Redukcja szkód dzięki farmakoterapii (HaRP) (HaRP)
Redukcja szkód za pomocą farmakoterapii dla dorosłych bezdomnych uzależnionych od alkoholu
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Stany Zjednoczone, 98195
- University of Washington - Harborview Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- bycie zarejestrowanym klientem w jednej z wymienionych witryn partnerskich
- mieć ukończone 21 lat (ze względów prawnych)
- wyrażenie zgody na stosowanie odpowiedniej formy antykoncepcji (w przypadku kobiet i w wieku rozrodczym) spełniającej kryteria aktualnego uzależnienia od alkoholu zgodnie z kryteriami DSM-IV-TR określonymi przez SCID-I/P
Kryteria wyłączenia:
- odmowa lub brak możliwości wyrażenia zgody na udział w badaniu
- stanowiących zagrożenie dla bezpieczeństwa i ochrony innych klientów lub personelu
- znana nadwrażliwość lub alergia na naltrekson/XR-NTX
- aktualne leczenie naltreksonem/XR-NTX
- będąc w ciąży lub karmiąc piersią
- prób samobójczych w ciągu ostatniego roku
- niewydolność nerek/stężenie kreatyniny w surowicy > 1,5
- aktualne uzależnienie od opioidów według kryteriów DSM-IV-TR
- aminotransferaz wątrobowych (AST, ALT) > 5 razy powyżej górnej granicy normy (GGN)
- diagnostyka kliniczna niewyrównanej choroby wątroby
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Tylko ocena
Warunek kontrolny tylko do oceny
|
|
|
Aktywny komparator: HRC
Poradnictwo w zakresie redukcji szkód, które obejmuje udzielanie informacji zwrotnych i wspieranie celów redukcji szkód i bezpieczniejszego picia, udzielane w odstępach jednego miesiąca przez okres 3 miesięcy.
|
|
|
Eksperymentalny: XR-NTX+HRC
3 dawki leku aktywnego (wstrzyknięcie 380 mg/miesiąc) + poradnictwo w zakresie redukcji szkód w odstępach jednomiesięcznych przez trzy miesiące.
|
|
|
Komparator placebo: Placebo+HRC
3 dawki placebo + poradnictwo w zakresie redukcji szkód w jednomiesięcznych odstępach przez okres trzech miesięcy
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ilość alkoholu
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy, tydzień 4, tydzień 8, tydzień 12, tydzień 24, tydzień 36
|
Korzystając z Oceny ilości i spożycia alkoholu, będziemy gromadzić dane dotyczące szczytowej ilości alkoholu.
|
Punkt wyjściowy, tydzień 4, tydzień 8, tydzień 12, tydzień 24, tydzień 36
|
|
Szkody związane z alkoholem
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy, tydzień 4, tydzień 8, tydzień 12, tydzień 24, tydzień 36
|
Korzystając z Krótkiego Inwentarza Problemów, zebraliśmy dane dotyczące szkód związanych z alkoholem w ciągu ostatniego miesiąca.
Zakres możliwych wyników pojedynczego wyniku sumarycznego wynosi 0-45, a wyższe wyniki wskazują na większe doświadczenie szkody związanej z alkoholem.
|
Punkt wyjściowy, tydzień 4, tydzień 8, tydzień 12, tydzień 24, tydzień 36
|
|
Częstotliwość alkoholu
Ramy czasowe: punkt wyjściowy, tydzień 0, tydzień 4, tydzień 8, tydzień 12, tydzień 24, tydzień 36
|
Wskaźnik nasilenia uzależnień (ASI – wydanie 5) posłuży do oceny częstości spożywania alkoholu w ciągu ostatnich 30 dni.
|
punkt wyjściowy, tydzień 0, tydzień 4, tydzień 8, tydzień 12, tydzień 24, tydzień 36
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Motywacja do zmiany władcy
Ramy czasowe: punkt wyjściowy, tydzień 4, tydzień 8, tydzień 12, tydzień 24, tydzień 36
|
Motywacja do zmiany zostanie zmierzona za pomocą 10-punktowej linijki motywacji, której trzon brzmi: „Jak bardzo jesteś zmotywowany do wprowadzenia zmian w swoim piciu, aby zmniejszyć szkody?” oraz 1= w ogóle nie zmotywowany i 10=całkowicie zmotywowany.
Zatem wyższe wyniki odpowiadają wyższej motywacji do redukcji szkód alkoholowych
|
punkt wyjściowy, tydzień 4, tydzień 8, tydzień 12, tydzień 24, tydzień 36
|
|
Pragnienie alkoholu
Ramy czasowe: punkt wyjściowy, tydzień 4, tydzień 8, tydzień 12, tydzień 24, tydzień 36
|
Głód alkoholu będzie mierzony za pomocą psychometrycznej, 5-itemowej, 6-punktowej skali Likerta Penn Alcohol Craving Scale (PACS).
Wynik waha się od 0 do 30, przy czym wyższe wyniki oznaczają wyższy poziom głodu.
|
punkt wyjściowy, tydzień 4, tydzień 8, tydzień 12, tydzień 24, tydzień 36
|
|
Koszty korzystania z usług finansowanych ze środków publicznych
Ramy czasowe: 2 lata przed testem, 12-tygodniowy okres leczenia, 24-tygodniowy okres obserwacji
|
Dane administracyjne dotyczące korzystania z usług finansowanych ze środków publicznych będą pozyskiwane z zakładu karnego hrabstwa King, usługi medycznej King County Medic One/Emergency, centrum medycznego Harborview (HMC) oraz systemu CHARS (ang. Washington State Comprehensive Hospital Abstract Reporting System) za 2 lata od okresu poprzedzającego badanie do 24-tygodniowej obserwacji.
Podczas sesji informacyjnej uzyskamy zgodę uczestnika i autoryzację HIPAA na te dane.
Będziemy gromadzić następujące dane: a) liczba wysyłek Medic One/EMS i związanych z nimi kosztów; b) liczba wizyt na ostrym dyżurze i związane z nimi koszty; c) liczba przyjęć do szpitali stacjonarnych i łączne koszty na przyjęcie (CHARS i HMC); d) liczba rezerwacji, długość pobytu i dzienny koszt pobytu w Zakładzie Karnym Hrabstwa King.
Dane te zostaną wykorzystane do stworzenia ogólnych wyników kosztowych.
|
2 lata przed testem, 12-tygodniowy okres leczenia, 24-tygodniowy okres obserwacji
|
Inne miary wyników
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zdarzenia niepożądane związane z badanym lekiem
Ramy czasowe: punkt wyjściowy, tydzień 4, tydzień 8, tydzień 12, tydzień 24, tydzień 36
|
Wywiad Systematic Assessment for Treatment Emergent Effects (SAFTEE),68,69 który został dostosowany do stosowania z tym lekiem, zawiera pytania otwarte, kategoryczne i na skali Likerta oceniające objawy, które odpowiadają potencjalnym zdarzeniom niepożądanym związanym z XR-NTX.
Miara ta zostanie osadzona w CRF i zostanie wykorzystana do ustalenia tolerancji badanego leku.
Dla tych opisowych wyników wzięliśmy średnią liczbę zdarzeń niepożądanych zgłoszonych w każdym punkcie czasowym podczas badania.
Był to całkowity wynik podsumowujący w zakresie od 0 do 20, gdzie wyższy wynik oznacza większą liczbę zdarzeń niepożądanych.
|
punkt wyjściowy, tydzień 4, tydzień 8, tydzień 12, tydzień 24, tydzień 36
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Susan E Collins, PhD, University of Washington
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Collins SE, Saxon AJ, Duncan MH, Smart BF, Merrill JO, Malone DK, Jackson TR, Clifasefi SL, Joesch J, Ries RK. Harm reduction with pharmacotherapy for homeless people with alcohol dependence: protocol for a randomized controlled trial. Contemp Clin Trials. 2014 Jul;38(2):221-34. doi: 10.1016/j.cct.2014.05.008. Epub 2014 May 17.
- Collins SE, Duncan MH, Saxon AJ, Taylor EM, Mayberry N, Merrill JO, Hoffmann GE, Clifasefi SL, Ries RK. Combining behavioral harm-reduction treatment and extended-release naltrexone for people experiencing homelessness and alcohol use disorder in the USA: a randomised clinical trial. Lancet Psychiatry. 2021 Apr;8(4):287-300. doi: 10.1016/S2215-0366(20)30489-2. Epub 2021 Mar 10.
- Fentress TSP, Wald S, Brah A, Leemon G, Reyes R, Alkhamees F, Kramer M, Taylor EM, Wildhood M, Frohe T, Duncan MH, Clifasefi SL, Collins SE. Dual study describing patient-driven harm reduction goal-setting among people experiencing homelessness and alcohol use disorder. Exp Clin Psychopharmacol. 2021 Jun;29(3):261-271. doi: 10.1037/pha0000470.
- Goldstein SC, Spillane NS, Tate MC, Nelson LA, Collins SE. Measurement invariance and other psychometric properties of the Short Inventory of Problems (SIP-2R) across racial groups in adults experiencing homelessness and alcohol use disorder. Psychol Addict Behav. 2023 Mar;37(2):199-208. doi: 10.1037/adb0000833. Epub 2022 May 5.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 45134
- 1R01AA022309-01 (Grant/umowa NIH USA)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .