Reducción de daños con farmacoterapia (HaRP) (HaRP)
Reducción de daños con farmacoterapia para adultos sin hogar con dependencia del alcohol
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Washington
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Seattle, Washington, Estados Unidos, 98195
- University of Washington - Harborview Medical Center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- ser un cliente registrado en uno de los sitios asociados nombrados
- tener al menos 21 años de edad (por razones legales)
- estar de acuerdo en usar una forma adecuada de control de la natalidad (si es mujer y en edad fértil) cumplir con los criterios de dependencia actual del alcohol según los criterios del DSM-IV-TR según lo determinado por el SCID-I/P
Criterio de exclusión:
- negativa o imposibilidad de dar su consentimiento para participar en una investigación
- que constituya un riesgo para la seguridad y la protección de otros clientes o del personal
- sensibilidad conocida o alergia a la naltrexona/XR-NTX
- tratamiento actual con naltrexona/XR-NTX
- estar embarazada o amamantando
- intentos de suicidio en el último año
- insuficiencia renal/nivel de creatinina sérica > 1,5
- dependencia actual de opiáceos según los criterios DSM-IV-TR
- transaminasas hepáticas (AST, ALT) > 5 veces el límite superior normal (LSN)
- diagnóstico clínico de enfermedad hepática descompensada
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Sin intervención: Solo evaluación
Condición de control de solo evaluación
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Comparador activo: CDH
Consejería para la reducción de daños, que implica la provisión de retroalimentación y apoyo a los objetivos de reducción de daños y consumo más seguro en intervalos de un mes durante un período de 3 meses.
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Experimental: XR-NTX+HRC
3 dosis de medicamento activo (380 mg inyectables/mes) + Consejería de reducción de daños en intervalos de un mes durante tres meses.
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Comparador de placebos: Placebo+HRC
3 dosis de placebo + asesoramiento sobre reducción de daños a intervalos de un mes durante un período de tres meses
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cantidad de alcohol
Periodo de tiempo: Línea de base, semana 4, semana 8, semana 12, semana 24, semana 36
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Utilizando la Evaluación de uso y cantidad de alcohol, recopilaremos datos sobre la cantidad máxima de alcohol.
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Línea de base, semana 4, semana 8, semana 12, semana 24, semana 36
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Daños relacionados con el alcohol
Periodo de tiempo: Línea de base, semana 4, semana 8, semana 12, semana 24, semana 36
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Utilizando el Inventario breve de problemas, recopilamos datos sobre los daños relacionados con el alcohol en el último mes.
El rango de puntajes posibles en el puntaje de resumen único es de 0 a 45, y los puntajes más altos indican una mayor experiencia de daño relacionado con el alcohol.
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Línea de base, semana 4, semana 8, semana 12, semana 24, semana 36
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Frecuencia alcohólica
Periodo de tiempo: línea base, semana 0, semana 4, semana 8, semana 12, semana 24, semana 36
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Se utilizará el índice de gravedad de la adicción (ASI - 5.ª edición) para evaluar la frecuencia del consumo de alcohol en los últimos 30 días.
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línea base, semana 0, semana 4, semana 8, semana 12, semana 24, semana 36
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Motivación para cambiar de gobernante
Periodo de tiempo: línea base, semana 4, semana 8, semana 12, semana 24, semana 36
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La motivación para cambiar se medirá utilizando la regla de motivación de 10 puntos, donde la raíz era "¿Qué tan motivado está usted para hacer cambios en su forma de beber para reducir el daño?" y 1= nada motivado y 10=totalmente motivado.
Por lo tanto, las puntuaciones más altas corresponden a una mayor motivación para la reducción del daño del alcohol.
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línea base, semana 4, semana 8, semana 12, semana 24, semana 36
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Antojo de alcohol
Periodo de tiempo: línea base, semana 4, semana 8, semana 12, semana 24, semana 36
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El ansia de alcohol se medirá utilizando la Escala de Ansia de Alcohol de Penn (PACS) psicométricamente válida, de 5 ítems y 6 puntos.
El puntaje varía de 0 a 30, y los puntajes más altos representan un nivel más alto de deseo.
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línea base, semana 4, semana 8, semana 12, semana 24, semana 36
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Costos de utilización de servicios financiados con fondos públicos
Periodo de tiempo: Prueba previa de 2 años, período de tratamiento de 12 semanas, período de seguimiento de 24 semanas
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Los datos administrativos sobre la utilización de servicios financiados con fondos públicos se obtendrán del Centro Correccional del Condado de King, del Medic One/Servicios Médicos de Emergencia del Condado de King, del Centro Médico Harborview (HMC) y del Sistema Integral de Informes de Resúmenes del Hospital del Estado de Washington (CHARS) para los 2 años. período previo al estudio hasta las 24 semanas de seguimiento.
Obtendremos el consentimiento del participante y las autorizaciones de HIPAA para estos datos en la sesión de información.
Recopilaremos los siguientes datos: a) número de envíos de Medic One/EMS y costos asociados; b) número de visitas a urgencias y costos asociados; c) número de admisiones hospitalarias y costos totales por admisión (CHARS y HMC); d) número de reservas, duración de la estadía y costo diario para el Centro Correccional del Condado de King.
Estos datos se utilizarán para crear resultados de costos generales.
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Prueba previa de 2 años, período de tratamiento de 12 semanas, período de seguimiento de 24 semanas
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Otras medidas de resultado
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Eventos adversos debidos a la medicación del estudio
Periodo de tiempo: línea base, semana 4, semana 8, semana 12, semana 24, semana 36
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La entrevista Systematic Assessment for Treatment Emergent Effects (SAFTEE),68,69 que fue diseñada para su uso con este medicamento, incluye preguntas abiertas, categóricas y de escala Likert que evalúan los síntomas que corresponden a posibles eventos adversos asociados con XR-NTX.
Esta medida se integrará en el CRF y se utilizará para establecer la tolerabilidad del medicamento del estudio.
Para estas puntuaciones descriptivas, tomamos el recuento promedio de eventos adversos informados en cada momento durante el estudio.
Esta fue una puntuación total resumida que varió de 0 a 20, donde una puntuación más alta representa una mayor cantidad de eventos adversos experimentados.
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línea base, semana 4, semana 8, semana 12, semana 24, semana 36
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Colaboradores e Investigadores
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Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Susan E Collins, PhD, University of Washington
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Collins SE, Saxon AJ, Duncan MH, Smart BF, Merrill JO, Malone DK, Jackson TR, Clifasefi SL, Joesch J, Ries RK. Harm reduction with pharmacotherapy for homeless people with alcohol dependence: protocol for a randomized controlled trial. Contemp Clin Trials. 2014 Jul;38(2):221-34. doi: 10.1016/j.cct.2014.05.008. Epub 2014 May 17.
- Collins SE, Duncan MH, Saxon AJ, Taylor EM, Mayberry N, Merrill JO, Hoffmann GE, Clifasefi SL, Ries RK. Combining behavioral harm-reduction treatment and extended-release naltrexone for people experiencing homelessness and alcohol use disorder in the USA: a randomised clinical trial. Lancet Psychiatry. 2021 Apr;8(4):287-300. doi: 10.1016/S2215-0366(20)30489-2. Epub 2021 Mar 10.
- Fentress TSP, Wald S, Brah A, Leemon G, Reyes R, Alkhamees F, Kramer M, Taylor EM, Wildhood M, Frohe T, Duncan MH, Clifasefi SL, Collins SE. Dual study describing patient-driven harm reduction goal-setting among people experiencing homelessness and alcohol use disorder. Exp Clin Psychopharmacol. 2021 Jun;29(3):261-271. doi: 10.1037/pha0000470.
- Goldstein SC, Spillane NS, Tate MC, Nelson LA, Collins SE. Measurement invariance and other psychometric properties of the Short Inventory of Problems (SIP-2R) across racial groups in adults experiencing homelessness and alcohol use disorder. Psychol Addict Behav. 2023 Mar;37(2):199-208. doi: 10.1037/adb0000833. Epub 2022 May 5.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 45134
- 1R01AA022309-01 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .