Cirkadisk kontrol af menneskelige cirkulerende endocannabinoidniveauer
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Erin Hanlon, PhD
- Telefonnummer: 773 834 5849
- E-mail: ehanlon@bsd.uchicago.edu
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Silvana Pannain, MD
- Telefonnummer: (773) 702-0764
- E-mail: spannain@bsd.uchicago.edu
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- selvrapport søvn mellem 7 timer/nat og 9 timer/nat, mellem 22:00 og 08:00
- selvrapport efter at have taget mindst 3 pund på i det sidste år
Ekskluderingskriterier:
- ingen tidligere diagnosticerede søvnforstyrrelser (herunder obstruktiv søvnapnø (OSA))
- ingen eksisterende diagnose af prædiabetes eller diabetes
- ingen historie med endokrin dysfunktion
- ingen historie med psykiatriske, kardiovaskulære eller spiseforstyrrelser
- må ikke have en mave-tarmsygdom, der kræver kosttilpasning
- tager i øjeblikket ingen medicin (inklusive prævention)
- stof- og nikotinbrug, sædvanligt alkoholforbrug på mere end 2 drinks om dagen og koffeinindtag på mere end 300 mg om dagen
- alle, der har deltaget i et medicinsk styret vægttabsprogram inden for det seneste år,
- enhver, der har gennemgået fedmekirurgi,
- må ikke have diætrestriktioner
- må ikke arbejde nattehold eller krydse nogen tidszoner i måneden forud for studiet.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Tidligt totalt kalorieindtag
Studiegruppen Tidligt Total Kalorie Indtag vil indtage størstedelen af deres daglige kalorier under morgenmaden.
|
Giv forsøgspersonerne en reguleret mængde kalorier ved hvert måltid.
|
|
Aktiv komparator: Sen totalt kalorieindtag
Studiegruppen Late Total Caloric Intake vil indtage størstedelen af deres daglige kalorier under middagen.
|
Giv forsøgspersonerne en reguleret mængde kalorier ved hvert måltid.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i tidspunktet for akrofase af 24-timers eCB-profilen
Tidsramme: Baseline til dag 38
|
Et skift i timingen (tid på dagen, t:mm) for toppen (akrofasen) af eCB-rytmen.
|
Baseline til dag 38
|
|
Ændring i appetit/sult og belønningsrelaterede spiseresultater
Tidsramme: Baseline til dag 38
|
Ændringen i den tidsmæssige profil af sult- og appetitvurderinger (målt på 6 tidspunkter over en 24-timers periode) samt belønningsrelateret spisning (RRE) fra baseline til efter interventionen.
Bedømmelsen af sult og appetit og RRE fra baseline til intervention vil blive målt ved talvurdering på en 10-punktsskala for sult og appetit og enig/ikke enig eller en 5-punktsskala for RRE'erne.
|
Baseline til dag 38
|
|
Ændring i glukosetolerance
Tidsramme: Baseline til dag 38
|
Ændringen i glukosetolerance fra baseline til efter interventionen vil blive målt.
Glukoseresultater fra CGM inkluderer middel absolut glukose (MAG - mg/dl), variationskoefficient (CV - mg/dl), standardafvigelse (SD-mg/dl), areal under kurven (AUC - mg/dl), tid Brugt i rækkevidde (TIR - minutter), kontinuerlig samlet netto glykæmisk virkning (CONGA - (mg/dl) pr. minut).
|
Baseline til dag 38
|
|
Ændring i insulinfølsomhed
Tidsramme: Baseline til dag 38
|
Ændringen i insulinfølsomhed fra baseline til efter interventionen vil blive målt.
Insulinfølsomhedsmålinger fra MMT inkluderer areal under kurven for insulin (pmol/L) og cpeptid (pmol/L) samt topværdier (pmol/L).
|
Baseline til dag 38
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i vægt
Tidsramme: Baseline til dag 38
|
Ændringen i vægt (kilogram) fra baseline efter intervention vil blive målt.
|
Baseline til dag 38
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Erin Hanlon, PhD, University of Chicago
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- IRB16-1174
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .