Neuroplastisuus laajennetussa amygdala-verkostossa kohdemekanismina huomion harhaan kohdistuvan muutoksen tuloksena
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Michigan
-
Marquette, Michigan, Yhdysvallat, 49855
- Northern Michigan University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kätisyys (oikeakätisyys)
- Normaali Visio
- Korkea ahdistus
- Olemassa oleva tarkkaavaisuus
Poissulkemiskriteerit:
- Ei MRI-vasta-aiheita
- Ei historiaa päävammoista
- Ei neurologista historiaa
- Psykologinen historia
- Rajoitettu huumeiden viihdekäyttö, ei väärinkäyttöä
- Rajoitettu reseptilääkkeiden käyttö, ei väärinkäyttöä
- Ei klaustrofobiaa
- Ei raskaana
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Huomioharha-muutos
|
ABM-istunnot koostuvat muokatusta pistemittaustehtävästä, joka sisältää vain yhteensopimattomia kokeita (eli kohde-piste - neutraali ärsyke 100 % pariliitos).
|
|
Active Comparator: Huomiovalvonta
|
Huomiovalvontaistunnot (AC) koostuvat tavallisesta piste-anturitehtävästä (eli kohde-piste - neutraali/uhkaärsyke 50 % pariliitos).
Siten AC-osallistujien puolueellisuuden tulisi pysyä samana, kun taas ABM-osallistujien tulisi osoittaa vähemmän uhkaa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Huomioharha
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 6 viikon toimenpiteen jälkeen
|
Reaktioaikaero yhteensopiviin ja epäyhteensopiviin kokeisiin dot-probe-tehtävässä, jotka mittaavat lisääntynyttä huomion painoa uhkaan.
|
Lähtötilanne ja 6 viikon toimenpiteen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tilan ja luonteen ahdistus
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 6 viikon toimenpiteen jälkeen
|
Ahdistuneisuus mitattuna Speilberger State-Trait Anxiety Inventory -tutkimuksella
|
Lähtötilanne ja 6 viikon toimenpiteen jälkeen
|
Muut tulostoimenpiteet
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
MRI mittaa harmaan aineen tilavuutta
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 6 viikon toimenpiteen jälkeen
|
T1-painotettu MRI mittaa harmaan aineen tilavuutta
|
Lähtötilanne ja 6 viikon toimenpiteen jälkeen
|
|
MRI mittaa rakenteellista ja toiminnallista yhteyttä
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 6 viikon toimenpiteen jälkeen
|
Diffuusio-tensoripainotetut MRI-pohjaiset rakenteelliset yhteydet ja toiminnalliset MRI-pohjaiset toiminnallisen liitettävyyden mittaukset.
|
Lähtötilanne ja 6 viikon toimenpiteen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Joshua M Carlson, PhD, Northern Michigan University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Carlson JM, Fang L, Koster EHW, Andrzejewski JA, Gilbertson H, Elwell KA, Zuidema TR. Neuroplastic changes in anterior cingulate cortex gray matter volume and functional connectivity following attention bias modification in high trait anxious individuals. Biol Psychol. 2022 Jul;172:108353. doi: 10.1016/j.biopsycho.2022.108353. Epub 2022 May 13.
- Carlson JM, Fang L. Attentional bias to threat and gray matter volume morphology in high anxious individuals. Cogn Affect Behav Neurosci. 2022 Jun;22(3):600-609. doi: 10.3758/s13415-021-00968-9. Epub 2021 Nov 9.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- HS13-555
- R15MH110951 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .