Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse for at vurdere sikkerheden og effektiviteten af ​​Tacrolimus (Prograf kapsel/injektion) og Methotrexat (MTX) kombinationsterapi til forebyggelse af graft versus host sygdom (GVHD) hos patienter, der modtog perifer hæmatopoietisk stamcelletransplantation fra en søskendedonor

29. februar 2016 opdateret af: Astellas Pharma Korea, Inc.

En historisk kontrolleret multicenterundersøgelse til vurdering af sikkerheden og effektiviteten af ​​Tacrolimus (Prograf Capsule, Prograf Injection) og methotrexat kombinationsterapi til forebyggelse af GVHD hos patienter, der modtog perifer hæmatopoietisk stamcelletransplantation fra en søskendedonor

Formålet med denne undersøgelse er at vurdere sikkerheden og effektiviteten af ​​Tacrolimus (Prograf kapsel, Prograf injektion) og Methotrexat kombinationsterapi til GVHD profylakse hos patienter, der modtog perifer hæmatopoietisk stamcelletransplantation fra en søskendedonor, og at sammenligne med data fra en historisk kontrolgruppe, der administrerede en konventionel Cyclosporin-formulering.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
39

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Korea, Republikken
      • Seoul, Korea, Republikken
    • Gyeongsangnam-do
      • Daegu, Gyeongsangnam-do, Korea, Republikken
    • Jeonranam-do
      • Hwasun-gun, Jeonranam-do, Korea, Republikken

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Blodsygdomme for en standard risikogruppe

    • Primær remission af AML (akut myeloid leukæmi)
    • Primær remission af ALL (akut lymfatisk leukæmi)
    • Sekundær remission af ALL (akut lymfatisk leukæmi)
    • SAA (svær aplastisk anæmi)
    • Kronisk CML (kronisk myeloid leukæmi)
    • MDS (myelodysplastisk syndrom)
    • Myelom (myelom)
  • En patient, der modtog perifer hæmatopoietisk stamcelletransplantation fra en HLA-matchet søskendedonor

Ekskluderingskriterier:

  • En patient med nedsat nyrefunktion (serumkreatininniveau ≥ 1,5 mg/dl eller 130 μmol/l, GFR≤ 30 %)
  • En gravid eller ammende kvinde
  • En kvinde, der er uvillig eller ude af stand til at praktisere passende prævention under undersøgelsen
  • En patient, der med stor sandsynlighed vil opleve forværring under behandlingen på grund af aktiv tuberkulose, anden leversygdom, hypertension, hjertesvigt, kronisk obstruktiv luftvejssygdom osv.
  • En patient med overfølsomhed over for tacrolimus

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Prograf + MTX
Medicin: Prograf
Injektion eller oral
Andre navne:
  • Tacrolimus
Medicin: Methotrexat
Indsprøjtning
Aktiv komparator: Cyclosporin + MTX (historisk kontrol)
Medicin: Methotrexat
Indsprøjtning
Medicin: Cyclosporin
Injektion eller oral

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal forekomststeder af akut GVHD, der forekommer inden for 100 dage efter perifer hæmatopoietisk stamcelletransplantation fra en søskendedonor
Tidsramme: Dag 1 op til dag 100 efter transplantation
Dag 1 op til dag 100 efter transplantation
Sværhedsgraden af ​​akut GVHD, der forekommer inden for 100 dage efter perifer hæmatopoietisk stamcelletransplantation fra en søskendedonor
Tidsramme: Dag 1 op til dag 100 efter transplantation
Sværhedsgraden er klassificeret i henhold til Seattle-kriterierne, mellem 1+ ~ 4+ afhængigt af sværhedsgraden af ​​skaden på huden, leveren og fordøjelsessystemet, og den samlede karakter klassificeres ved at inkludere præstationsændringen.
Dag 1 op til dag 100 efter transplantation
Antal forekomststeder af kronisk GVHD, der forekommer efter 100 dage efter perifer hæmatopoietisk stamcelletransplantation fra en søskendedonor
Tidsramme: Dag 100 op til 1 år efter transplantation
Dag 100 op til 1 år efter transplantation
Klassificering af kronisk GVHD, der forekommer efter 100 dage efter perifer hæmatopoietisk stamcelletransplantation fra en søskendedonor
Tidsramme: Dag 100 op til 1 år efter transplantation
Afhængigt af omfanget af forekomsten klassificeres det som begrænset (kun lokalt til stede) og omfattende (systemiske læsioner). Afhængigt af tilstedeværelsen af ​​forudgående akut GVHD klassificeres den som progressiv for en patient med forudgående akut GVHD (kronisk GVHD efter forekomsten af ​​akut GVHD), hvilende (kronisk GVHD efter lindring af akutte GVHD symptomer) eller på anden måde (de novo).
Dag 100 op til 1 år efter transplantation
Sikkerhed vurderet ved uønskede hændelser
Tidsramme: Dag 1 op til 1 år efter transplantationen
Dag 1 op til 1 år efter transplantationen
Sikkerhed vurderet ved laboratorievurderinger
Tidsramme: Dag 1 op til 1 år efter transplantationen
Inkluderer hæmatologi, biokemi og dalplasmakoncentrationsanalyse
Dag 1 op til 1 år efter transplantationen

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tidsramme
Procentdel af patienter i live efter perifer hæmatopoietisk stamcelletransplantation fra en søskendedonor
Tidsramme: Dag 1 op til 1 år efter transplantationen
Dag 1 op til 1 år efter transplantationen
Procentdel af patienter i live efter perifer hæmatopoietisk stamcelletransplantation fra en søskendedonor sammenlignet med Cyclosporin i kombination med MTX
Tidsramme: Dag 1 op til 1 år efter transplantationen
Dag 1 op til 1 år efter transplantationen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Astellas Pharma Korea, Inc.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. februar 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. februar 2010

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. februar 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
18. januar 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
18. januar 2016

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
21. januar 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
1. marts 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
29. februar 2016

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • PRG-07-11-KOR

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger