Neuroplasticitet i et udvidet Amygdala-netværk som en målmekanisme for ændring af opmærksomhedsbias

Angstlidelser er en af ​​de mest almindelige psykiske lidelser. Underliggende angst er en øget opmærksomhedsbias til trussel, som er blevet identificeret som en årsagsfaktor i udviklingen af ​​angst. I betragtning af denne årsagssammenhæng blev opmærksomhedsbias modifikation introduceret som en behandlingsmulighed, hvor angst reduceres ved at træne individer i at rette deres opmærksomhed væk fra trussel og derved mindske angst. Over et årti med forskning, der bruger denne tilgang, kaldet opmærksomhedsbias modifikation (ABM), tyder på, at tilgangen generelt er effektiv til at reducere angst. Selvom ABM ser ud til at være en meget lovende behandlingsmulighed for angst, er der flere faktorer, der begrænser effektiviteten af ​​ABM. Disse omfatter anerkendelse af behov på individuelt niveau og en kendt underliggende virkningsmekanisme, hvorved ABM er effektiv. Neuroimaging-evidens tyder på, at opmærksomhedsforstyrrelser til visuel trussel er forbundet med et netværk af hjerneregioner, herunder amygdala, forreste cingulate cortex og visuelle cortex. Hos menneskelige deltagere er erfaringsafhængig neuroplasticitet synlig i voxel-baserede morfometribaserede målinger af gråt stofvolumen efter træning. For nylig er voxel-baserede morfometrimålinger af gråt stofvolumen blevet forbundet med dendritisk rygsøjlens tæthed - en kendt cellulær mekanisme for læringsrelateret neuroplasticitet. Således er voxel-baserede morfometrimålinger ideelt egnede til at måle læringsrelateret neuroplasticitet efter opmærksomhedsbias modifikation. I dette forslag vil deltagernes niveau af opmærksomhedsbias, angst og gråstofvolumen blive målt før og efter at have gennemført seks ugers træning i opmærksomhedsbiasmodifikation (N = 50) eller træning i opmærksomhedskontrol (N= 50). Forslaget har til formål at (1) fastslå, at forbehandlingsbias forudsiger variabilitet i gråt stofvolumen i den udvidede amygdala og forreste cingulate cortex, (2) vurdere, i hvilket omfang reduceret udvidet amygdala og anterior cingulate cortex gråstofvolumen efter ABM ligger til grund for reduktioner i opmærksomhedsbias og angst, og (3) Etabler pre-treatment bias som en forudsigelse for vellykket ABM målt ved reduceret bias, reduceret angst og reduceret gråstofvolumen i den udvidede amygdala og anterior cingulate cortex. I overensstemmelse med målene for AREA-bevillingen og NIMH's fokus på at identificere og validere nye mål for behandlingsudvikling, der ligger til grund for sygdomsmekanismer, planlægger det nuværende forslag at involvere studerende ved et landligt primært bacheloruniversitet i et forskningsprojekt, der har til formål at etablere neuroplasticitet i den udvidede amygdala. og anterior cingulate cortex som en målmekanisme for ABM træningsresultat, som kunne bruges til objektivt at spore træningsrelaterede resultater i angstbehandling.