Test sperimentale delle norme sul consumo sociale di Facebook sull'uso di alcol da parte degli adolescenti (Network)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Washington
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Seattle, Washington, Stati Uniti, 98105
- Center for the Study of Health and Risk Behaviors
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Deve avere tra i 15 e i 20 anni
- Deve risiedere nell'area di Seattle
- Deve usare alcol almeno una volta negli ultimi 6 mesi
- Deve avere un indirizzo email valido
- Deve avere un profilo attivo sul sito di social network (Facebook, Instagram e/o Snapchat)
- Accesso regolare al Web o al telefono cellulare personale
- Disposto a venire in ufficio per la manipolazione sperimentale e la valutazione post-manipolazione.
Criteri di esclusione:
- L'unico criterio di esclusione è quello di non soddisfare i criteri di inclusione di cui sopra
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Astenuto
I partecipanti visualizzano i profili dei siti di social network con contenuto alcolico che fa riferimento all'astensione dal consumo di alcol.
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I partecipanti visualizzano i profili dei siti di social network con contenuto alcolico che fa riferimento all'astensione dal consumo di alcol.
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Sperimentale: Astenuto + Utente
I partecipanti visualizzano i profili dei siti di social network con contenuto alcolico che fa riferimento sia all'astensione dal consumo di alcol che al consumo di alcol.
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I partecipanti visualizzano i profili dei siti di social network con contenuto alcolico che fa riferimento all'astensione dal consumo di alcol e al consumo di alcol.
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Sperimentale: Controllo
I partecipanti visualizzano i profili dei siti di social network senza contenuto alcolico.
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I partecipanti visualizzano i profili dei siti di social network senza contenuto alcolico.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Cambiamento nella volontà e nelle intenzioni di usare alcol
Lasso di tempo: Punti temporali di riferimento, post-manipolazione e follow-up a 1 mese
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Valuta la volontà di utilizzare alcol e le intenzioni di utilizzare alcol alle valutazioni di base, post-manipolazione e follow-up di 1 mese.
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Punti temporali di riferimento, post-manipolazione e follow-up a 1 mese
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Cambiamento nel consumo di alcol autodichiarato
Lasso di tempo: Punti temporali del basale e del follow-up a 1 mese
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Valuta il consumo di alcol auto-riferito (utilizzando il Daily Drinking Questionnaire e le misure di frequenza quantitativa) al basale e alle valutazioni di follow-up a 1 mese.
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Punti temporali del basale e del follow-up a 1 mese
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Variazione delle conseguenze negative correlate all'alcol
Lasso di tempo: Punti temporali del basale e del follow-up a 1 mese
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Valuta le conseguenze negative correlate all'alcol (utilizzando il questionario sulle conseguenze dell'alcol per giovani adulti) al basale e al follow-up di 1 mese.
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Punti temporali del basale e del follow-up a 1 mese
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 50829
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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Prove cliniche su L'assunzione di rischi
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NCT06669325CompletatoNausea e vomito postoperatori (PONV) | PUNTEGGIO APFEL RISK
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NCT06022705CompletatoNausea, Postoperatorio | Vomito, Postoperatorio | PUNTEGGIO APFEL RISK