Schadensminderung durch Pharmakotherapie (HaRP) (HaRP)
Schadensminderung durch Pharmakotherapie für obdachlose Erwachsene mit Alkoholabhängigkeit
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Washington
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Seattle, Washington, Vereinigte Staaten, 98195
- University of Washington - Harborview Medical Center
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- als registrierter Kunde bei einer der genannten Partnerseiten
- mindestens 21 Jahre alt sein (aus rechtlichen Gründen)
- Zustimmung zur Anwendung einer angemessenen Form der Empfängnisverhütung (bei Frauen und im gebärfähigen Alter), die die Kriterien für eine aktuelle Alkoholabhängigkeit gemäß den DSM-IV-TR-Kriterien gemäß SCID-I/P erfüllt
Ausschlusskriterien:
- Verweigerung oder Unfähigkeit, der Teilnahme an der Forschung zuzustimmen
- ein Risiko für die Sicherheit anderer Kunden oder Mitarbeiter darstellen
- bekannte Empfindlichkeit oder Allergie gegen Naltrexon/XR-NTX
- aktuelle Behandlung mit Naltrexon/XR-NTX
- schwanger sein oder stillen
- Suizidversuche im vergangenen Jahr
- Niereninsuffizienz/Serumkreatininspiegel > 1,5
- aktuelle Opioidabhängigkeit gemäß den DSM-IV-TR-Kriterien
- Lebertransaminasen (AST, ALT) > 5-fache Obergrenze des Normalwerts (ULN)
- klinische Diagnose einer dekompensierten Lebererkrankung
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Vervierfachen
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Kein Eingriff: Nur Beurteilung
Nur zur Bewertung dienende Kontrollbedingung
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Aktiver Komparator: HRC
Beratung zur Schadensminderung, die die Bereitstellung von Feedback und die Unterstützung von Schadensminderungszielen und sichererem Trinken umfasst, die über einen Zeitraum von drei Monaten in Abständen von einem Monat bereitgestellt werden.
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Experimental: XR-NTX+HRC
3 Dosen aktives Medikament (380 mg Injektion/Monat) + Beratung zur Schadensminderung in einmonatigen Abständen über drei Monate.
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Placebo-Komparator: Placebo+HRC
3 Dosen Placebo + Beratung zur Schadensminderung in Abständen von einem Monat über einen Zeitraum von drei Monaten
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Alkoholmenge
Zeitfenster: Ausgangswert, Woche 4, Woche 8, Woche 12, Woche 24, Woche 36
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Mithilfe der Alkoholmengen- und -konsumbewertung erfassen wir Daten zur maximalen Alkoholmenge.
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Ausgangswert, Woche 4, Woche 8, Woche 12, Woche 24, Woche 36
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Alkoholbedingter Schaden
Zeitfenster: Ausgangswert, Woche 4, Woche 8, Woche 12, Woche 24, Woche 36
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Mithilfe der Kurzinventur der Probleme haben wir im vergangenen Monat Daten zu alkoholbedingten Schäden erhoben.
Der Bereich der möglichen Bewertungen für die einzelne zusammenfassende Bewertung liegt zwischen 0 und 45, und höhere Bewertungen weisen auf eine größere Erfahrung mit alkoholbedingten Schäden hin.
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Ausgangswert, Woche 4, Woche 8, Woche 12, Woche 24, Woche 36
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Alkoholhäufigkeit
Zeitfenster: Grundlinie, Woche 0, Woche 4, Woche 8, Woche 12, Woche 24, Woche 36
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Der Addiction Severity Index (ASI – 5. Ausgabe) wird verwendet, um die Häufigkeit des Alkoholkonsums in den letzten 30 Tagen zu bewerten.
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Grundlinie, Woche 0, Woche 4, Woche 8, Woche 12, Woche 24, Woche 36
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Motivation zum Herrscherwechsel
Zeitfenster: Grundlinie, Woche 4, Woche 8, Woche 12, Woche 24, Woche 36
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Die Motivation zur Änderung wird mithilfe des 10-Punkte-Motivationsmaßstabs gemessen, dessen Stamm lautete: „Wie motiviert sind Sie, Änderungen an Ihrem Alkoholkonsum vorzunehmen, um Schäden zu reduzieren?“ und 1=überhaupt nicht motiviert und 10=völlig motiviert.
Höhere Werte entsprechen somit einer höheren Motivation zur Reduzierung des Alkoholschadens
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Grundlinie, Woche 4, Woche 8, Woche 12, Woche 24, Woche 36
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Verlangen nach Alkohol
Zeitfenster: Grundlinie, Woche 4, Woche 8, Woche 12, Woche 24, Woche 36
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Das Verlangen nach Alkohol wird anhand der psychometrisch gültigen 5-Punkte-6-Punkte-Likert-Skala der Penn Alcohol Craving Scale (PACS) gemessen.
Der Wert liegt zwischen 0 und 30, wobei höhere Werte ein höheres Maß an Verlangen bedeuten.
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Grundlinie, Woche 4, Woche 8, Woche 12, Woche 24, Woche 36
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Öffentlich finanzierte Kosten für die Nutzung von Diensten
Zeitfenster: 2-jähriger Vortest, 12-wöchiger Behandlungszeitraum, 24-wöchiger Nachbeobachtungszeitraum
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Verwaltungsdaten zur Inanspruchnahme öffentlich finanzierter Dienste werden für die zwei Jahre von der King County Correctional Facility, dem King County Medic One/Emergency Medical Services, dem Harborview Medical Center (HMC) und dem Washington State Comprehensive Hospital Abstract Reporting System (CHARS) eingeholt Vorstudienzeitraum bis zum 24-wöchigen Follow-up.
Bei der Informationsveranstaltung werden wir die Einwilligung der Teilnehmer und die HIPAA-Genehmigungen für diese Daten einholen.
Wir erfassen die folgenden Daten: a) Anzahl der Medic One/EMS-Einsätze und damit verbundene Kosten; b) Anzahl der Notaufnahmebesuche und damit verbundene Kosten; c) Anzahl der stationären Krankenhauseinweisungen und Gesamtkosten pro Aufnahme (CHARS und HMC); d) Anzahl der Buchungen, Aufenthaltsdauer und Tageskosten für die King County Correctional Facility.
Diese Daten werden verwendet, um Gesamtkostenergebnisse zu erstellen.
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2-jähriger Vortest, 12-wöchiger Behandlungszeitraum, 24-wöchiger Nachbeobachtungszeitraum
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Andere Ergebnismessungen
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Unerwünschte Ereignisse aufgrund der Studienmedikation
Zeitfenster: Grundlinie, Woche 4, Woche 8, Woche 12, Woche 24, Woche 36
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Das SAFTEE-Interview (Systematic Assessment for Treatment Emergent Effects)68,69, das auf die Verwendung mit diesem Medikament zugeschnitten wurde, umfasst offene, kategoriale und Likert-Skalenfragen zur Bewertung von Symptomen, die potenziellen unerwünschten Ereignissen im Zusammenhang mit XR-NTX entsprechen.
Diese Maßnahme wird in den CRF eingebettet und zur Feststellung der Verträglichkeit der Studienmedikation verwendet.
Für diese deskriptiven Bewertungen haben wir die durchschnittliche Anzahl der zu jedem Zeitpunkt der Studie gemeldeten unerwünschten Ereignisse herangezogen.
Dabei handelte es sich um einen zusammenfassenden Gesamtscore im Bereich von 0 bis 20, wobei ein höherer Score eine höhere Anzahl aufgetretener unerwünschter Ereignisse bedeutet.
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Grundlinie, Woche 4, Woche 8, Woche 12, Woche 24, Woche 36
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Susan E Collins, PhD, University of Washington
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Collins SE, Saxon AJ, Duncan MH, Smart BF, Merrill JO, Malone DK, Jackson TR, Clifasefi SL, Joesch J, Ries RK. Harm reduction with pharmacotherapy for homeless people with alcohol dependence: protocol for a randomized controlled trial. Contemp Clin Trials. 2014 Jul;38(2):221-34. doi: 10.1016/j.cct.2014.05.008. Epub 2014 May 17.
- Collins SE, Duncan MH, Saxon AJ, Taylor EM, Mayberry N, Merrill JO, Hoffmann GE, Clifasefi SL, Ries RK. Combining behavioral harm-reduction treatment and extended-release naltrexone for people experiencing homelessness and alcohol use disorder in the USA: a randomised clinical trial. Lancet Psychiatry. 2021 Apr;8(4):287-300. doi: 10.1016/S2215-0366(20)30489-2. Epub 2021 Mar 10.
- Fentress TSP, Wald S, Brah A, Leemon G, Reyes R, Alkhamees F, Kramer M, Taylor EM, Wildhood M, Frohe T, Duncan MH, Clifasefi SL, Collins SE. Dual study describing patient-driven harm reduction goal-setting among people experiencing homelessness and alcohol use disorder. Exp Clin Psychopharmacol. 2021 Jun;29(3):261-271. doi: 10.1037/pha0000470.
- Goldstein SC, Spillane NS, Tate MC, Nelson LA, Collins SE. Measurement invariance and other psychometric properties of the Short Inventory of Problems (SIP-2R) across racial groups in adults experiencing homelessness and alcohol use disorder. Psychol Addict Behav. 2023 Mar;37(2):199-208. doi: 10.1037/adb0000833. Epub 2022 May 5.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 45134
- 1R01AA022309-01 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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