Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af software-assisteret implantation af elastisk rygsøjlepude (TM) med hensyn til postoperativ ændring i nakkefunktionsindeks (NDI) med den konventionelle Disc Spacer Squale (TM) efter anterior cervikal diskektomi for cervikal diskusprolaps

14. oktober 2016 opdateret af: Technische Universität Dresden
Dette er en efterforsker-initieret undersøgelse. Det primære mål er at evaluere effektiviteten af ​​to forskellige cervikale diske-anordninger (protese vs rigid spacer) med hensyn til postoperativ ændring i nakke-invaliditetsindeks. Evalueringen vil omfatte kliniske og radiologiske parametre.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ukendt

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
52

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyskland
      • Dresden, Tyskland, 01307
        • Rekruttering
        • Uniklinikum Dresden

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 50 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Indikation for monosegmental anterior cervikal discektomi med implantation af diskusprotese

Ekskluderingskriterier:

  • Radiologiske tegn på omfattende knogledegeneration i det berørte segment
  • Nødvendigheden af ​​at implantere en enhed, der er mindre i højden end 5 mm (som forudsagt med brugen af ​​Vertaplan (TM) softwaren
  • Tværgående rygmarvslæsion
  • Cervikal myelopati
  • Forud for operation på halshvirvelsøjlen
  • Traumatiske læsioner af den cervikale rygsøjle
  • Radiografisk ustabilitet i det berørte segment: fleksion / ekstension: skift sagittalplan > 3,5 mm eller 20 % og rotation i sagittalplan > 20 °, ELLER ved statiske røntgenundersøgelser: skift i sagittalplan 3,5 mm eller 20 % af vertebral kropsbredde og relativ sagittalplanvinkling > 11º
  • tegn på ustabilitet (Olisthesis) i et andet segment af halshvirvelsøjlen
  • Aktiv systemisk infektion
  • sygdomme af den reumatiske type og alle autoimmune sygdomme
  • knogle metaboliske sygdomme (for eksempel Pagets sygdom)
  • skeletmetastaser
  • infektioner i halshvirvelsøjlen
  • Neurologiske anfaldslidelser eller anden alvorlig neurologisk sygdom med risiko for fald
  • Alvorlig hjertesvigt (NYHA III-IV)
  • Blødningsforstyrrelser eller clopidogrel/cumariner - behandling
  • Systemisk brug af kortikosteroider i mere end en måned inden for de sidste 12 måneder
  • Graviditet
  • Juridisk inkompetent patient
  • Amning
  • Deformitet, anomalier, ikke fuldt udviklet skelet
  • Lokal tumorsygdom
  • Eksisterende neurologiske abnormiteter eller andre mangler, såsom en Parkinsons sygdom, diabetisk neuropati, multipel sklerose, perifer neuropati
  • Stof-/narkotika- eller alkoholafhængighed

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Elastisk rygsøjle
Patienter, der modtager elastisk rygsøjlepude (TM) som cervikal diskusprotese efter ventral discektomi.
Enhed: Anterior cervikal discektomi med protesediskudskiftning / ESP.
Anterior cervikal discektomi, med brug af ESP-protesen (Producent: FH ortopædi, Mulhouse, Frankrig) til diskusudskiftning.
Aktiv komparator: Squale
Patienter, der modtager Squale (TM) som cervikal diskusprotese efter ventral discektomi.
Enhed: Anterior cervikal discektomi med protesediskudskiftning / Squale.
Anterior cervikal discektomi, med brug af Squale spacer (Producent: OSD, Avignon, Frankrig) til diskudskiftning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
Ændring i nakke-invaliditetsindeks sammenlignet med baseline
Tidsramme: 6 uger, 3, 6, 12 og 24 måneder efter operationen
6 uger, 3, 6, 12 og 24 måneder efter operationen

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i visuel analog skala for smerter i nakken og perifere smerter sammenlignet med baseline
Tidsramme: 6 uger, 3, 6, 12 og 24 måneder efter operationen
6 uger, 3, 6, 12 og 24 måneder efter operationen
Ændring i EuroQOL (EQ-5D) sammenlignet med baseline
Tidsramme: 6 uger, 3, 6, 12 og 24 måneder efter operationen
6 uger, 3, 6, 12 og 24 måneder efter operationen
Ændring i Core Outcome Measure Index (COMI) sammenlignet med baseline
Tidsramme: 6 uger, 3, 6, 12 og 24 måneder efter operationen
6 uger, 3, 6, 12 og 24 måneder efter operationen
Ændring i forbrug af analgetika sammenlignet med baseline
Tidsramme: 6 uger, 3, 6, 12 og 24 måneder efter operationen
Ændringen i forbruget af analgetika vil blive vurderet på en skala af stigning - stabil - reduktion.
6 uger, 3, 6, 12 og 24 måneder efter operationen
Vend tilbage til arbejdet
Tidsramme: 6 uger efter operationen
6 uger efter operationen
Vend tilbage til arbejdet
Tidsramme: 3 måneder efter operationen
3 måneder efter operationen
Vend tilbage til arbejdet
Tidsramme: 6 måneder efter operationen
6 måneder efter operationen
Vend tilbage til arbejdet
Tidsramme: 12 måneder efter operationen
12 måneder efter operationen
Vend tilbage til arbejdet
Tidsramme: 24 måneder efter operationen
24 måneder efter operationen
Dødelighed
Tidsramme: 6 uger efter operationen
6 uger efter operationen
Dødelighed
Tidsramme: 3 måneder efter operationen
3 måneder efter operationen
Dødelighed
Tidsramme: 6 måneder efter operationen
6 måneder efter operationen
Dødelighed
Tidsramme: 12 måneder efter operationen
12 måneder efter operationen
Dødelighed
Tidsramme: 24 måneder efter operationen
24 måneder efter operationen
Bivirkninger
Tidsramme: 6 uger efter operationen
6 uger efter operationen
Bivirkninger
Tidsramme: 3 måneder efter operationen
3 måneder efter operationen
Bivirkninger
Tidsramme: 6 måneder efter operationen
6 måneder efter operationen
Bivirkninger
Tidsramme: 12 måneder efter operationen
12 måneder efter operationen
Bivirkninger
Tidsramme: 24 måneder efter operationen
24 måneder efter operationen
Ændring i fleksions- og ekstensionsrøntgenbilleder sammenlignet med baseline (vinkelforskel [grader]).
Tidsramme: 6 uger, 3, 6 og 12 måneder efter operationen
6 uger, 3, 6 og 12 måneder efter operationen
Ændring i og computerstøttet måling af segmental højdedegeneration i tilstødende segmenter sammenlignet med baseline (afstandsforskel [mm])
Tidsramme: 6 uger, 3, 6 og 12 måneder efter operationen
6 uger, 3, 6 og 12 måneder efter operationen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Technische Universität Dresden

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. juni 2016

Primær færdiggørelse (Forventet)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. december 2018

Studieafslutning (Forventet)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. juni 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
13. oktober 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
14. oktober 2016

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
18. oktober 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
18. oktober 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
14. oktober 2016

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. oktober 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • NCH_ESPvsSquale

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger