Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mindfulness gruppebaseret intervention for tidlig psykose

22. september 2020 opdateret af: Lawson Health Research Institute

Mindfulness gruppebaseret intervention for tidlig psykose: Et randomiseret kontrolforsøg på flere steder

Nyere forskning har antydet, at mindfulness-baserede interventioner (MBI) til psykose kan være effektive til at reducere de negative symptomer på skizofreni (f.eks. social tilbagetrækning, manglende motivation) og den lidelse, der er forbundet med psykotiske symptomer (f.eks. at høre stemmer) og kan føre til. til forbedringer i funktion og livskvalitet. MBI-forskning til dato har primært fokuseret på undersøgelser af patienter med kronisk psykotisk sygdom, men man ved relativt lidt om brugen af ​​MBI'er til unge, der kommer sig efter deres første episode af psykose. Resultater fra nyligt publicerede pilotundersøgelser ser lovende ud med hensyn til gennemførligheden, acceptabiliteten og den potentielle kliniske anvendelighed (f.eks. forbedrede psykologiske symptomer) af MBI'er for den tidlige psykosepopulation (Ashcroft et al., 2012; van der Valk et al., 2013 ; Khoury et al., 2015). Det nuværende projekthold har gennemført et pilotstudie ved forebyggelses- og tidlig interventionsprogram for psykoser (PEPP) ved London Health Sciences Center (LHSC), hvor "Mindfulness Ambassador Council" (MAC), en 12-ugers faciliteret gruppeintervention, der fremmer mindfulness færdigheder og udvikling af følelsesmæssige og sociale kompetencer, viste sig at være et effektivt, gennemførligt og acceptabelt middel til behandling af unge i de tidlige stadier af psykotiske sygdomme. Som opfølgning på det indledende pilotstudie er formålet med denne undersøgelse at udføre et randomiseret kontrolforsøg på flere steder for at bestemme effektiviteten af ​​MAC-gruppens intervention til at reducere psykotisk lidelsessymptomatologi for unge i overgangsalderen, der oplever tidlig psykose. Hovedhypotesen, baseret på tidligere fund om brugen af ​​MBI'er ved psykotiske lidelser, herunder resultater fra vores indledende pilotstudie på PEPP, er, at personer med tidlig psykose, som deltager i MAC-gruppeinterventionen, vil opleve forbedringer i mindfulness færdigheder og affektive symptomer sammenlignet med til dem, der modtager behandling som sædvanligt (TAU). Desuden forventer vi, at personer, der oplever tidlig psykose, og som deltager i MAC, vil få en forbedring i deres negative symptomer, livskvalitet, restitution (selvværd, opfattet bedring), oplevet mestring, selvsikkerhed, social funktion og kognitive færdigheder, og en reduktion i sundhedsvæsenets udnyttelse (f.eks. skadestuebesøg, indlæggelser/længde af indlæggelse).

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne multi-site RCT er at bestemme effektiviteten af ​​MAC-gruppens intervention med hensyn til at reducere psykotisk lidelse symptomatologi (primært resultat) samt fremme livskvalitet, kritiske færdigheder til restitution og mindske brugen af ​​mental sundhedstjeneste (sekundære resultater) for unge i overgangsalderen (16-25 år), der oplever tidlig psykose. Denne undersøgelse udføres på fem steder i det sydlige Ontario Early Psychosis Intervention (EPI) med forebyggelse og tidlig interventionsprogram for psykoser (PEPP) ved London Health Sciences Centre (LHSC) som det ledende sted. Tre af de større steder (placeret i London, Kitchener-Waterloo og Hamilton Ontario) følger RCT-designet, mens de to mindre steder (placeret i Chatham-Kent og Sarnia, Ontario) deltager i et pre-post design.

For de tre RCT-sites tilstræber vi at rekruttere 20-24 deltagere, og for pre-post-sites tilstræber vi at rekruttere 10 deltagere (i alt n=92 deltagere). Deltagerne på RCT-stederne vil blive randomiseret i gruppe-A (n = 12; øjeblikkelig behandlingsinterventionsgruppe) eller gruppe-B (n = 12; forsinket behandlingsinterventionsgruppe). Gruppe-A vil modtage MAC-interventionen ved starten af ​​undersøgelsen, mens gruppe-B vil modtage behandling som sædvanlig (TAU). Gruppe-B vil have mulighed for at modtage MAC-interventionen cirka 6 måneder efter starten af ​​undersøgelsen. På alle tidspunkter i løbet af denne undersøgelse vil deltagere, der modtager MAC-interventionen, også kunne fortsætte med at modtage TAU. Begge grupper vil blive vurderet med et batteri af kvantitative mål ved baseline (T1), tre måneder senere (dvs. umiddelbart efter MAC-intervention) (T2) og igen tre måneder efter MAC-intervention (T3). Målene omfatter interviewvurderinger af psykotiske lidelsessymptomer og selvrapporteringsmålinger af affekt, selvværd, livskvalitet, mestringsstrategier, selvsikkerhed, social funktion, mindfulness og kognitive færdigheder. Derudover vil sundhedsudnyttelsesregistre for de 6 måneder forud for MAC-interventionens begyndelse og for undersøgelsens 6-måneders varighed (3 måneders MAC-intervention + 3 måneders post-MAC interventionsopfølgningsperiode) blive indsamlet. Forskere, der udfører symptomvurderingsinterviews og dataanalyse, vil blive blindet for deltagernes gruppemedlemskab. For de to pre-post-sites vil alle 10 deltagere modtage MAC-interventionen med det samme. Alle 10 deltagere vil gennemføre T1-, T2- og T3-vurderinger, og deres journaler om brug af sundhedsydelser vil også blive indsamlet.

Baseret på pilotstudiet på PEPP-LHSC, og baseret på tidligere fund af Mindfulness Baserede Interventioner for psykoser i litteraturen, forventer vi, at deltagelse i MAC-interventionen vil resultere i forbedring på følgende områder: psykotisk symptomologi (herunder affektive symptomer) , mindfulnessfærdigheder, livskvalitet, restitutionsmål (selvværd, opfattet bedring), oplevet mestring, selvhævdelse, social funktion, kognitive færdigheder og en reduktion i sundhedsvæsenets udnyttelse (f.eks. skadestuebesøg, døgnindlæggelser/længde på indlæggelse).

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
70

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Chatham, Ontario, Canada, N7L 1C1
        • Canadian Mental Health Association Chatham-Kent Health Alliance
      • Guelph, Ontario, Canada, N1H 0A1
        • Canadian Mental Health Association Wellington-Waterloo
      • Hamilton, Ontario, Canada, L9C 0E3
        • Cleghorn Early Psychosis Intervention Clinic
      • London, Ontario, Canada, N6A 5W9
        • Prevention and Early Intervention Program for Psychoses
      • Sarnia, Ontario, Canada, N7T 4C7
        • Canadian Mental Health Association Lambton-Kent

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

16 år til 35 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagerne skal i øjeblikket være i behandling for psykose på et af de fem studiesteder for tidlig psykoseintervention (EPI). Derudover skal deltagerne have været involveret i programmet i en periode på mindre end 3 år, da fokus i denne undersøgelse er på behandling af tidlig psykose. Deltagerne skal være flydende i engelsk, som bestemt af henvisende klinikere eller forskere (i tilfælde af annoncehenviste deltagere) for at kunne deltage meningsfuldt i MAC-interventionen og fuldføre vurderingsværktøjerne.

Ekskluderingskriterier:

  • Potentielle deltagere, der viser høje niveauer af uorganiseret eller forstyrrende adfærd (som bestemt af en cut-off-score på 4 eller 5 på Positive Formal Thought Disorder eller Bizar Behavior-elementer på skalaen for vurdering af positive symptomer [SAPS]), således at de vil ikke være i stand til at deltage meningsfuldt i MAC-interventionen vil blive udelukket fra undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Andet: Gruppe-A - Øjeblikkelig indgriben
Immediate Mindfulness Ambassador Council for Early Psychosis (MAC-EP)
Adfærdsmæssigt: Mindfulness Ambassador Council for Early Psychosis (MAC-EP)
MAC er en 12-ugers faciliteret gruppe mindfulness intervention, der fremmer udviklingen af ​​social-emotionel kompetence hos unge skabt af Mindfulness Without Borders (MWB; www.mwb.org). En meditativ praksis, mindfulness fokuserer ens bevidsthed på nuet, anerkender og accepterer uden at dømme ens følelser, tanker eller kropslige fornemmelser. Hver session har et unikt fokus (f.eks. at være opmærksom, øve taknemmelighed) og består af faciliteret gruppelæring, diskussion og øvelse i mindfulness færdigheder. Hjemmeopgaver for at hjælpe med at styrke specifik lektion tildeles også. MAC har demonstreret accept, gennemførlighed og lovende gavnlige effekter i skoler og i pilotundersøgelsen udført ved Early Psychosis Program ved London Health Sciences Centre i London, Ontario. Dens ungdomsfokus og vægt på at opbygge sociale og følelsesmæssige kompetencer gennem mindfulness gør det til en lovende intervention for unge, der kommer sig efter deres første episode af psykose.
Andet: Gruppe-B - Forsinket indgreb
6 måneders behandling som sædvanlig venteliste efterfulgt af Mindfulness Ambassador Council for Early Psychosis (MAC-EP)
Adfærdsmæssigt: Mindfulness Ambassador Council for Early Psychosis (MAC-EP)
MAC er en 12-ugers faciliteret gruppe mindfulness intervention, der fremmer udviklingen af ​​social-emotionel kompetence hos unge skabt af Mindfulness Without Borders (MWB; www.mwb.org). En meditativ praksis, mindfulness fokuserer ens bevidsthed på nuet, anerkender og accepterer uden at dømme ens følelser, tanker eller kropslige fornemmelser. Hver session har et unikt fokus (f.eks. at være opmærksom, øve taknemmelighed) og består af faciliteret gruppelæring, diskussion og øvelse i mindfulness færdigheder. Hjemmeopgaver for at hjælpe med at styrke specifik lektion tildeles også. MAC har demonstreret accept, gennemførlighed og lovende gavnlige effekter i skoler og i pilotundersøgelsen udført ved Early Psychosis Program ved London Health Sciences Centre i London, Ontario. Dens ungdomsfokus og vægt på at opbygge sociale og følelsesmæssige kompetencer gennem mindfulness gør det til en lovende intervention for unge, der kommer sig efter deres første episode af psykose.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Selvevaluering af negative symptomer (SNS)
Tidsramme: Baseline, ændring fra baseline i SNS efter 3 måneder, ændring fra baseline i SNS efter 6 måneder
Selvrapporteringsmål til vurdering af negative symptomer
Baseline, ændring fra baseline i SNS efter 3 måneder, ændring fra baseline i SNS efter 6 måneder
Kentucky Inventory of Mindfulness Skills
Tidsramme: Baseline, ændring fra baseline i KIMS efter 3 måneder, ændring fra baseline i KIMS efter 6 måneder
Selvrapportering mål for mindfulness færdigheder
Baseline, ændring fra baseline i KIMS efter 3 måneder, ændring fra baseline i KIMS efter 6 måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Rosenberg Self-Esteem Scale (RSES)
Tidsramme: Baseline, ændring fra baseline i RSES efter 3 måneder, ændring fra baseline i RSES efter 6 måneder
selvrapportering mål for selvværd
Baseline, ændring fra baseline i RSES efter 3 måneder, ændring fra baseline i RSES efter 6 måneder
Profil af humørtilstande – kort form (POMS-SF)
Tidsramme: Baseline, ændring fra baseline i POMS-SF efter 3 måneder, ændring fra baseline i POMS-SF efter 6 måneder
selvrapportering af humør
Baseline, ændring fra baseline i POMS-SF efter 3 måneder, ændring fra baseline i POMS-SF efter 6 måneder
World Health Organization Quality of Life Scale - Kort version (WHOQOL-BREF)
Tidsramme: Baseline, ændring fra baseline i WHOQOL efter 3 måneder, ændring fra baseline i WHOQOL efter 6 måneder
selvrapportering mål for livskvalitet
Baseline, ændring fra baseline i WHOQOL efter 3 måneder, ændring fra baseline i WHOQOL efter 6 måneder
Ways of Coping Questionnaire (WCQ)
Tidsramme: Baseline, ændring fra baseline i WCQ efter 3 måneder, ændring fra baseline i WCQ efter 6 måneder
selvrapportering mål for måder at klare sig på
Baseline, ændring fra baseline i WCQ efter 3 måneder, ændring fra baseline i WCQ efter 6 måneder
Kognitive fejlspørgeskema (CFQ)
Tidsramme: Baseline, ændring fra baseline i CFQ efter 3 måneder, ændring fra baseline i CFQ efter 6 måneder
selvrapporteringsmåling af kognitive svigt
Baseline, ændring fra baseline i CFQ efter 3 måneder, ændring fra baseline i CFQ efter 6 måneder
Rathus Assertiveness Scale (RAS)
Tidsramme: Baseline, ændring fra baseline i RAS efter 3 måneder, ændring fra baseline i RAS efter 6 måneder
selvrapporterende mål for selvsikkerhed
Baseline, ændring fra baseline i RAS efter 3 måneder, ændring fra baseline i RAS efter 6 måneder
Optegnelser om brug af sundhedspleje efter intervention
Tidsramme: Anvendelse ved baseline og i de 6 måneder efter mindfulness-interventionen
formular til at dokumentere deltagernes sundhedsudnyttelse
Anvendelse ved baseline og i de 6 måneder efter mindfulness-interventionen
Kentucky Inventory of Mindfulness Skills (KIMS)
Tidsramme: Baseline, ændring fra baseline i KIMS efter 3 måneder, ændring fra baseline i KIMS efter 6 måneder
selvrapportering mål for mindfulness færdigheder
Baseline, ændring fra baseline i KIMS efter 3 måneder, ændring fra baseline i KIMS efter 6 måneder
Maryland vurdering af bedring hos mennesker med alvorlig psykisk sygdom (MAR)
Tidsramme: Baseline, ændring fra baseline i MAR efter 3 måneder, ændring fra baseline i MAR efter 6 måneder
selvrapportering mål for opfattet selvrestitution
Baseline, ændring fra baseline i MAR efter 3 måneder, ændring fra baseline i MAR efter 6 måneder
First-Episode Social Functioning Scale (FESFS)
Tidsramme: Baseline, ændring fra baseline i FESFS efter 3 måneder, ændring fra baseline i FESFS efter 6 måneder
selvrapporterende mål for social funktionsevne
Baseline, ændring fra baseline i FESFS efter 3 måneder, ændring fra baseline i FESFS efter 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Lawson Health Research Institute

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
University of Western Ontario, Canada
London Health Sciences Centre
Mindfulness Without Borders

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Arlene MacDougall, M.Sc. M.D., University of Western Ontario/London Health Sciences Centre

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
22. februar 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. maj 2020

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. maj 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
4. maj 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
4. maj 2017

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
8. maj 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
24. september 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
22. september 2020

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 108941

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mindfulness Ambassador Council for Early Psychosis (MAC-EP)

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger