Neuroplastyczność w rozszerzonej sieci ciała migdałowatego jako docelowy mechanizm wyniku modyfikacji błędu uwagi
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Michigan
-
Marquette, Michigan, Stany Zjednoczone, 49855
- Northern Michigan University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Ręczność (praworęczność)
- Normalny wzrok
- Silny niepokój
- Istniejące uprzedzenia uwagi
Kryteria wyłączenia:
- Brak przeciwwskazań do rezonansu magnetycznego
- Brak historii urazu głowy
- Brak historii neurologicznej
- Historia psychologiczna
- Ograniczone używanie narkotyków w celach rekreacyjnych, brak nadużyć
- Ograniczone stosowanie leków na receptę, brak nadużyć
- Bez klaustrofobii
- Nie jest w ciąży
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Uwaga modyfikacja odchylenia
|
Sesje modyfikacji błędu uwagi (ABM) będą składać się ze zmodyfikowanego zadania sondy punktowej, które zawiera tylko niespójne próby (tj. 100% parowanie celu-kropki - bodźca neutralnego).
|
|
Aktywny komparator: Kontrola uwagi
|
Sesje kontroli uwagi (AC) będą składać się ze standardowego zadania kropka-sonda (tj.
Zatem w przypadku uczestników AC stronniczość powinna pozostać taka sama, podczas gdy uczestnicy ABM powinni wykazywać zmniejszoną skłonność do zagrożenia.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Uważne nastawienie
Ramy czasowe: Wyjściowo i po 6 tygodniach interwencji
|
Różnica czasu reakcji na zgodne i niespójne próby w zadaniu z sondą kropkową, które mierzą zwiększone nastawienie uwagi na zagrożenie.
|
Wyjściowo i po 6 tygodniach interwencji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Lęk stanu i cechy
Ramy czasowe: Wyjściowo i po 6 tygodniach interwencji
|
Lęk mierzony za pomocą Inwentarza Stanu-Cechy Lęku Speilbergera
|
Wyjściowo i po 6 tygodniach interwencji
|
Inne miary wyników
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Pomiary MRI objętości istoty szarej
Ramy czasowe: Wyjściowo i po 6 tygodniach interwencji
|
T1-ważone miary MRI objętości istoty szarej
|
Wyjściowo i po 6 tygodniach interwencji
|
|
Miary MRI połączeń strukturalnych i funkcjonalnych
Ramy czasowe: Wyjściowo i po 6 tygodniach interwencji
|
Miary łączności strukturalnej oparte na MRI ważone tensorem dyfuzji i funkcjonalne miary łączności funkcjonalnej oparte na MRI.
|
Wyjściowo i po 6 tygodniach interwencji
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Joshua M Carlson, PhD, Northern Michigan University
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Carlson JM, Fang L, Koster EHW, Andrzejewski JA, Gilbertson H, Elwell KA, Zuidema TR. Neuroplastic changes in anterior cingulate cortex gray matter volume and functional connectivity following attention bias modification in high trait anxious individuals. Biol Psychol. 2022 Jul;172:108353. doi: 10.1016/j.biopsycho.2022.108353. Epub 2022 May 13.
- Carlson JM, Fang L. Attentional bias to threat and gray matter volume morphology in high anxious individuals. Cogn Affect Behav Neurosci. 2022 Jun;22(3):600-609. doi: 10.3758/s13415-021-00968-9. Epub 2021 Nov 9.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- HS13-555
- R15MH110951 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .