Skadereduktion med farmakoterapi (HaRP) (HaRP)
Skadereduktion med farmakoterapi til hjemløse voksne med alkoholafhængighed
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Forenede Stater, 98195
- University of Washington - Harborview Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- at være en registreret kunde på et af de navngivne partneringsites
- være mindst 21 år (af juridiske årsager)
- accepterer at bruge en passende form for prævention (hvis kvinden og i de fødedygtige år), der opfylder kriterierne for aktuel alkoholafhængighed i henhold til DSM-IV-TR kriterier som bestemt af SCID-I/P
Ekskluderingskriterier:
- afslag på eller manglende evne til at give samtykke til deltagelse i forskning
- udgør en risiko for andre kunders eller personales sikkerhed og sikkerhed
- kendt følsomhed eller allergi over for naltrexon/XR-NTX
- nuværende behandling med naltrexon/XR-NTX
- at være gravid eller ammende
- selvmordsforsøg inden for det seneste år
- nyreinsufficiens/serumkreatininniveau > 1,5
- nuværende opioidafhængighed i henhold til DSM-IV-TR kriterierne
- levertransaminaser (AST, ALAT) > 5 gange den øvre grænse for normal (ULN)
- klinisk diagnose af dekompenseret leversygdom
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Kun vurdering
Kun vurderingskontroltilstand
|
|
|
Aktiv komparator: HRC
Skadesreduktionsrådgivning, som indebærer feedback og støtte til skadesreduktionsmål og sikrere drikkeri givet med en måneds intervaller over en 3-måneders periode.
|
|
|
Eksperimentel: XR-NTX+HRC
3 doser aktiv medicin (380 mg injektion/måned) + skadesreduktionsrådgivning med en måneds intervaller over tre måneder.
|
|
|
Placebo komparator: Placebo+HRC
3 doser placebo + skadesreduktionsrådgivning med en måneds intervaller over en periode på tre måneder
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Alkohol mængde
Tidsramme: Baseline, uge 4, uge 8, uge 12, uge 24, uge 36
|
Ved hjælp af alkoholmængde- og brugsvurderingen vil vi indsamle data om maksimal alkoholmængde.
|
Baseline, uge 4, uge 8, uge 12, uge 24, uge 36
|
|
Alkoholrelateret skade
Tidsramme: Baseline, uge 4, uge 8, uge 12, uge 24, uge 36
|
Ved at bruge den korte opgørelse over problemer har vi indsamlet data om alkoholrelaterede skader i den seneste måned.
Udvalget af mulige scores på den enkelte opsummerende score er 0-45, og højere score indikerer en større oplevelse af alkoholrelateret skade.
|
Baseline, uge 4, uge 8, uge 12, uge 24, uge 36
|
|
Alkoholhyppighed
Tidsramme: baseline, uge 0, uge 4, uge 8, uge 12, uge 24, uge 36
|
Addiction Severity Index (ASI - 5. udgave) vil blive brugt til at vurdere hyppigheden af alkoholforbrug i de seneste 30 dage.
|
baseline, uge 0, uge 4, uge 8, uge 12, uge 24, uge 36
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Motivation til at skifte lineal
Tidsramme: baseline, uge 4, uge 8, uge 12, uge 24, uge 36
|
Motivation til forandring vil blive målt ved hjælp af 10-punkts motivationslinealen, hvor stammen var "Hvor motiveret er du til at foretage ændringer i dit drikkeri for at reducere skade?" og 1= slet ikke motiveret og 10=totalt motiveret.
Højere score svarer således til højere motivation for alkoholskadereduktion
|
baseline, uge 4, uge 8, uge 12, uge 24, uge 36
|
|
Alkoholtrang
Tidsramme: baseline, uge 4, uge 8, uge 12, uge 24, uge 36
|
Alkoholtrang vil blive målt ved hjælp af den psykometrisk gyldige, 5-punkts, 6-punkts Likert-skala Penn Alcohol Craving Scale (PACS).
Scoren spænder fra 0-30, hvor højere score repræsenterer et højere niveau af trang.
|
baseline, uge 4, uge 8, uge 12, uge 24, uge 36
|
|
Offentligt finansierede serviceudgifter
Tidsramme: 2 års prætest, 12 ugers behandlingsperiode, 24 ugers opfølgningsperiode
|
Administrative data om offentligt finansieret serviceudnyttelse vil blive indhentet fra King County Correctional Facility, King County Medic One/Emergency Medical Services, Harborview Medical Center (HMC) og Washington State Comprehensive Hospital Abstract Reporting System (CHARS) for det 2-årige forstudieperiode gennem 24-ugers opfølgning.
Vi indhenter deltagersamtykke og HIPAA-autorisationer for disse data ved informationssessionen.
Vi indsamler følgende data: a) antal Medic One/EMS-afsendelser og tilhørende omkostninger; b) antal skadestuebesøg og tilhørende omkostninger; c) antal hospitalsindlæggelser og samlede omkostninger pr. indlæggelse (CHARS og HMC); d) antal reservationer, opholdets længde og daglige omkostninger for King County Correctional Facility.
Disse data vil blive brugt til at skabe overordnede omkostningsresultater.
|
2 års prætest, 12 ugers behandlingsperiode, 24 ugers opfølgningsperiode
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Uønskede hændelser på grund af undersøgelsesmedicinen
Tidsramme: baseline, uge 4, uge 8, uge 12, uge 24, uge 36
|
Systematic Assessment for Treatment Emergent Effects (SAFTEE) interview,68,69, som blev skræddersyet til brug med denne medicin, omfatter åbne, kategoriske og Likert-skala spørgsmål, der vurderer symptomer, der svarer til potentielle bivirkninger forbundet med XR-NTX.
Denne foranstaltning vil blive indlejret i CRF og vil blive brugt til at etablere tolerabilitet af undersøgelsesmedicinen.
For disse beskrivende scorer tog vi det gennemsnitlige antal af uønskede hændelser rapporteret på hvert tidspunkt under undersøgelsen.
Dette var en samlet opsummerende score fra 0 til 20, hvor en højere score repræsenterer et højere antal oplevede bivirkninger.
|
baseline, uge 4, uge 8, uge 12, uge 24, uge 36
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Susan E Collins, PhD, University of Washington
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Collins SE, Saxon AJ, Duncan MH, Smart BF, Merrill JO, Malone DK, Jackson TR, Clifasefi SL, Joesch J, Ries RK. Harm reduction with pharmacotherapy for homeless people with alcohol dependence: protocol for a randomized controlled trial. Contemp Clin Trials. 2014 Jul;38(2):221-34. doi: 10.1016/j.cct.2014.05.008. Epub 2014 May 17.
- Collins SE, Duncan MH, Saxon AJ, Taylor EM, Mayberry N, Merrill JO, Hoffmann GE, Clifasefi SL, Ries RK. Combining behavioral harm-reduction treatment and extended-release naltrexone for people experiencing homelessness and alcohol use disorder in the USA: a randomised clinical trial. Lancet Psychiatry. 2021 Apr;8(4):287-300. doi: 10.1016/S2215-0366(20)30489-2. Epub 2021 Mar 10.
- Fentress TSP, Wald S, Brah A, Leemon G, Reyes R, Alkhamees F, Kramer M, Taylor EM, Wildhood M, Frohe T, Duncan MH, Clifasefi SL, Collins SE. Dual study describing patient-driven harm reduction goal-setting among people experiencing homelessness and alcohol use disorder. Exp Clin Psychopharmacol. 2021 Jun;29(3):261-271. doi: 10.1037/pha0000470.
- Goldstein SC, Spillane NS, Tate MC, Nelson LA, Collins SE. Measurement invariance and other psychometric properties of the Short Inventory of Problems (SIP-2R) across racial groups in adults experiencing homelessness and alcohol use disorder. Psychol Addict Behav. 2023 Mar;37(2):199-208. doi: 10.1037/adb0000833. Epub 2022 May 5.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 45134
- 1R01AA022309-01 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .