Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Experimentele test van Facebook-normen voor sociaal drinken op alcoholgebruik door adolescenten (Network)

20 november 2019 bijgewerkt door: Dana Litt, University of Washington
Het voorgestelde onderzoek zal de eerste studie zijn die zich richt op het experimenteel manipuleren van zowel dwingende als beschrijvende normen op sociale netwerksites om de relatie tussen alcohol- en geheelonthoudervertoningen op sociale netwerksites en daaropvolgende alcoholcognities, -gebruik en gerelateerde negatieve gevolgen op te helderen. Gebaseerd op literatuur gericht op ontwikkelingsgeschikte gezondheidsmodellen voor adolescenten, gaat het Prototype Willingness Model (PWM) ervan uit dat gezondheidsrisicogedrag optreedt wanneer individuen de intentie hebben ontwikkeld om risicovol gedrag te vertonen (en deze intenties variëren als een functie van attitudes en waargenomen gedrag). dwingende normen) of door de bereidheid om risico's aan te gaan (die varieert als een functie van waargenomen kwetsbaarheid voor negatieve gevolgen, waargenomen beschrijvende normen en prototypen). Om de relaties tussen displays van alcoholonthouding op sociale netwerksites volledig te begrijpen, zullen we 1) de rol van beschrijvende en dwingende onthouding en gebruikersnormen onderzoeken, wanneer experimenteel gemanipuleerd met SNS-profielen, op bereidheid en intenties, daaropvolgend alcoholgebruik en gerelateerde negatieve gevolgen onder adolescenten (leeftijd 1 5-20) 2) of intenties en bereidheid de relatie mediëren tussen onze experimentele manipulatie en daaropvolgend alcoholgebruik en negatieve gevolgen en of 3) individuele verschillen in sociale invloed het effect van de experimentele manipulatie op intenties, bereidheid, alcohol matigen gebruik en negatieve gevolgen. We zullen deze doelen testen door een gemeenschapssteekproef van adolescenten (N = 300) te rekruteren die in het grootstedelijk gebied van Seattle wonen. Deelnemers vullen een webgebaseerde baseline-evaluatie in en nemen deel aan een persoonlijke experimentele manipulatie waarbij ze ofwel worden toegewezen om profielen van sociale netwerksites van hetzelfde geslacht te zien van alcoholverslaafden, niet-drinkers +gebruikers, of een controleconditie waarbij geen van beide gebruikers of niet-drinkers informatie zal worden verstrekt. Onmiddellijk na de manipulatie beantwoorden deelnemers een reeks vragen over de profielen die ze zojuist hebben bekeken en hun aan alcohol gerelateerde cognities. Deelnemers zullen ook een persoonlijke vervolgbeoordeling van een maand afleggen om te testen op effecten op intenties, bereidheid, alcoholgebruik en gerelateerde negatieve gevolgen. Daarnaast zullen individuele verschillen in sociale invloed worden onderzocht als mogelijke moderatoren van de relatie tussen door SNS geportretteerde normen en onze primaire uitkomsten. Deze studie is zowel belangrijk als innovatief omdat het een theoretisch perspectief gebruikt om experimenteel de impact van alcoholgehalte, in het bijzonder onthoudingsnormen, op Facebook op alcoholgebruik door adolescenten en gerelateerde cognities te testen. De resultaten hebben het potentieel om preventieve interventies te informeren terwijl de NIH-prioriteiten worden aangepakt.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
306

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Washington
      • Seattle, Washington, Verenigde Staten, 98105
        • Center for the Study of Health and Risk Behaviors

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

15 jaar tot 20 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Moet tussen de 15 en 20 jaar oud zijn
  • Moet in de omgeving van Seattle wonen
  • Moet in de afgelopen 6 maanden minstens één keer alcohol hebben gebruikt
  • Moet een geldig e-mailadres hebben
  • Moet een actief profiel hebben op sociale netwerksites (Facebook, Instagram en/of Snapchat)
  • Regelmatige toegang tot internet of persoonlijke mobiele telefoon
  • Bereid om naar kantoor te komen voor de experimentele manipulatie en post-manipulatiebeoordeling.

Uitsluitingscriteria:

  • Het enige uitsluitingscriterium is niet te voldoen aan bovenstaande inclusiecriteria

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Geheelonthouder
Deelnemers bekijken profielen van sociale netwerksites met alcoholgehalte dat verwijst naar het zich onthouden van alcoholgebruik.
Gedragsmatig: Geheelonthouder
Deelnemers bekijken profielen van sociale netwerksites met alcoholinhoud die verwijst naar het zich onthouden van alcoholgebruik.
Experimenteel: Onthouder + Gebruiker
Deelnemers bekijken profielen van sociale netwerksites met alcoholinhoud die verwijzen naar zowel het zich onthouden van alcoholgebruik als het gebruik van alcohol.
Gedragsmatig: Onthouder + Gebruiker
Deelnemers bekijken profielen van sociale netwerksites met alcoholinhoud die verwijst naar het zich onthouden van alcoholgebruik en het gebruik van alcohol.
Experimenteel: Controle
Deelnemers bekijken profielen van sociale netwerksites zonder alcohol.
Gedragsmatig: Controle
Deelnemers bekijken profielen van sociale netwerksites zonder alcohol.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in bereidheid en intentie om alcohol te gebruiken
Tijdsspanne: Baseline, post-manipulatie en 1 maand follow-up tijdspunten
Beoordeelt de bereidheid om alcohol te gebruiken en de intenties om alcohol te gebruiken bij baseline-, post-manipulatie- en 1-maand follow-upbeoordelingen.
Baseline, post-manipulatie en 1 maand follow-up tijdspunten
Verandering in zelfgerapporteerd alcoholgebruik
Tijdsspanne: Basislijn en follow-up-tijdstippen na 1 maand
Beoordeelt zelfgerapporteerd alcoholgebruik (met behulp van de Daily Drink Questionnaire en Hoeveelheid Frequentiemetingen) bij baseline- en 1-maand follow-upbeoordelingen.
Basislijn en follow-up-tijdstippen na 1 maand
Verandering in aan alcohol gerelateerde negatieve gevolgen
Tijdsspanne: Basislijn en follow-up-tijdstippen na 1 maand
Beoordeelt aan alcohol gerelateerde negatieve gevolgen (met behulp van de Young Adult Alcohol Consequences Questionnaire) bij baseline en na 1 maand follow-up.
Basislijn en follow-up-tijdstippen na 1 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
University of Washington

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
University of North Texas Health Science Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
22 maart 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 oktober 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
30 april 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
16 mei 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
16 mei 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
18 mei 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
21 november 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
20 november 2019

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 november 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 50829

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Een select aantal onderzoekers zal aan het einde van het onderzoek toegang hebben tot niet-geïdentificeerde deelnemersgegevens.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Risico nemen

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen