Dosiseskaleringsundersøgelse for at evaluere sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik af REMD-477 hos personer med type 2-diabetes mellitus
Et randomiseret, placebo-kontrolleret, dobbeltblindt, dosiseskaleringsstudie til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik (PK) og farmakodynamik (PD) af enkelte og gentagne subkutane (SC) doser af REMD-477 hos forsøgspersoner med type 2-diabetes mellitus
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Forenede Stater
-
-
Texas
-
San Antonio, Texas, Forenede Stater
-
-
Washington
-
Renton, Washington, Forenede Stater
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mænd og kvinder mellem 18 og 65 år, inklusive, på screeningstidspunktet;
- Kvinder i ikke-fertil alder skal være ≥1 år post-menopausale (bekræftet af et serum follikelstimulerende hormon (FSH) niveauer ≥ 40 IE/ml) eller dokumenteret som værende kirurgisk sterile, og kvinder i den fødedygtige alder skal bruge to medicinsk acceptable præventionsmetoder;
- Mandlige forsøgspersoner skal være villige til at bruge klinisk acceptabel prævention under behandlingen og i 2 måneder efter den sidste administration af REMD-477;
- Normal eller klinisk acceptabel fysisk undersøgelse, laboratorietestværdier og 12-aflednings-EKG (rapportering af hjertefrekvens og PR, QRS, QT og QTcF) ved screening;
- Kropsmasseindeks mellem 23 og 40 kg/m2, inklusive, ved screening;
- Diagnosticeret med type 2-diabetes som defineret af de nuværende kriterier i American Diabetes Association (ADA);
- Kun emner i del A og B: Behandlingsnaive, kontrolleret med diæt og motion eller behandlet med orale antidiabetiske medicin og villige til at udvaske og seponere oral medicin under undersøgelsen;
- Fastende plasmaglukose 126 - 270 mg/dL (7-15 mM), inklusive, ved screening og ved gentest på dag -1;
- Kun emner i del A og B: Screening af HbA1c på 7,0-10 % inklusive for forsøgspersoner, der ikke i øjeblikket tager nogen oral antidiabetisk medicin, eller 6,5-9,5 % for forsøgspersoner, der modtager acceptabel oral antidiabetisk medicin;
- Kun forsøgspersoner i del C: Screening af HbA1c på 7,5-10 % inklusive for forsøgspersoner på stabile doser af metformin.
Ekskluderingskriterier:
- Anamnese med stof- eller alkoholmisbrug inden for de sidste 6 måneder eller et positivt resultat af urinprøve med ulovlig narkotika;
- Anamnese eller familiehistorie med pancreas neuroendokrine tumorer eller multipel endokrin neoplasi;
- Historie eller familiehistorie med fæokromocytom;
- Kendt eller formodet modtagelighed for infektionssygdomme (f.eks. tager immunsuppressive midler eller har en dokumenteret arvelig eller erhvervet immundefekt);
- Positiv for human immundefektvirus (HIV) antistoffer, hepatitis B overfladeantigen (HbsAg) eller hepatitis C antistoffer (HepC Ab);
- Deltagelse i et forsøg med lægemiddel eller udstyr inden for 30 dage efter screening eller inden for 5 gange halveringstiden for forsøgsmidlet i den anden kliniske undersøgelse, hvis kendt, alt efter hvilken periode der er længst;
- Bloddonor eller blodtab >300 ml inden for 30 dage efter dag 1;
- Nylig brug (6 uger før screening) af thiazolidindioner, > halvmaksimal dosis sulfonylurinstofterapi eller ethvert injicerbart antidiabetika (exenatid og andre injicerbare GLP-1-agonister, insulin og insulinanaloger osv.);
- Andre gastrointestinale, hjerte-, nyre- og CNS (dvs. hypoglykæmi ubevidsthed) tilstande, der er specifikke for diabetes, som ville udgøre en yderligere risiko for forsøgspersonens sikkerhed eller forstyrre undersøgelsens evaluering, procedurer eller afslutning;
- Lipidpanelprofiler af ikke-HDL-C (total kolesterol minus HDL-C) >219 mg/dL, LDL-C >189 mg/dL og/eller fastende triglycerider >499 mg/dL;
- Kvindelig forsøgsperson er gravid eller ammer.
Andre inklusions- og eksklusionskriterier kan være gældende.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Tredobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: REMD-477 Behandling A
Administreret som en enkelt og gentagne SC-doser til personer med type 2-diabetes
|
|
|
Placebo komparator: Matchende placebo
Placebo administreret som enkelt- og gentagne subkutane doser til personer med type 2-diabetes
|
|
|
Eksperimentel: REMD-477 Behandling B
Administreret som en enkelt og gentagne SC-doser til personer med type 2-diabetes
|
|
|
Eksperimentel: REMD-477 Behandling C
Administreret som en enkelt og gentagne SC-doser til personer med type 2-diabetes
|
|
|
Eksperimentel: REMD-477 Behandling D
Administreret som en enkelt og gentagne SC-doser til personer med type 2-diabetes
|
|
|
Eksperimentel: REMD-477 Behandling E
Administreret som en enkelt og gentagne SC-doser til personer med type 2-diabetes
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Antallet af behandlingsfremkomne bivirkninger pr. forsøgsperson, herunder ændringer i vitale tegn, fysiske og neurologiske undersøgelser, laboratoriesikkerhedstest og EKG'er
Tidsramme: 141 dage
|
141 dage
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Farmakokinetisk (PK) profil (parametre inklusive maksimal observeret koncentration (Cmax), areal under kurven (AUC) serumkoncentration, clearance og halveringstid (t1/2) efter enkelte og gentagne SC-doser.
Tidsramme: 141 dage
|
141 dage
|
|
Ændringer i fastende glukose- og insulinniveauer efter enkelte og gentagne SC-doser af REMD-477.
Tidsramme: 141 dage
|
141 dage
|
|
Ændringer i glukose og insulin AUC efter en tolerancetest for blandet måltid.
Tidsramme: Dag 29, dag 57 og dag 85
|
Dag 29, dag 57 og dag 85
|
|
Forekomst af REMD-477 neutraliserende og ikke-neutraliserende antistoffer
Tidsramme: 141 dage
|
141 dage
|
|
Forekomst af forhøjede alanin transaminase (ALT) eller aspartat transaminase (AST) værdier >3x den øvre grænse for normal med samtidig >2x stigninger i alkalisk phosphatase (ALP) og/eller >2x total bilirubin.
Tidsramme: 141 dage
|
141 dage
|
|
Forekomst og sværhedsgrad af forhøjede amylase- og lipaseværdier ved >2,5x ULN efter undersøgelsesbehandling
Tidsramme: 141 dage
|
141 dage
|
|
Geometrisk gennemsnitsforhold til baseline over tid af AST, ALT, ALP og total bilirubin.
Tidsramme: 141
|
141
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- R477-201
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .