Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Eksperimentel test af Facebooks sociale drikkenormer for alkoholbrug hos unge (Network)

20. november 2019 opdateret af: Dana Litt, University of Washington
Den foreslåede forskning vil være den første undersøgelse, der fokuserer på eksperimentelt at manipulere både påbudsmæssige og beskrivende normer på sociale netværkssider for at belyse forholdet mellem alkohol og afholdende visninger på sociale netværkssider og efterfølgende alkoholkognitioner, brug og relaterede negative konsekvenser. Baseret på litteratur, der fokuserer på udviklingsmæssigt passende sundhedsmodeller for unge, antager Prototype Willingness Model (PWM), at sundhedsrisikoadfærd opstår, enten når individer har udviklet intentioner om at engagere sig i en risikoadfærd (og disse intentioner varierer som funktion af holdninger og opfattet adfærd). påbudsnormer) eller gennem villighed til at engagere sig i risici (som varierer som funktion af opfattet sårbarhed over for negative konsekvenser, opfattede beskrivende normer og prototyper). For fuldt ud at forstå forholdet mellem alkoholafholdende visninger på sociale netværkssider, vil vi undersøge 1) rollen af ​​beskrivende og påbudte afholdenheds- og brugernormer, når de eksperimentelt manipuleres med SNS-profiler, på vilje og hensigter, efterfølgende alkoholbrug og relaterede negative konsekvenser blandt unge (1 5-20 år) 2) om intentioner og vilje medierer forholdet mellem vores eksperimentelle manipulation og efterfølgende alkoholbrug og negative konsekvenser og om 3) individuelle forskelle i social indflydelse modererer effekten af ​​den eksperimentelle manipulation på intentioner, vilje, alkohol brug og negative konsekvenser. Vi vil teste disse mål ved at rekruttere en gruppe af unge (N = 300), der bor i hovedstadsområdet i Seattle. Deltagerne vil gennemføre en webbaseret baseline-vurdering og deltage i en personlig eksperimentel manipulation, hvor de enten får tildelt at se profiler på sociale netværkssider af samme køn af alkoholafholdende personer, afholdsmænd +brugere eller en kontroltilstand, hvor hverken bruger eller afholdsdeltager oplysninger vil blive givet. Umiddelbart efter manipulationen vil deltagerne svare på en række spørgsmål om de profiler, de lige har set, og deres alkohol-relaterede erkendelser. Deltagerne vil også gennemføre en en måneds personlig opfølgningsvurdering for at teste for indvirkning på hensigter, vilje, alkoholbrug og relaterede negative konsekvenser. Derudover vil individuelle forskelle i social indflydelse blive undersøgt som mulige moderatorer af forholdet mellem SNS-portrætterede normer og vores primære resultater. Denne undersøgelse er både betydningsfuld og nyskabende ved, at den bruger et teoretisk perspektiv til eksperimentelt at teste virkningen af ​​alkoholindhold, især afholdsnormer, på Facebook på unges alkoholbrug og relaterede kognitioner. Resultaterne har potentiale til at informere om forebyggende interventioner, mens de adresserer NIH-prioriteter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

306

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Washington
      • Seattle, Washington, Forenede Stater, 98105
        • Center for the Study of Health and Risk Behaviors

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

15 år til 20 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Skal være mellem 15 og 20 år
  • Skal bo i Seattle-området
  • Skal bruge alkohol mindst én gang inden for de sidste 6 måneder
  • Skal have en gyldig e-mailadresse
  • Skal have en aktiv profil på socialt netværk (Facebook, Instagram og/eller Snapchat)
  • Regelmæssig adgang til internettet eller personlig mobiltelefon
  • Villig til at komme til kontoret for den eksperimentelle manipulation og post-manipulation vurdering.

Ekskluderingskriterier:

  • De eneste eksklusionskriterier er ikke at opfylde ovenstående inklusionskriterier

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Afholdsmand
Deltagerne ser profiler på sociale netværkssider med alkoholindhold, der refererer til at afholde sig fra alkoholbrug.
Deltagerne ser profiler på sociale netværkssider med alkoholindhold, der henviser til, at de afholder sig fra alkoholbrug.
Eksperimentel: Afholdenhed + Bruger
Deltagerne ser profiler på sociale netværkssider med alkoholindhold, der refererer til både at afholde sig fra alkoholbrug og at bruge alkohol.
Deltagerne ser profiler på sociale netværkssider med alkoholindhold, der henviser til at afholde sig fra alkoholbrug og brug af alkohol.
Eksperimentel: Styring
Deltagerne ser profiler på sociale netværkssider uden alkoholindhold.
Deltagerne ser profiler på sociale netværkssider uden alkoholindhold.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i vilje og hensigter til at bruge alkohol
Tidsramme: Baseline, Post-Manipulation og 1-måneds opfølgningstidspunkter
Vurderer villighed til at bruge alkohol og intentioner om at bruge alkohol ved baseline, post-manipulation og 1-måneds opfølgningsvurderinger.
Baseline, Post-Manipulation og 1-måneds opfølgningstidspunkter
Ændring i selvrapporteret alkoholbrug
Tidsramme: Baseline og 1-måneds opfølgningstidspunkter
Vurderer selvrapporteret alkoholbrug (ved hjælp af det daglige drikkeskema og mængdefrekvensmål) ved baseline- og 1-måneds opfølgningsvurderinger.
Baseline og 1-måneds opfølgningstidspunkter
Ændring i alkoholrelaterede negative konsekvenser
Tidsramme: Baseline og 1-måneds opfølgningstidspunkter
Vurderer alkoholrelaterede negative konsekvenser (ved hjælp af spørgeskemaet for unge voksne alkoholkonsekvenser) ved baseline og 1-måneds opfølgning.
Baseline og 1-måneds opfølgningstidspunkter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samarbejdspartnere

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

22. marts 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2017

Studieafslutning (Faktiske)

30. april 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. maj 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. maj 2017

Først opslået (Faktiske)

18. maj 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. november 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. november 2019

Sidst verificeret

1. november 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 50829

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Et udvalgt antal forskere vil have adgang til uidentificerede deltagerdata ved afslutningen af ​​undersøgelsen.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tage en risiko

Søg i lignende forsøg