Doseeskaleringsstudie for å evaluere sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetikk og farmakodynamikk til REMD-477 hos personer med type 2 diabetes mellitus
En randomisert, placebokontrollert, dobbeltblind, doseeskaleringsstudie for å evaluere sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetikk (PK) og farmakodynamikk (PD) av enkle og gjentatte subkutane (SC) doser av REMD-477 hos pasienter med type 2 diabetes mellitus
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Forente stater
-
-
Texas
-
San Antonio, Texas, Forente stater
-
-
Washington
-
Renton, Washington, Forente stater
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Menn og kvinner mellom 18 og 65 år, inklusive, på tidspunktet for screening;
- Kvinner i ikke-fertil alder må være ≥1 år post-menopausale (bekreftet av et serum follikkelstimulerende hormon (FSH) nivåer ≥ 40 IE/ml) eller dokumentert som kirurgisk sterile, og kvinner i fertil alder må bruke to medisinsk akseptable prevensjonsmetoder;
- Mannlige forsøkspersoner må være villige til å bruke klinisk akseptabel prevensjon under behandling og i 2 måneder etter siste administrering av REMD-477;
- Normal eller klinisk akseptabel fysisk undersøkelse, laboratorietestverdier og 12-avlednings-EKG (rapporterer hjertefrekvens og PR, QRS, QT og QTcF) ved screening;
- Kroppsmasseindeks mellom 23 og 40 kg/m2, inklusive, ved screening;
- Diagnostisert med type 2 diabetes som definert av gjeldende American Diabetes Association (ADA) kriterier;
- Kun emner i del A og B: Behandlingsnaive, kontrollert med diett og trening, eller behandlet med orale antidiabetiske medisiner og villig til å vaske ut og avslutte orale medisiner under studien;
- Fastende plasmaglukose 126 - 270 mg/dL (7-15 mM), inkludert, ved screening og ved re-test på dag -1;
- Kun personer i del A og B: Screening av HbA1c på 7,0–10 % inkludert for personer som for øyeblikket ikke tar noen orale antidiabetiske medisiner, eller 6,5–9,5 % for personer som får akseptable orale antidiabetiske medisiner;
- Kun personer i del C: Screening av HbA1c på 7,5-10 % inkludert for forsøkspersoner på stabile doser metformin.
Ekskluderingskriterier:
- Anamnese med narkotika- eller alkoholmisbruk i løpet av de siste 6 månedene eller et positivt urinprøveresultat av ulovlig narkotika;
- Historie eller familiehistorie med nevroendokrine svulster i bukspyttkjertelen eller multippel endokrin neoplasi;
- Historie eller familiehistorie med feokromocytom;
- Kjent eller mistenkt mottakelighet for infeksjonssykdom (f.eks. tar immunsuppressive midler eller har en dokumentert arvelig eller ervervet immunsvikt);
- Positiv for humant immunsviktvirus (HIV) antistoffer, hepatitt B overflateantigen (HbsAg) eller hepatitt C antistoffer (HepC Ab);
- Deltakelse i en utprøving av medikamenter eller utstyr innen 30 dager etter screening eller innen 5 ganger halveringstiden til forsøksmidlet i den andre kliniske studien, hvis kjent, avhengig av hvilken periode som er lengst;
- Blodgiver, eller blodtap >300 ml, innen 30 dager etter dag 1;
- Nylig bruk (6 uker før screening) av tiazolidindioner, behandling med >halvmaksimal dose sulfonylurea eller andre injiserbare antidiabetiske midler (eksenatid og andre injiserbare GLP-1-agonister, insulin og insulinanaloger, etc.);
- Andre gastrointestinale, hjerte-, nyre- og CNS (dvs. hypoglykemi unawareness) tilstander som er spesifikke for diabetes som vil utgjøre en ytterligere risiko for forsøkspersonens sikkerhet eller forstyrre studieevalueringen, prosedyrene eller fullføringen;
- Lipidpanelprofiler av ikke-HDL-C (totalkolesterol minus HDL-C) >219 mg/dL, LDL-C >189 mg/dL og/eller fastende triglyserider >499 mg/dL;
- Den kvinnelige personen er gravid eller ammer.
Andre inkluderings- og eksklusjonskriterier kan gjelde.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Trippel
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: REMD-477 Behandling A
Administrert som enkeltdoser og gjentatte subkutane doser hos personer med type 2-diabetes
|
|
|
Placebo komparator: Matchende placebo
Placebo administrert som enkeltdoser og gjentatte subkutane doser hos personer med type 2-diabetes
|
|
|
Eksperimentell: REMD-477 Behandling B
Administrert som enkeltdoser og gjentatte subkutane doser hos personer med type 2-diabetes
|
|
|
Eksperimentell: REMD-477 Behandling C
Administrert som enkeltdoser og gjentatte subkutane doser hos personer med type 2-diabetes
|
|
|
Eksperimentell: REMD-477 Behandling D
Administrert som enkeltdoser og gjentatte subkutane doser hos personer med type 2-diabetes
|
|
|
Eksperimentell: REMD-477 Behandling E
Administrert som enkeltdoser og gjentatte subkutane doser hos personer med type 2-diabetes
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Antall uønskede hendelser per forsøksperson, inkludert endringer i vitale tegn, fysiske og nevrologiske undersøkelser, laboratorietester og EKG.
Tidsramme: 141 dager
|
141 dager
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Farmakokinetisk (PK) profil (parametere inkludert maksimal observert konsentrasjon (Cmax), areal under kurven (AUC) serumkonsentrasjon, clearance og halveringstid (t1/2) etter enkle og gjentatte subkutane doser.
Tidsramme: 141 dager
|
141 dager
|
|
Endringer i fastende glukose- og insulinnivåer etter enkelt- og gjentatte SC-doser av REMD-477.
Tidsramme: 141 dager
|
141 dager
|
|
Endringer i glukose og insulin AUC etter en toleransetest for blandet måltid.
Tidsramme: Dag 29, dag 57 og dag 85
|
Dag 29, dag 57 og dag 85
|
|
Forekomst av REMD-477 nøytraliserende og ikke-nøytraliserende antistoffer
Tidsramme: 141 dager
|
141 dager
|
|
Forekomst av forhøyede alanintransaminase (ALT) eller aspartattransaminase (AST) verdier >3x øvre normalgrense med samtidig >2x økning i alkalisk fosfatase (ALP) og/eller >2x total bilirubin.
Tidsramme: 141 dager
|
141 dager
|
|
Forekomst og alvorlighetsgrad av forhøyede amylase- og lipaseverdier ved >2,5x ULN etter studiebehandling
Tidsramme: 141 dager
|
141 dager
|
|
Geometrisk gjennomsnittsforhold til baseline over tid av AST, ALT, ALP og total bilirubin.
Tidsramme: 141
|
141
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- R477-201
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .