Controle circadiano dos níveis de endocanabinóides circulantes humanos
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Erin Hanlon, PhD
- Número de telefone: 773 834 5849
- E-mail: ehanlon@bsd.uchicago.edu
Estude backup de contato
- Nome: Silvana Pannain, MD
- Número de telefone: (773) 702-0764
- E-mail: spannain@bsd.uchicago.edu
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- autorrelato de dormir entre 7h/noite e 9h/noite, entre 22h e 8h
- auto-relato de ter ganho pelo menos 3 libras no último ano
Critério de exclusão:
- sem distúrbios do sono previamente diagnosticados (incluindo apneia obstrutiva do sono (AOS))
- nenhum diagnóstico existente de pré-diabetes ou diabetes
- sem história de disfunção endócrina
- sem história de distúrbios psiquiátricos, cardiovasculares ou alimentares
- não deve ter uma doença gastrointestinal que requeira ajuste dietético
- atualmente não está tomando medicamentos (incluindo controle de natalidade)
- uso de drogas e nicotina, uso habitual de álcool de mais de 2 drinques por dia e ingestão de cafeína de mais de 300 mg por dia
- qualquer pessoa que tenha participado de um programa de perda de peso controlado medicamente no último ano,
- qualquer pessoa que tenha se submetido a cirurgia bariátrica,
- não deve ter restrições alimentares
- não deve trabalhar no turno da noite ou cruzar qualquer fuso horário no mês anterior ao estudo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Ingestão Calórica Total Inicial
O grupo de estudo Ingestão Calórica Total Inicial consumirá a maior parte de suas calorias diárias durante o café da manhã.
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Forneça aos sujeitos uma quantidade controlada de calorias em cada refeição.
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Comparador Ativo: Ingestão Calórica Total Tardia
O grupo de estudo da ingestão calórica total tardia consumirá a maior parte de suas calorias diárias durante o jantar.
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Forneça aos sujeitos uma quantidade controlada de calorias em cada refeição.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Mudança no tempo de acrofase do perfil eCB de 24 horas
Prazo: Linha de base até o dia 38
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Uma mudança no tempo (hora do dia, h:mm) do pico (acrofase) do ritmo do ECB.
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Linha de base até o dia 38
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Mudança nas pontuações de apetite/fome e alimentação relacionada à recompensa
Prazo: Linha de base até o dia 38
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A mudança no perfil temporal das classificações de fome e apetite (medidas em 6 pontos de tempo durante um período de 24 horas), bem como alimentação relacionada à recompensa (RRE) desde o início até após a intervenção.
As classificações de fome e apetite e RRE desde a linha de base até à intervenção serão medidas por classificação numérica, numa escala de 10 pontos para fome e apetite e concordo/não concordo ou numa escala de 5 pontos para os RREs.
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Linha de base até o dia 38
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Mudança na tolerância à glicose
Prazo: Linha de base até o dia 38
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A mudança na tolerância à glicose desde o início até após a intervenção será medida.
Os resultados de glicose do CGM incluem glicose média absoluta (MAG - mg/dl), coeficiente de variação (CV - mg/dl), desvio padrão (SD-mg/dl), área sob a curva (AUC - mg/dl), tempo Gasto em faixa (TIR - minutos), ação glicêmica líquida geral contínua (CONGA - (mg/dl) por minutos).
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Linha de base até o dia 38
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Mudança na sensibilidade à insulina
Prazo: Linha de base até o dia 38
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A mudança na sensibilidade à insulina desde o início até após a intervenção será medida.
As medições de sensibilidade à insulina do MMT incluem a área sob a curva para insulina (pmol/L) e cpeptídeo (pmol/L), bem como valores de pico (pmol/L).
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Linha de base até o dia 38
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança de peso
Prazo: Linha de base até o dia 38
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A mudança no peso (quilogramas) desde o início após a intervenção será medida.
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Linha de base até o dia 38
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Erin Hanlon, PhD, University of Chicago
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- IRB16-1174
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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