målt konsentrasjon (Cmax) av linagliptin i plasma. De viste geometriske variasjonskoeffisientene (gCV) er den samlede intra-individuelle gCV - hver over 2 behandlingsgrupper (FDC1000 fastet og L+M1000 fastet, FDC1000 matet og L+M1000 matet, FDC1500 fastet og L+M1500 fastet). De geometriske midlene er faktisk justerte geometriske midler.
1 time (t) før legemiddeladministrering og 20 minutter (min), 40 minutter, 1 t, 1:30 t, 2 t, 3 t, 4 t, 5 t, 6 t, 8 t, 10 t, 12 t, 16 t, 24 t, 36 t, 48 t og 72 t etter medikamentadministrasjon på dag 1 i hver behandlingsperiode
AUC0-tz av Metformin
Tidsramme: 1 time (t) før legemiddeladministrering og 20 minutter (min), 40 minutter, 1 t, 1:30 t, 2 t, 3 t, 4 t, 5 t, 6 t, 8 t, 10 t, 12 t, 16 t, 24 t, 36 t, 48 t og 72 t etter medikamentadministrasjon på dag 1 i hver behandlingsperiode
Areal under konsentrasjon-tid-kurven for Metformin i plasma over tidsintervallet fra 0 til siste kvantifiserbare datapunkt (AUC0-tz). De viste geometriske variasjonskoeffisientene (gCV) er den samlede intra-individuelle gCV - hver over 2 behandlingsgrupper (FDC1000 fastet og L+M1000 fastet, FDC1000 matet og L+M1000 matet, FDC1500 fastet og L+M1500 fastet). De geometriske midlene er faktisk justerte geometriske midler.
1 time (t) før legemiddeladministrering og 20 minutter (min), 40 minutter, 1 t, 1:30 t, 2 t, 3 t, 4 t, 5 t, 6 t, 8 t, 10 t, 12 t, 16 t, 24 t, 36 t, 48 t og 72 t etter medikamentadministrasjon på dag 1 i hver behandlingsperiode
Cmax for metformin
Tidsramme: 1 time (t) før legemiddeladministrering og 20 minutter (min), 40 minutter, 1 t, 1:30 t, 2 t, 3 t, 4 t, 5 t, 6 t, 8 t, 10 t, 12 t, 16 t, 24 t, 36 t, 48 t og 72 t etter medikamentadministrasjon på dag 1 i hver behandlingsperiode
Maksimal målt konsentrasjon (Cmax) av metformin i plasma. De viste geometriske variasjonskoeffisientene (gCV) er den samlede intra-individuelle gCV - hver over 2 behandlingsgrupper (FDC1000 fastet og L+M1000 fastet, FDC1000 matet og L+M1000 matet, FDC1500 fastet og L+M1500 fastet). De geometriske midlene er faktisk justerte geometriske midler.
1 time (t) før legemiddeladministrering og 20 minutter (min), 40 minutter, 1 t, 1:30 t, 2 t, 3 t, 4 t, 5 t, 6 t, 8 t, 10 t, 12 t, 16 t, 24 t, 36 t, 48 t og 72 t etter medikamentadministrasjon på dag 1 i hver behandlingsperiode

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
AUC0-uendelig av Linagliptin
Tidsramme: 1 time (t) før legemiddeladministrering og 20 minutter (min), 40 minutter, 1 t, 1:30 t, 2 t, 3 t, 4 t, 5 t, 6 t, 8 t, 10 t, 12 t, 16 t, 24 t, 36 t, 48 t og 72 t etter medikamentadministrasjon på dag 1 i hver behandlingsperiode
Areal under konsentrasjon-tid-kurven for linagliptin i plasma over tidsintervallet fra 0 ekstrapolert til uendelig basert på antatte siste konsentrasjonsverdier. De viste geometriske variasjonskoeffisientene (gCV) er den samlede intra-individuelle gCV - hver over 2 behandlingsgrupper (FDC1000 fastet og L+M1000 fastet, FDC1000 matet og L+M1000 matet, FDC1500 fastet og L+M1500 fastet). De geometriske midlene er faktisk justerte geometriske midler.
1 time (t) før legemiddeladministrering og 20 minutter (min), 40 minutter, 1 t, 1:30 t, 2 t, 3 t, 4 t, 5 t, 6 t, 8 t, 10 t, 12 t, 16 t, 24 t, 36 t, 48 t og 72 t etter medikamentadministrasjon på dag 1 i hver behandlingsperiode
AUC0-uendelig av Metformin
Tidsramme: 1 time (t) før legemiddeladministrering og 20 minutter (min), 40 minutter, 1 t, 1:30 t, 2 t, 3 t, 4 t, 5 t, 6 t, 8 t, 10 t, 12 t, 16 t, 24 t, 36 t, 48 t og 72 t etter medikamentadministrasjon på dag 1 i hver behandlingsperiode
Areal under konsentrasjon-tid-kurven for metformin i plasma over tidsintervallet fra 0 ekstrapolert til uendelig basert på anslått siste konsentrasjonsverdier. De viste geometriske variasjonskoeffisientene (gCV) er den samlede intra-individuelle gCV - hver over 2 behandlingsgrupper (FDC1000 fastet og L+M1000 fastet, FDC1000 matet og L+M1000 matet, FDC1500 fastet og L+M1500 fastet). De geometriske midlene er faktisk justerte geometriske midler.
1 time (t) før legemiddeladministrering og 20 minutter (min), 40 minutter, 1 t, 1:30 t, 2 t, 3 t, 4 t, 5 t, 6 t, 8 t, 10 t, 12 t, 16 t, 24 t, 36 t, 48 t og 72 t etter medikamentadministrasjon på dag 1 i hver behandlingsperiode

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Boehringer Ingelheim

Samarbeidspartnere

Samarbeidspartnere

En annen organisasjon enn sponsoren som gir støtte til en klinisk studie. Denne støtten kan omfatte aktiviteter knyttet til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Eli Lilly and Company

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. mai 2013

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. august 2013

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. august 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
30. april 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
1. mai 2013

Først lagt ut (Anslag)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
3. mai 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
19. august 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
29. juli 2014

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. juli 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • 1288.8

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger