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Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de la terapia combinada de tacrolimus (cápsula/inyección de Prograf) y metotrexato (MTX) para la prevención de la enfermedad de injerto contra huésped (EICH) en pacientes que recibieron un trasplante de células madre hematopoyéticas periféricas de un hermano donante

29 de febrero de 2016 actualizado por: Astellas Pharma Korea, Inc.

Un estudio multicéntrico históricamente controlado para evaluar la seguridad y la eficacia de la terapia combinada de tacrolimus (cápsula Prograf, inyección Prograf) y metotrexato para la prevención de la EICH en pacientes que recibieron un trasplante de células madre hematopoyéticas periféricas de un hermano donante

El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad y la eficacia de la terapia combinada de tacrolimus (cápsula Prograf, inyección Prograf) y metotrexato para la profilaxis de la EICH en pacientes que recibieron un trasplante de células madre hematopoyéticas periféricas de un hermano donante, y comparar con los datos de un estudio histórico. grupo control que administró una formulación convencional de ciclosporina.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
39

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Corea, república de
      • Seoul, Corea, república de
    • Gyeongsangnam-do
      • Daegu, Gyeongsangnam-do, Corea, república de
    • Jeonranam-do
      • Hwasun-gun, Jeonranam-do, Corea, república de

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Enfermedades de la sangre para un grupo de riesgo estándar

    • Remisión primaria de AML (leucemia mieloide aguda)
    • Remisión primaria de ALL (leucemia linfocítica aguda)
    • Remisión secundaria de ALL (leucemia linfocítica aguda)
    • SAA (anemia aplásica severa)
    • LMC en etapa crónica (leucemia mieloide crónica)
    • SMD (síndrome mielodisplásico)
    • Mieloma (mieloma múltiple)
  • Un paciente que recibió un trasplante de células madre hematopoyéticas periféricas de un hermano donante compatible con HLA

Criterio de exclusión:

  • Un paciente con insuficiencia renal (nivel de creatinina sérica ≥ 1,5 mg/dl o 130 μmol/l, FG ≤ 30 %)
  • Una mujer embarazada o lactante
  • Una mujer que no quiere o no puede practicar la anticoncepción adecuada durante el estudio
  • Un paciente que es muy probable que experimente un agravamiento durante el tratamiento debido a tuberculosis activa, otra enfermedad hepática, hipertensión, insuficiencia cardíaca, enfermedad respiratoria obstructiva crónica, etc.
  • Un paciente con hipersensibilidad al tacrolimus

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Prograf + MTX
Droga: Programa
Inyectable u oral
Otros nombres:
  • Tacrolimus
Droga: Metotrexato
Inyección
Comparador activo: Ciclosporina + MTX (control histórico)
Droga: Metotrexato
Inyección
Droga: Ciclosporina
Inyectable u oral

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de sitios de ocurrencia de EICH aguda que ocurren dentro de los 100 días posteriores al trasplante de células madre hematopoyéticas periféricas de un hermano donante
Periodo de tiempo: Día 1 hasta Día 100 postrasplante
Día 1 hasta Día 100 postrasplante
Gravedad de la EICH aguda que ocurre dentro de los 100 días posteriores al trasplante de células madre hematopoyéticas periféricas de un hermano donante
Periodo de tiempo: Día 1 hasta Día 100 postrasplante
La gravedad se clasifica de acuerdo con los criterios de Seattle, entre 1+ ~ 4+ según la gravedad de la lesión de la piel, el hígado y el sistema digestivo, y la calificación general se clasifica incluyendo el cambio de rendimiento.
Día 1 hasta Día 100 postrasplante
Número de sitios de ocurrencia de EICH crónica que ocurren después de 100 días después del trasplante de células madre hematopoyéticas periféricas de un hermano donante
Periodo de tiempo: Día 100 hasta 1 año postrasplante
Día 100 hasta 1 año postrasplante
Clasificación de la EICH crónica que ocurre después de 100 días después del trasplante de células madre hematopoyéticas periféricas de un hermano donante
Periodo de tiempo: Día 100 hasta 1 año postrasplante
Según el grado de aparición, se clasifica en limitado (presente solo localmente) y extenso (lesiones sistémicas). Dependiendo de la presencia de EICH aguda anterior, se clasifica como progresiva para un paciente con EICH aguda anterior (EICH crónica después de la aparición de EICH aguda), inactiva (EICH crónica después del alivio de los síntomas de EICH aguda) o de otra manera (de novo).
Día 100 hasta 1 año postrasplante
Seguridad evaluada por eventos adversos
Periodo de tiempo: Día 1 hasta 1 año postrasplante
Día 1 hasta 1 año postrasplante
Seguridad evaluada por evaluaciones de laboratorio
Periodo de tiempo: Día 1 hasta 1 año postrasplante
Incluye hematología, bioquímica y análisis de concentración plasmática mínima
Día 1 hasta 1 año postrasplante

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Porcentaje de pacientes vivos después del trasplante de células madre hematopoyéticas periféricas de un hermano donante
Periodo de tiempo: Día 1 hasta 1 año postrasplante
Día 1 hasta 1 año postrasplante
Porcentaje de pacientes vivos tras el trasplante de progenitores hematopoyéticos periféricos de un hermano donante en comparación con ciclosporina en combinación con MTX
Periodo de tiempo: Día 1 hasta 1 año postrasplante
Día 1 hasta 1 año postrasplante

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Astellas Pharma Korea, Inc.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de febrero de 2008

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de febrero de 2010

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de febrero de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
18 de enero de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
18 de enero de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
21 de enero de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
1 de marzo de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
29 de febrero de 2016

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de febrero de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • PRG-07-11-KOR

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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