Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse for at evaluere farmakokinetikken, sikkerheden og effektiviteten af ​​to behandlingsmoduler hos kinesiske forsøgspersoner med moderat til svær Crohns sygdom

30. april 2018 opdateret af: AbbVie

Et fase 2, randomiseret, dobbeltblindt, multicenter-studie til evaluering af farmakokinetikken, sikkerheden og effektiviteten af ​​to Adalimumab-doseringsregimer hos kinesiske forsøgspersoner med moderat til svært aktiv Crohns sygdom og forhøjet højfølsomt C-reaktivt protein

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge effektiviteten, sikkerheden og farmakokinetikken af ​​adalimumab efter subkutan (SC) administration af 2 doseringsregimer til kinesiske forsøgspersoner med Crohns sygdom.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Fase 2

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Emner af kinesisk afstamning med fuld kinesisk afstamning.
  2. Diagnose af Crohns sygdom (CD) i mindst 3 måneder før uge 0 bekræftet ved endoskopi, radiologisk evaluering og/eller histologi i screeningsperioden.
  3. Crohns sygdomsaktivitetsindeks (CDAI) ≥ 220 og ≤ 450 trods behandling med orale kortikosteroider og/eller immunsuppressiva.
  4. Forsøgspersonen har en negativ tuberkulosescreeningsvurdering (TB).

Ekskluderingskriterier:

  1. Person med colitis ulcerosa eller ubestemmelig colitis.
  2. Person, der har fået foretaget en kirurgisk tarmresektion inden for de seneste 6 måneder, eller som planlægger en resektion på et hvilket som helst tidspunkt i fremtiden.
  3. Person med stomi eller ileoanal pose.
  4. Person, der har kort tarmsyndrom.
  5. Person med symptomatisk kendte obstruktive forsnævringer.
  6. Person med en intern eller ekstern fistel (med undtagelse af en anal fistel uden byld).
  7. Kroniske tilbagevendende infektioner eller aktiv TB.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Lav induktionsdosis
Deltagerne fik den lave ladningsdosis af adalimumab (80 mg i uge 0) efterfulgt af standard vedligeholdelsesdosis af adalimumab (40 mg hver anden uge) i uge 2, 4 og 6.
Adalimumab fyldt injektionssprøjte, indgivet ved subkutan injektion.
Placebo for fyldt injektionssprøjte med adalimumab, indgivet ved subkutan injektion for at opretholde dobbeltblindhed.
Eksperimentel: Standard induktionsdosis
Deltagerne modtog standardstartdosis af adalimumab (160 mg i uge 0 og 80 mg i uge 2) efterfulgt af standard vedligeholdelsesdosis af adalimumab (40 mg hver anden uge) i uge 4 og 6.
Adalimumab fyldt injektionssprøjte, indgivet ved subkutan injektion.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemsnitlig koncentration af adalimumab i serum i uge 8
Tidsramme: Uge 8
Blodprøver blev udtaget før lægemiddeladministration. Adalimumab-koncentrationer i serum blev bestemt ved hjælp af en valideret enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) metode.
Uge 8

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere med potentielt signifikante hæmatologiske parametre under administration af Adalimumab
Tidsramme: 26 uger
Antallet af deltagere med et unormalt laboratorieresultat, der opfylder Common Toxicity Criteria (CTC) version 3.0 (eller nyere) af grad 3 eller højere er opsummeret. n=antallet af deltagere med CTC-grad <3 ved baseline og en post-baseline-værdi for hver parameter.
26 uger
Antal deltagere med potentielt signifikante kliniske kemiske parametre under administration af Adalimumab
Tidsramme: Fra uge 0 til uge 26
Antallet af deltagere med et unormalt laboratorieresultat, der opfylder Common Toxicity Criteria (CTC) version 3.0 (eller nyere) af grad 3 eller højere er opsummeret.
Fra uge 0 til uge 26
Antal deltagere med potentielt signifikante vitale parametre under administration af Adalimumab
Tidsramme: 26 uger
Blodtryk og puls blev målt, mens deltageren sad. Antallet af deltagere med et postbaseline vitalt tegn resultat, der opfylder Common Toxicity Criteria (CTC) version 3.0 (eller nyere) Grade 3 eller højere og er også mere ekstrem end basislinjeværdien er opsummeret. Begreber forkortet i tabellen omfatter systolisk blodtryk (SBP) og diastolisk blodtryk (DBP). Forøgelse og fald er betegnet med henholdsvis ↑ og ↓.
26 uger
Antal deltagere med uønskede hændelser (AE'er)
Tidsramme: 35 uger

En AE er enhver uønsket medicinsk hændelse hos en deltager, som ikke nødvendigvis har en årsagssammenhæng med denne behandling. En alvorlig AE (SAE) er en hændelse, der resulterer i døden, er livstruende, kræver eller forlænger hospitalsindlæggelse, resulterer i en medfødt anomali, vedvarende eller betydelig invaliditet/inhabilitet eller er en vigtig medicinsk hændelse, der baseret på lægelig vurdering kan bringe deltageren i fare og kan kræve medicinsk eller kirurgisk indgreb for at forhindre nogen af ​​de ovennævnte udfald. Behandlingsfremkaldende hændelser (TEAE'er eller TESAE) defineres som enhver hændelse, der begyndte eller forværredes i sværhedsgrad efter den første dosis af undersøgelseslægemidlet. Investigatoren vurderede forholdet mellem hver hændelse og brugen af ​​undersøgelseslægemidlet som enten Rimelig mulighed eller Ingen rimelig mulighed for at være relateret til undersøgelseslægemidlet.

For flere detaljer om bivirkninger, se venligst AE-afsnittet nedenfor.

35 uger
Procentdel af deltagere, der opnåede klinisk remission (Crohns sygdomsaktivitetsindeks [CDAI] < 150) hver 2. uge op til uge 26
Tidsramme: Uge 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24 og 26
CDAI bruges til at kvantificere tegn og symptomer hos patienter med Crohns sygdom. En score under 150 indikerer remission og en score på 220 til 450 afspejler moderat til svær sygdom. Non-responder imputation (NRI) for manglende CDAI-observationer blev brugt.
Uge 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24 og 26
Procentdel af deltagere, der opnåede klinisk respons (CDAI-fald ≥ 70 fra uge 0) hver anden uge op til uge 26
Tidsramme: Uge 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24 og 26
CDAI bruges til at kvantificere tegn og symptomer hos patienter med Crohns sygdom. En score under 150 indikerer remission og en score på 220 til 450 afspejler moderat til svær sygdom. Non-responder imputation (NRI) for manglende CDAI-observationer blev brugt.
Uge 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24 og 26
CDAI: Gennemsnitlig ændring fra baseline til hvert besøg
Tidsramme: Baseline (uge 0) og uge 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24 og 26
CDAI bruges til at kvantificere tegn og symptomer hos patienter med Crohns sygdom. Score varierer fra 0 til cirka 600. En score under 150 indikerer remission og en score på 220 til 450 afspejler moderat til svær sygdom. Sidste observation overført (LOCF) for manglende CDAI-observationer blev brugt.
Baseline (uge 0) og uge 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24 og 26
Højfølsomt C-reaktivt protein (hsCRP): Medianændring fra baseline (uge 0) til uge 26
Tidsramme: Baseline (uge 0) og uge 1, 2, 4, 6, 8, 12, 16, 20, 24 og 26
hsCRP blev målt fra blodprøver som en markør for inflammation. Højere niveauer er tegn på mere betændelse. Normal koncentration i sundt humant serum er normalt lavere end 3 mg/L, let stigende med alderen. LOCF blev brugt til manglende data.
Baseline (uge 0) og uge 1, 2, 4, 6, 8, 12, 16, 20, 24 og 26
Fækalt Calprotectin: Skift fra baseline (uge 0) til uge 8
Tidsramme: Baseline (uge 0) og uge 4 og 8
Afføringsprøver for fækal calprotectin blev indsamlet før administration af undersøgelseslægemidlet, når det var muligt. Fald i calprotectin er forbundet med nedsat inflammation i mave-tarmkanalen. LOCF blev brugt til manglende data.
Baseline (uge 0) og uge 4 og 8

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal forsøgspersoner positive for anti-adalimumab-antistoffer (AAA) fra baseline til uge 8
Tidsramme: Baseline (uge 0) til uge 8
Serumprøver med en adalimumab-koncentration under 2 μg/ml blev udvalgt til AAA-analyser. Prøver blev betragtet som AAA-positive, hvis den målte AAA-koncentration var over 2 μg/ml. En forsøgsperson blev anset for at være AAA-positiv, hvis forsøgspersonen havde mindst én AAA-positiv prøve observeret inden for 30 dage efter forsøgspersonens sidste adalimumab-dosis. Ingen prøver blev testet, fordi alle prøver havde adalimumab-koncentrationer >2 μg/ml.
Baseline (uge 0) til uge 8

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Studieleder: Anne Robinson, AbbVie

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. december 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. december 2013

Først opslået (Skøn)

19. december 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. maj 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. april 2018

Sidst verificeret

1. april 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • M14-232

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .