Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Multiple-dosis farmakokinetisk undersøgelse af "SYN006 HFA MDI" administreret oralt til raske frivillige

2. juni 2015 opdateret af: Intech Biopharm Ltd.

Multiple-dosis farmakokinetik og tolerabilitet af "SYN006 HFA MDI" (Budesonide 180 ug + Procaterol Hydrochloride 10 ug/dosis HFA MDI) administreret oralt til raske frivillige

Budesonid + Procaterol HFA MDI er et nyt astmaprodukt, der indeholder både budesonid og procaterol i en enkelt inhalator. Budesonid er et kortikosteroid, der behandler underliggende luftvejsbetændelse ved astma. Procaterol er et direkte virkende sympatomimetikum med overvejende Beta-adrenoceptor-stimulerende aktivitet selektiv over for Beta-2-receptorer (en Beta-2-agonist). Det bruges som bronkodilatator til behandling af reversibel luftvejsobstruktiv lungesygdom. Budesonid og Procaterol har derfor komplementære virkninger, idet de behandler to forskellige komponenter af astma.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Testlægemiddel: SYN006 HFA MDI Batchnr.: BPP-033-088 Doseringsform: HFA Dosering Inhalator Aktivt stof: Budesonid 180 ug og procaterol hydrochlorid hydrat 10 ug/dosis Doseringsregime: Multipel dosis (4 pust: budesonid 40 ug) hydrocaterol 0 hydr. ; tretten på hinanden følgende doser

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
16

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
    • Neihu
      • Taipei, Neihu, Taiwan, 114
        • Tri-Service General Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

20 år til 40 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Levering af underskrevet skriftligt informeret samtykke før tilmelding til undersøgelsen, evne til at kommunikere med efterforskerne og til at forstå og overholde undersøgelsens krav.
  • Raske voksne, i alderen mellem 20 og 40 år.
  • Forsøgspersoner med Body Mass Index (BMI) på >=18,5 og <=25,0 (BMI vil blive beregnet som vægt i kilogram [kg]/højde i meter2 [m2]).
  • Fysisk og mentalt raske forsøgspersoner bekræftet af interview, sygehistorie, klinisk undersøgelse, røntgen af ​​thorax og elektrokardiogram.
  • Klinisk laboratorietest: inden for grænsen af ​​normalområdet eller acceptabel for investigator.

Ekskluderingskriterier:

  • Historie om stof- eller alkoholmisbrug inden for det seneste år.
  • Sygehistorie med alvorlig lægemiddelallergi eller følsomhed over for analogt lægemiddel.
  • Bevis på akutte eller kroniske sygdomme eller kirurgi fra 4 uger før periode I-dosering.
  • Bevis for enhver klinisk signifikant nyre-, kardiovaskulær, hepatisk, hæmatopoietisk, neurologisk, pulmonær eller gastrointestinal patologi. Kreatinin > 2UNL (øvre normalgrænse); leverenzymer > 2UNL; Total bilirubin > 2UNL.
  • Planlagt vaccination i løbet af studiet.
  • Indtagelse af ethvert klinisk undersøgelseslægemiddel fra 2 måneder før periode I-dosering.
  • Brug af enhver medicin, herunder urtemedicin fra 4 uger før dosering.
  • Donation af 500 ml blod inden for de seneste 3 måneder før dosering eller donation af 250 ml blod inden for de sidste 2 måneder før dosering.
  • Et positivt Hepatitis B-overfladeantigen eller positivt Hepatitis C-antistofresultat.
  • En positiv test for HIV-antistof.
  • I screeningen vil forsøgspersonerne blive trænet for at sikre, at forsøgspersonerne er i stand til korrekt at bruge forsøgsprodukterne. Hvis forsøgspersonerne, brugen af ​​undersøgelsesprodukterne mangler færdigheder, vil ikke blive inkluderet i denne undersøgelse.
  • Studerende fra National Defense Medical Center.

  • For kvindelige emner, hvis de opfylder et af følgende kriterier:

    1. Ammende kvinder
    2. Positiv graviditetstest (urin) ved screening eller før dosering
    3. Brug ikke tilstrækkelig prævention under undersøgelsen
    4. Kvinder, der tager orale præventionsmidler

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
EKSPERIMENTEL: Budesonid/Procaterol 180/10 X 4 pust
Flere doser af SYN006 HFA MDI (Budesonide 180 ug + Procaterol 10 ug/pust), 4 pust hver dag i på hinanden følgende 7 dage
Medicin: Budesonid/Procaterol 180/10 X 4 pust
Budesonid/Procaterol 180/10mcg, 4 pust, gentagen dosis
Andre navne:
  • SYN006 HFA MDI

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
Area Under Curve (AUC) på dag 1
Tidsramme: prædosis,0,083,0,167,0,333,0,5,0,75,1,1,5,2,3,4,6,8,10,12 timer efter dosis
prædosis,0,083,0,167,0,333,0,5,0,75,1,1,5,2,3,4,6,8,10,12 timer efter dosis
Maksimal plasmakoncentration (Cmax) på dag 1
Tidsramme: prædosis,0,083,0,167,0,333,0,5,0,75,1,1,5,2,3,4,6,8,10,12 timer efter dosis
prædosis,0,083,0,167,0,333,0,5,0,75,1,1,5,2,3,4,6,8,10,12 timer efter dosis
Tmax på dag 1
Tidsramme: prædosis,0,083,0,167,0,333,0,5,0,75,1,1,5,2,3,4,6,8,10,12 timer efter dosis
prædosis,0,083,0,167,0,333,0,5,0,75,1,1,5,2,3,4,6,8,10,12 timer efter dosis
Area Under Curve (AUC) på dag 7
Tidsramme: prædosis,0,083,0,167,0,333,0,5,0,75,1,1,5,2,3,4,6,8,10,12 timer efter dosis
prædosis,0,083,0,167,0,333,0,5,0,75,1,1,5,2,3,4,6,8,10,12 timer efter dosis
Maksimal plasmakoncentration (Cmax) på dag 7
Tidsramme: prædosis,0,083,0,167,0,333,0,5,0,75,1,1,5,2,3,4,6,8,10,12 timer efter dosis
prædosis,0,083,0,167,0,333,0,5,0,75,1,1,5,2,3,4,6,8,10,12 timer efter dosis
Tmax på dag 7
Tidsramme: prædosis,0,083,0,167,0,333,0,5,0,75,1,1,5,2,3,4,6,8,10,12 timer efter dosis
prædosis,0,083,0,167,0,333,0,5,0,75,1,1,5,2,3,4,6,8,10,12 timer efter dosis

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tidsramme
Akkumuleringsforhold for AUC på dag 1 og dag 7
Tidsramme: 0,083, 0,167, 0,333, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12 timer efter dosis
0,083, 0,167, 0,333, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12 timer efter dosis

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Intech Biopharm Ltd.

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: C W Perng, M.D, Tri-Service General Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. november 2012

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. januar 2013

Studieafslutning (FAKTISKE)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. februar 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
11. juni 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
13. juni 2014

Først opslået (SKØN)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
17. juni 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
3. juni 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
2. juni 2015

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • MCPK10002J1

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger