Control circadiano de los niveles de endocannabinoides circulantes humanos
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Erin Hanlon, PhD
- Número de teléfono: 773 834 5849
- Correo electrónico: ehanlon@bsd.uchicago.edu
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Silvana Pannain, MD
- Número de teléfono: (773) 702-0764
- Correo electrónico: spannain@bsd.uchicago.edu
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- autoinforme durmiendo entre 7 horas/noche y 9 horas/noche, entre 22:00 y 08:00
- autoinforme haber ganado al menos 3 libras en el último año
Criterio de exclusión:
- sin trastornos del sueño previamente diagnosticados (incluida la apnea obstructiva del sueño (AOS))
- sin diagnóstico existente de prediabetes o diabetes
- sin antecedentes de disfunción endocrina
- sin antecedentes de trastornos psiquiátricos, cardiovasculares o alimentarios
- no debe tener una enfermedad gastrointestinal que requiera un ajuste dietético
- actualmente no toma medicamentos (incluido el control de la natalidad)
- consumo de drogas y nicotina, consumo habitual de alcohol de más de 2 bebidas al día y consumo de cafeína de más de 300 mg al día
- cualquier persona que haya participado en un programa de pérdida de peso controlado médicamente en el último año,
- cualquier persona que se haya sometido a una cirugía bariátrica,
- no debe tener restricciones dietéticas
- no debe trabajar en turnos de noche ni cruzar ninguna zona horaria en el mes anterior al estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Ingesta calórica total temprana
El grupo de estudio de ingesta calórica total temprana consumirá la mayoría de sus calorías diarias durante el desayuno.
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Proporcione a los sujetos una cantidad reglamentada de calorías en cada comida.
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Comparador activo: Ingesta calórica total tardía
El grupo de estudio de ingesta calórica total tardía consumirá la mayoría de sus calorías diarias durante la cena.
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Proporcione a los sujetos una cantidad reglamentada de calorías en cada comida.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en el tiempo de acrofase del perfil eCB de 24 horas
Periodo de tiempo: Línea de base hasta el día 38
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Un cambio en el momento (hora del día, h:mm) del pico (acrofase) del ritmo eCB.
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Línea de base hasta el día 38
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Cambio en el apetito/hambre y puntuaciones de alimentación relacionadas con la recompensa
Periodo de tiempo: Línea de base hasta el día 38
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El cambio en el perfil temporal de las calificaciones de hambre y apetito (medidas en 6 momentos durante un período de 24 horas), así como la alimentación relacionada con la recompensa (RRE), desde el inicio hasta después de la intervención.
Las calificaciones de hambre y apetito y RRE desde el inicio hasta la intervención se medirán mediante calificación numérica, en una escala de 10 puntos para el hambre y el apetito y de acuerdo/no de acuerdo o una escala de 5 puntos para los RRE.
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Línea de base hasta el día 38
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Cambio en la tolerancia a la glucosa.
Periodo de tiempo: Línea de base hasta el día 38
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Se medirá el cambio en la tolerancia a la glucosa desde el inicio hasta después de la intervención.
Los resultados de glucosa de MCG incluyen glucosa absoluta media (MAG - mg/dl), coeficiente de variación (CV - mg/dl), desviación estándar (SD-mg/dl), área bajo la curva (AUC - mg/dl), tiempo Gastado en rango (TIR - minutos), Acción glucémica neta general continua (CONGA - (mg/dl) por minutos).
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Línea de base hasta el día 38
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Cambio en la sensibilidad a la insulina.
Periodo de tiempo: Línea de base hasta el día 38
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Se medirá el cambio en la sensibilidad a la insulina desde el inicio hasta después de la intervención.
Las mediciones de sensibilidad a la insulina del MMT incluyen el área bajo la curva de insulina (pmol/L) y cpéptido (pmol/L), así como valores máximos (pmol/L).
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Línea de base hasta el día 38
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio de peso
Periodo de tiempo: Línea de base hasta el día 38
|
Se medirá el cambio de peso (kilogramos) desde el inicio después de la intervención.
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Línea de base hasta el día 38
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Erin Hanlon, PhD, University of Chicago
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimado)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- IRB16-1174
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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