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Comparación de la implantación asistida por software de almohadilla elástica para la columna vertebral (TM) con respecto al cambio posoperatorio en el índice de discapacidad del cuello (NDI) con el espaciador de disco convencional Squale (TM) después de una discectomía cervical anterior por prolapso de disco cervical

14 de octubre de 2016 actualizado por: Technische Universität Dresden
Este es un estudio iniciado por un investigador. El objetivo principal es evaluar la eficacia de dos dispositivos de disco cervical diferentes (prótesis versus espaciador rígido) con respecto al cambio posoperatorio en el índice de discapacidad del cuello. La evaluación incluirá parámetros clínicos y radiológicos.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Desconocido

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
52

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Alemania
      • Dresden, Alemania, 01307
        • Reclutamiento
        • Uniklinikum Dresden

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años a 50 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Indicación de discectomía cervical anterior monosegmentaria con implante de prótesis de disco

Criterio de exclusión:

  • Signos radiológicos de degeneración ósea extensa en el segmento afectado
  • Necesidad de implantación de un dispositivo de altura inferior a 5 mm (como se predijo con el uso del software Vertaplan (TM)
  • Lesión transversal de la médula espinal
  • mielopatía cervical
  • Cirugía previa en la columna cervical
  • Lesiones traumáticas de la columna cervical
  • Inestabilidad radiográfica en el segmento afectado: flexión/extensión: desplazamiento del plano sagital > 3,5 mm o 20% y rotación en el plano sagital > 20°, O en exámenes de rayos X estáticos: desplazamiento en el plano sagital 3,5 mm o 20% del anchura del cuerpo vertebral y angulación relativa del plano sagital > 11º
  • signos de inestabilidad (Olistesis) en otro segmento de la columna cervical
  • Infección sistémica activa
  • enfermedades de tipo reumático y todas las enfermedades autoinmunes
  • enfermedades metabólicas óseas (por ejemplo, enfermedad de Paget)
  • metástasis esqueléticas
  • infecciones en la columna cervical
  • Trastornos convulsivos neurológicos u otra enfermedad neurológica grave con riesgo de caídas
  • Insuficiencia cardiaca severa (NYHA III-IV)
  • Trastornos hemorrágicos o clopidogrel/cumarinas - tratamiento
  • Uso sistémico de corticoides durante más de un mes en los últimos 12 meses
  • El embarazo
  • Paciente legalmente incompetente
  • Lactancia
  • Deformidad, anomalías, esqueleto no completamente desarrollado
  • Enfermedad tumoral local
  • Anomalías neurológicas preexistentes u otras deficiencias, como enfermedad de Parkinson, neuropatía diabética, esclerosis múltiple, neuropatía periférica
  • Dependencia de drogas/drogas o alcohol

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Almohadilla elástica para la columna
Pacientes que reciben Elastic Spine Pad (TM) como prótesis de disco cervical después de una discectomía ventral.
Dispositivo: Discectomía cervical anterior con reemplazo de prótesis de disco / ESP.
Discectomía cervical anterior, con el uso de la prótesis ESP (Fabricante: FH ortopedia, Mulhouse, Francia) para el reemplazo del disco.
Comparador activo: Squale
Pacientes que reciben Squale (TM) como prótesis de disco cervical después de discectomía ventral.
Dispositivo: Discectomía cervical anterior con reemplazo de prótesis de disco / Squale.
Discectomía cervical anterior, con el uso del espaciador Squale (Fabricante: OSD, Avignon, Francia) para el reemplazo del disco.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambio en el índice de discapacidad del cuello en comparación con la línea de base
Periodo de tiempo: 6 semanas, 3, 6, 12 y 24 meses postoperatorio
6 semanas, 3, 6, 12 y 24 meses postoperatorio

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la escala analógica visual para dolor en el cuello y dolor periférico en comparación con el valor inicial
Periodo de tiempo: 6 semanas, 3, 6, 12 y 24 meses postoperatorio
6 semanas, 3, 6, 12 y 24 meses postoperatorio
Cambio en EuroQOL (EQ-5D) en comparación con la línea de base
Periodo de tiempo: 6 semanas, 3, 6, 12 y 24 meses postoperatorio
6 semanas, 3, 6, 12 y 24 meses postoperatorio
Cambio en el índice de medida de resultados básicos (COMI) en comparación con la línea de base
Periodo de tiempo: 6 semanas, 3, 6, 12 y 24 meses postoperatorio
6 semanas, 3, 6, 12 y 24 meses postoperatorio
Cambio en el consumo de analgésicos en comparación con la línea de base
Periodo de tiempo: 6 semanas, 3, 6, 12 y 24 meses postoperatorio
El cambio en el consumo de analgésicos se evaluará en una escala de aumento - estable - reducción.
6 semanas, 3, 6, 12 y 24 meses postoperatorio
Volver al trabajo
Periodo de tiempo: 6 semanas postoperatorio
6 semanas postoperatorio
Volver al trabajo
Periodo de tiempo: 3 meses postoperatorio
3 meses postoperatorio
Volver al trabajo
Periodo de tiempo: 6 meses postoperatorio
6 meses postoperatorio
Volver al trabajo
Periodo de tiempo: 12 meses postoperatorio
12 meses postoperatorio
Volver al trabajo
Periodo de tiempo: 24 meses postoperatorio
24 meses postoperatorio
Mortalidad
Periodo de tiempo: 6 semanas postoperatorio
6 semanas postoperatorio
Mortalidad
Periodo de tiempo: 3 meses postoperatorio
3 meses postoperatorio
Mortalidad
Periodo de tiempo: 6 meses postoperatorio
6 meses postoperatorio
Mortalidad
Periodo de tiempo: 12 meses postoperatorio
12 meses postoperatorio
Mortalidad
Periodo de tiempo: 24 meses postoperatorio
24 meses postoperatorio
Efectos adversos
Periodo de tiempo: 6 semanas postoperatorio
6 semanas postoperatorio
Efectos adversos
Periodo de tiempo: 3 meses postoperatorio
3 meses postoperatorio
Efectos adversos
Periodo de tiempo: 6 meses postoperatorio
6 meses postoperatorio
Efectos adversos
Periodo de tiempo: 12 meses postoperatorio
12 meses postoperatorio
Efectos adversos
Periodo de tiempo: 24 meses postoperatorio
24 meses postoperatorio
Cambio en las radiografías de flexión y extensión en comparación con la línea de base (diferencia de ángulo [grados]).
Periodo de tiempo: 6 semanas, 3, 6 y 12 meses postoperatorio
6 semanas, 3, 6 y 12 meses postoperatorio
Cambio y medición asistida por computadora de la degeneración de la altura segmentaria en segmentos adyacentes en comparación con la línea de base (diferencia de distancia [mm])
Periodo de tiempo: 6 semanas, 3, 6 y 12 meses postoperatorio
6 semanas, 3, 6 y 12 meses postoperatorio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Technische Universität Dresden

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de junio de 2016

Finalización primaria (Anticipado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de diciembre de 2018

Finalización del estudio (Anticipado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de junio de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
13 de octubre de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
14 de octubre de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
18 de octubre de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
18 de octubre de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
14 de octubre de 2016

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de octubre de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • NCH_ESPvsSquale

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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