Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Manuel lymfedrænage ved kronisk venøs insufficiens: et randomiseret kontrolleret forsøg (MLDCVI)

23. marts 2016 opdateret af: Rute Sofia dos Santos Crisóstomo, Technical University of Lisbon

Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne funktionel status og livskvalitet for en gruppe patienter med kronisk venøs insufficiens behandlet med manuel lymfedrænage med en gruppe der ikke er behandlet med manuel lymfedrænage.

Efterforskere antog, at manuel lymfedrænage kan forbedre:

  • livskvalitet,
  • funktionel status,
  • lægmuskelstyrke,
  • ankel bevægelsesområde,
  • ødem,
  • sværhedsgraden af ​​sygdommen,
  • og symptomer.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
41

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Portugal
      • Castelo Branco, Portugal, 6000-270
        • Escola Superior de Saúde Dr. Lopes Dias

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Diagnose af kronisk venøs insufficiens klasse C3-5 for klinisk-ætiologisk-anatomisk-patologisk klassifikation (CEAP).

Ekskluderingskriterier:

  • Alvorlig hjerteinsufficiens,
  • Akut venøs eller arteriel obstruktion,
  • Arteriel insufficiens, nyreinsufficiens,
  • Ukompenseret skjoldbruskkirteldysfunktion,
  • Graviditet, neoplastisk patologi,
  • Systemisk eller lemmerinfektion,
  • Nylig muskel- og skeletskade i underekstremiteterne,
  • Perifer neuropati i underekstremiteterne.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Manuel lymfedrænage
Én undervisningssession i gruppe og 10 individuelle sessioner med manuel lymfedrænage i underekstremiteterne i løbet af cirka en måned.
Andet: Manuel lymfedrænage
Adfærdsmæssigt: Uddannelse
Adfærdsundervisning.
Aktiv komparator: Styring
Én pædagogisk session i gruppe.
Adfærdsmæssigt: Uddannelse
Adfærdsundervisning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Livskvalitet
Tidsramme: Vurderet ved baseline (ingen intervention), efter cirka en måned, med en fejl på tre dage (10 sessioner med manuel lymfedrænage, for forsøgsgruppe) og efter cirka to måneder fra baseline (med en fejl på 5 dage)
Evalueret af portugisisk version af Chronic Venous Disease Quality of Life Questionnaire (CIVIQ-2).
Vurderet ved baseline (ingen intervention), efter cirka en måned, med en fejl på tre dage (10 sessioner med manuel lymfedrænage, for forsøgsgruppe) og efter cirka to måneder fra baseline (med en fejl på 5 dage)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Benødem
Tidsramme: Vurderet ved baseline (ingen intervention), efter cirka en måned, med en fejl på tre dage (10 sessioner med manuel lymfedrænage, for forsøgsgruppe) og efter cirka to måneder fra baseline (med en fejl på 5 dage).
Vurderet efter benomkreds.
Vurderet ved baseline (ingen intervention), efter cirka en måned, med en fejl på tre dage (10 sessioner med manuel lymfedrænage, for forsøgsgruppe) og efter cirka to måneder fra baseline (med en fejl på 5 dage).
Symptomer på underekstremiteter
Tidsramme: Vurderet ved baseline (ingen intervention), efter cirka en måned, med en fejl på tre dage (10 sessioner med manuel lymfedrænage, for forsøgsgruppe) og efter cirka to måneder fra baseline (med en fejl på 5 dage).
Med Visual Analogue Scale blev vurderet: smerter, træthed, tyngde, kløe, hudirritation, kramper og andet.
Vurderet ved baseline (ingen intervention), efter cirka en måned, med en fejl på tre dage (10 sessioner med manuel lymfedrænage, for forsøgsgruppe) og efter cirka to måneder fra baseline (med en fejl på 5 dage).
Hæmodynamisk tegn på sværhedsgraden af ​​kronisk venøs sygdom
Tidsramme: Vurderet ved baseline (ingen intervention), efter cirka en måned, med en fejl på tre dage (10 sessioner med manuel lymfedrænage, for forsøgsgruppe) og efter cirka to måneder fra baseline (med en fejl på 5 dage).
Venøs refluks og anterograd flow under manuel benkompression, ved duplex ultralyd i lårbensvenen, stor vene saphen, popliteal vene og lille vene saphen.
Vurderet ved baseline (ingen intervention), efter cirka en måned, med en fejl på tre dage (10 sessioner med manuel lymfedrænage, for forsøgsgruppe) og efter cirka to måneder fra baseline (med en fejl på 5 dage).
Klinisk sværhedsgrad af kronisk venøs insufficiens
Tidsramme: Vurderet ved baseline (ingen intervention), efter cirka en måned, med en fejl på tre dage (10 sessioner med manuel lymfedrænage, for forsøgsgruppe) og efter cirka to måneder fra baseline (med en fejl på 5 dage).
Vurderet ved venøs klinisk sværhedsgrad.
Vurderet ved baseline (ingen intervention), efter cirka en måned, med en fejl på tre dage (10 sessioner med manuel lymfedrænage, for forsøgsgruppe) og efter cirka to måneder fra baseline (med en fejl på 5 dage).
Lægmuskelstyrke og ankelbevægelse
Tidsramme: Vurderet ved aseline (ingen intervention), efter cirka en måned, med en fejl på tre dage (10 sessioner med manuel lymfedrænage, for forsøgsgruppe) og efter cirka to måneder fra baseline (med en fejl på 5 dage)
Evalueret af Biodex system 3 pro isokinetisk dynamometer.
Vurderet ved aseline (ingen intervention), efter cirka en måned, med en fejl på tre dage (10 sessioner med manuel lymfedrænage, for forsøgsgruppe) og efter cirka to måneder fra baseline (med en fejl på 5 dage)
Sel-rapporteret funktionsstatus
Tidsramme: Vurderet ved aseline (ingen intervention), efter cirka en måned, med en fejl på tre dage (10 sessioner med manuel lymfedrænage, for forsøgsgruppe) og efter cirka to måneder fra baseline (med en fejl på 5 dage)
Evalueret af portugisisk version af Functional Status Questionnaire (FSQ).
Vurderet ved aseline (ingen intervention), efter cirka en måned, med en fejl på tre dage (10 sessioner med manuel lymfedrænage, for forsøgsgruppe) og efter cirka to måneder fra baseline (med en fejl på 5 dage)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Technical University of Lisbon

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Fundação para a Ciência e a Tecnologia
Escola Superior de Saúde Dr. Lopes Dias, Portugal

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Paulo AS Armada-da-Silva, PhD, Faculdade de Motricidade Humana, Estrada da Costa, 1499-002 Cruz Quebrada,Portugal, Phone number: +351214149248, parmada@fmh.utl.pt

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. juli 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. oktober 2013

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. oktober 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
10. juli 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
10. juli 2013

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
15. juli 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
24. marts 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
23. marts 2016

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • SFRH/BD/62673/2009

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivelse

http://www.archives-pmr.org/article/S0003-9993(14)01127-7/abstract

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger