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Confronto tra impianto assistito da software di cuscinetto elastico per colonna vertebrale (TM) rispetto al cambiamento postoperatorio nell'indice di disabilità del collo (NDI) con il distanziatore discale convenzionale Squale (TM) dopo discectomia cervicale anteriore per prolasso del disco cervicale

14 ottobre 2016 aggiornato da: Technische Universität Dresden
Questo è uno studio avviato dai ricercatori. L'obiettivo primario è valutare l'efficacia di due diversi dispositivi discali cervicali (protesi vs spaziatore rigido) rispetto al cambiamento postoperatorio dell'indice di disabilità del collo. La valutazione includerà parametri clinici e radiologici.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Sconosciuto

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
52

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Germania
      • Dresden, Germania, 01307
        • Reclutamento
        • Uniklinikum Dresden

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 50 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Indicazione per discectomia cervicale anteriore monosegmentale con impianto di una protesi discale

Criteri di esclusione:

  • Segni radiologici di degenerazione ossea estesa nel segmento interessato
  • Necessità di impianto di un dispositivo di altezza inferiore a 5 mm (come previsto con l'uso del software Vertaplan (TM)
  • Lesione trasversale del midollo spinale
  • Mielopatia cervicale
  • Prima di un intervento chirurgico al rachide cervicale
  • Lesioni traumatiche del rachide cervicale
  • Instabilità radiografica nel segmento interessato: flessione/estensione: spostamento del piano sagittale > 3,5 mm o 20% e rotazione nel piano sagittale > 20°, OPPURE negli esami radiografici statici: spostamento nel piano sagittale di 3,5 mm o 20% del larghezza del corpo vertebrale e relativa angolazione del piano sagittale > 11º
  • segni di instabilità (olistesi) in un altro segmento del rachide cervicale
  • Infezione sistemica attiva
  • malattie di tipo reumatico e tutte le malattie autoimmuni
  • malattie del metabolismo osseo (ad esempio, morbo di Paget)
  • metastasi scheletriche
  • infezioni del rachide cervicale
  • Disturbi convulsivi neurologici o altre gravi malattie neurologiche con rischio di cadute
  • Insufficienza cardiaca grave (NYHA III-IV)
  • Disturbi della coagulazione o clopidogrel / cumarine - trattamento
  • Uso sistemico di corticosteroidi per più di un mese negli ultimi 12 mesi
  • Gravidanza
  • Paziente legalmente incompetente
  • Allattamento
  • Deformità, anomalie, scheletro non completamente sviluppato
  • Malattia tumorale locale
  • Anomalie neurologiche preesistenti o altri difetti, come morbo di Parkinson, neuropatia diabetica, sclerosi multipla, neuropatia periferica
  • Dipendenza da droghe / droghe o alcol

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Imbottitura elastica per la colonna vertebrale
Pazienti che ricevono l'Elastic Spine Pad (TM) come protesi del disco cervicale dopo la discectomia ventrale.
Dispositivo: Discectomia cervicale anteriore con sostituzione del disco protesico / ESP.
Discectomia cervicale anteriore, con utilizzo della protesi ESP (Produttore: FH orthopedics, Mulhouse, Francia) per la sostituzione del disco.
Comparatore attivo: Squalo
Pazienti che ricevono Squale (TM) come protesi del disco cervicale dopo discectomia ventrale.
Dispositivo: Discectomia cervicale anteriore con sostituzione del disco protesico / Squale.
Discectomia cervicale anteriore, con l'utilizzo dello spaziatore Squale (Produttore: OSD, Avignone, Francia) per la sostituzione del disco.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Variazione dell'indice di disabilità del collo rispetto al basale
Lasso di tempo: 6 settimane, 3, 6, 12 e 24 mesi dopo l'intervento
6 settimane, 3, 6, 12 e 24 mesi dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica della scala analogica visiva per il dolore al collo e il dolore periferico rispetto al basale
Lasso di tempo: 6 settimane, 3, 6, 12 e 24 mesi dopo l'intervento
6 settimane, 3, 6, 12 e 24 mesi dopo l'intervento
Variazione di EuroQOL (EQ-5D) rispetto al basale
Lasso di tempo: 6 settimane, 3, 6, 12 e 24 mesi dopo l'intervento
6 settimane, 3, 6, 12 e 24 mesi dopo l'intervento
Variazione del Core Outcome Measure Index (COMI) rispetto al basale
Lasso di tempo: 6 settimane, 3, 6, 12 e 24 mesi dopo l'intervento
6 settimane, 3, 6, 12 e 24 mesi dopo l'intervento
Variazione del consumo di analgesici rispetto al basale
Lasso di tempo: 6 settimane, 3, 6, 12 e 24 mesi dopo l'intervento
La variazione del consumo di analgesici sarà valutata su una scala di aumento - stabile - riduzione.
6 settimane, 3, 6, 12 e 24 mesi dopo l'intervento
Ritorno al lavoro
Lasso di tempo: 6 settimane dopo l'intervento
6 settimane dopo l'intervento
Ritorno al lavoro
Lasso di tempo: 3 mesi dopo l'intervento
3 mesi dopo l'intervento
Ritorno al lavoro
Lasso di tempo: 6 mesi dopo l'intervento
6 mesi dopo l'intervento
Ritorno al lavoro
Lasso di tempo: 12 mesi dopo l'intervento
12 mesi dopo l'intervento
Ritorno al lavoro
Lasso di tempo: 24 mesi dopo l'intervento
24 mesi dopo l'intervento
Mortalità
Lasso di tempo: 6 settimane dopo l'intervento
6 settimane dopo l'intervento
Mortalità
Lasso di tempo: 3 mesi dopo l'intervento
3 mesi dopo l'intervento
Mortalità
Lasso di tempo: 6 mesi dopo l'intervento
6 mesi dopo l'intervento
Mortalità
Lasso di tempo: 12 mesi dopo l'intervento
12 mesi dopo l'intervento
Mortalità
Lasso di tempo: 24 mesi dopo l'intervento
24 mesi dopo l'intervento
Effetti collaterali
Lasso di tempo: 6 settimane dopo l'intervento
6 settimane dopo l'intervento
Effetti collaterali
Lasso di tempo: 3 mesi dopo l'intervento
3 mesi dopo l'intervento
Effetti collaterali
Lasso di tempo: 6 mesi dopo l'intervento
6 mesi dopo l'intervento
Effetti collaterali
Lasso di tempo: 12 mesi dopo l'intervento
12 mesi dopo l'intervento
Effetti collaterali
Lasso di tempo: 24 mesi dopo l'intervento
24 mesi dopo l'intervento
Variazione delle radiografie in flessione ed estensione rispetto al basale (differenza angolare [deg]).
Lasso di tempo: 6 settimane, 3, 6 e 12 mesi dopo l'intervento
6 settimane, 3, 6 e 12 mesi dopo l'intervento
Variazione e misurazione assistita da computer della degenerazione dell'altezza segmentale nei segmenti adiacenti rispetto alla linea di base (differenza di distanza [mm])
Lasso di tempo: 6 settimane, 3, 6 e 12 mesi dopo l'intervento
6 settimane, 3, 6 e 12 mesi dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Technische Universität Dresden

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 giugno 2016

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 dicembre 2018

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 giugno 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
13 ottobre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
14 ottobre 2016

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
18 ottobre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
18 ottobre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
14 ottobre 2016

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 ottobre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • NCH_ESPvsSquale

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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