Nevroplastisitet i et utvidet Amygdala-nettverk som en målmekanisme for endring av oppmerksomhetsskjevhet

Angstlidelser er en av de vanligste psykiske lidelsene. Underliggende angst er en økt oppmerksomhetsskjevhet mot trussel, som har blitt identifisert som en årsak til utviklingen av angst. Gitt denne årsakssammenhengen, ble oppmerksomhetsskjevhet modifikasjon introdusert som et behandlingsalternativ der angst reduseres ved å trene individer til å rette oppmerksomheten bort fra trussel og dermed redusere angst. Over et tiår med forskning ved bruk av denne tilnærmingen, kalt oppmerksomhetsbias modifikasjon (ABM), antyder at tilnærmingen totalt sett er effektiv for å redusere angst. Selv om ABM ser ut til å være et svært lovende behandlingsalternativ for angst, er det flere faktorer som begrenser effektiviteten til ABM. Disse inkluderer anerkjennelse av behov på individnivå og en kjent underliggende virkningsmekanisme som ABM er effektiv med. Neuroimaging-bevis tyder på at oppmerksomhetsskjevhet til visuell trussel er assosiert med et nettverk av hjerneregioner inkludert amygdala, fremre cingulate cortex og visuell cortex. Hos menneskelige deltakere er erfaringsavhengig nevroplastisitet synlig i voxelbaserte morfometribaserte målinger av gråstoffvolum etter trening. Nylig har voxel-baserte morfometrimålinger av gråstoffvolum blitt knyttet til dendritisk ryggradstetthet - en kjent cellulær mekanisme for læringsrelatert nevroplastisitet. Dermed er voxel-baserte morfometritiltak ideelt egnet for å måle læringsrelatert nevroplastisitet etter oppmerksomhetsskjevhet. I dette forslaget vil deltakernes nivå av oppmerksomhetsskjevhet, angst og gråstoffvolum bli målt før og etter å ha fullført seks ukers trening for oppmerksomhetsskjevhetmodifikasjon (N = 50) eller trening for oppmerksomhetskontroll (N= 50). Forslaget tar sikte på å (1) fastslå at forbehandlingsskjevhet forutsier variasjon i gråstoffvolum i den utvidede amygdala og anterior cingulate cortex, (2) vurdere i hvilken grad redusert utvidet amygdala og fremre cingulate cortex gråstoffvolum etter ABM ligger til grunn for reduksjoner i oppmerksomhetsskjevhet og angst, og (3) Etablere skjevhet før behandling som en prediktor for vellykket ABM målt ved redusert skjevhet, redusert angst og redusert gråstoffvolum i den utvidede amygdala og anterior cingulate cortex. I samsvar med målene for AREA-bevilgningen og NIMHs fokus på å identifisere og validere nye mål for behandlingsutvikling som ligger til grunn for sykdomsmekanismer, planlegger det nåværende forslaget å involvere studenter ved et landlig primært lavere universitet i et forskningsprosjekt som tar sikte på å etablere nevroplastisitet i den utvidede amygdalaen. og fremre cingulate cortex som en målmekanisme for ABM-treningsresultat, som kan brukes til objektivt å spore treningsrelaterte utfall i angstbehandling.