Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse, der evaluerer Intravitreal hI-con1™ hos patienter med koroidal neovaskularisering sekundært til aldersrelateret makuladegeneration (EMERGE)

23. september 2020 opdateret af: Iconic Therapeutics, Inc.

Et fase 2 randomiseret, dobbeltmasket, multicenter, aktivt kontrolleret studie, der evaluerer administration af gentagne intravitreale doser af hI-con1™ hos patienter med koroidal neovaskularisering sekundært til aldersrelateret makuladegeneration

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere sikkerheden, biologisk aktivitet og farmakodynamisk effekt af gentagne intravitreale doser af hI-con1 0,3 mg administreret som monoterapi og i kombination med ranibizumab 0,5 mg sammenlignet med ranibizumab 0,5 mg monoterapi til behandling af patienter med choroidal neovaskularisering (CNV) ) sekundær til aldersrelateret makuladegeneration (AMD).

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
88

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Forenede Stater, 85020
      • Phoenix, Arizona, Forenede Stater, 85021
    • California
      • Arcadia, California, Forenede Stater, 91007
      • Beverly Hills, California, Forenede Stater, 90211
      • Campbell, California, Forenede Stater, 95008
      • Glendale, California, Forenede Stater, 91203
      • Laguna Hills, California, Forenede Stater, 92653
      • Mountain View, California, Forenede Stater, 94040
      • Palm Desert, California, Forenede Stater, 92260
      • Palo Alto, California, Forenede Stater, 94303
      • San Francisco, California, Forenede Stater, 94109
      • Santa Ana, California, Forenede Stater, 92705
    • Colorado
      • Golden, Colorado, Forenede Stater, 80401
    • Florida
      • Boynton Beach, Florida, Forenede Stater, 33426
      • Fort Myers, Florida, Forenede Stater, 33907
      • Panama City, Florida, Forenede Stater, 32405
      • Sarasota, Florida, Forenede Stater, 34233
      • Stuart, Florida, Forenede Stater, 34994
      • Winter Haven, Florida, Forenede Stater, 33907
    • Georgia
      • Augusta, Georgia, Forenede Stater, 30909
    • Kentucky
      • Paducah, Kentucky, Forenede Stater, 42001
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21209
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02111
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Forenede Stater, 48072
      • Jackson, Michigan, Forenede Stater, 49202
      • Royal Oak, Michigan, Forenede Stater, 48073
      • West Bloomfield, Michigan, Forenede Stater, 48322
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Forenede Stater, 55435
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Forenede Stater, 89144
    • New Jersey
      • Bloomfield, New Jersey, Forenede Stater, 07003
    • New York
      • Brooklyn, New York, Forenede Stater, 11223
      • Hauppauge, New York, Forenede Stater, 11788
      • Syracuse, New York, Forenede Stater, 13224
    • Oregon
      • Ashland, Oregon, Forenede Stater, 97520
      • Portland, Oregon, Forenede Stater, 97210
    • Pennsylvania
      • Huntingdon Valley, Pennsylvania, Forenede Stater, 19006
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19107
    • South Carolina
      • West Columbia, South Carolina, Forenede Stater, 29169
    • Tennessee
      • Kingsport, Tennessee, Forenede Stater, 37660
    • Texas
      • Abilene, Texas, Forenede Stater, 79606
      • Austin, Texas, Forenede Stater, 78705
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
      • McAllen, Texas, Forenede Stater, 78503
      • San Antonio, Texas, Forenede Stater, 78240
      • The Woodlands, Texas, Forenede Stater, 77384
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Forenede Stater, 84107
    • Washington
      • Silverdale, Washington, Forenede Stater, 98383
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Forenede Stater, 53705

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

50 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Hanner eller hunner af enhver race mindst 50 år
  • Aktiv primær choroidal neovaskularisering (CNV) sekundær til aldersrelateret makuladegeneration (AMD) i undersøgelsesøjet
  • Bedste korrigerede synsstyrke (BCVA) på 70 til 24 bogstaver (værre end 20/40 op til 20/320) i undersøgelsesøjet

Ekskluderingskriterier:

  • Monokulær patient eller patient med en BCVA på 35 eller færre bogstaver (20/200 eller dårligere) i det bedre seende øje
  • Enhver tidligere behandling af CNV eller fremskreden AMD i undersøgelsesøjet, undtagen kosttilskud eller vitaminer
  • Enhver intraokulær eller okulær overfladekirurgi (herunder kataraktkirurgi og laserprocedurer) i undersøgelsesøjet inden for 3 måneder
  • Vitrektomi i undersøgelsesøjet
  • Arvelige eller kroniske hæmoragiske eller koagulopati-tilstande (dvs. hæmofili)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: hI-kon1
Patienterne vil modtage intravitreal hI-con1 hver måned som monoterapi (plus falsk injektion) i de første 2 måneder efterfulgt af månedlig behandling i 3 måneder efter behov i henhold til protokolkriterier.
Biologisk: hI-kon1
Intravitreal injektion af hI-con1 0,3 mg
Andre navne:
  • humant immunkonjugat 1
Andet: Sham-injektion
Der gives ingen injektion, en kanyleløs sprøjte bruges til at efterligne en injektion.
Eksperimentel: hI-con1 + ranibizumab
Patienterne vil modtage intravitreal hI-con1 månedligt i kombination med intravitreal ranibizumab i de første 2 måneder efterfulgt af månedlig behandling i 3 måneder efter behov i henhold til protokolkriterier.
Biologisk: hI-kon1
Intravitreal injektion af hI-con1 0,3 mg
Andre navne:
  • humant immunkonjugat 1
Biologisk: ranibizumab
Intravitreal injektion af ranibizumab 0,5 mg
Andre navne:
  • Lucentis®
Aktiv komparator: ranibizumab
Patienterne vil modtage intravitreal ranibizumab hver måned som monoterapi (plus falsk injektion) i de første 2 måneder efterfulgt af månedlig behandling i 3 måneder efter behov i henhold til protokolkriterier.
Andet: Sham-injektion
Der gives ingen injektion, en kanyleløs sprøjte bruges til at efterligne en injektion.
Biologisk: ranibizumab
Intravitreal injektion af ranibizumab 0,5 mg
Andre navne:
  • Lucentis®

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline i bedste korrigerede synsstyrke (BCVA) i undersøgelsesøjet ved 3. måned
Tidsramme: Baseline og måned 3
Bedste korrigerede synsskarphed (BCVA) blev målt før behandling før de udvidede øjne ved hjælp af standard retro-belyste diagrammer fra Early Treatment Diabetic Retinopathy Study (ETDRS). BCVA blev registreret som den samlede bogstavscore i hvert øje.
Baseline og måned 3
Ændring fra baseline i Central Retinal Subfield Thickness (CST) i undersøgelsesøjet ved 3. måned
Tidsramme: Baseline og måned 3
Optisk kohærenstomografi (OCT) billeddannelse blev udført før behandling under besøg, hvor undersøgelsesbehandling blev administreret og for at vurdere læsionskarakteristika for undersøgelsesøjet. og blev evalueret af et centralt læsecenter til standardiseret karaktergivning.
Baseline og måned 3

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline i BCVA i studieøjet ved 6. måned
Tidsramme: Baseline og måned 6
Bedste korrigerede synsskarphed (BCVA) blev målt før behandling før de udvidede øjne ved hjælp af standard retro-belyste diagrammer fra Early Treatment Diabetic Retinopathy Study (ETDRS). BCVA blev registreret som den samlede bogstavscore i hvert øje.
Baseline og måned 6
Ændring fra baseline i CST i studieøjet ved 6. måned
Tidsramme: Baseline og måned 6
Central retinal subfelttykkelse (CST) målt ved optisk kohærenstomografi (OCT). Ændringen fra baseline-målingen blev sammenlignet med måned 6-målingen.
Baseline og måned 6

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Iconic Therapeutics, Inc.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. februar 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. september 2016

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. september 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
4. februar 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
6. februar 2015

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
9. februar 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
24. september 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
23. september 2020

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • IT-002

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger