Eksperimentell test av Facebooks sosiale drikkenormer for alkoholbruk hos ungdom (Network)
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Forente stater, 98105
- Center for the Study of Health and Risk Behaviors
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Må være mellom 15 og 20 år
- Må bo i Seattle-området
- Må bruke alkohol minst en gang i løpet av de siste 6 månedene
- Må ha gyldig e-postadresse
- Må ha aktiv profil på nettsamfunn (Facebook, Instagram og/eller Snapchat)
- Regelmessig tilgang til Internett eller personlig mobiltelefon
- Villig til å komme til kontoret for eksperimentell manipulasjon og vurdering etter manipulasjon.
Ekskluderingskriterier:
- De eneste eksklusjonskriteriene er å ikke oppfylle inkluderingskriteriene ovenfor
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Avholdsmann
Deltakerne ser profiler på sosiale nettverkssider med alkoholinnhold som refererer til å avstå fra alkoholbruk.
|
Deltakerne ser profiler på sosiale nettverkssider med alkoholinnhold som viser til å avstå fra alkoholbruk.
|
|
Eksperimentell: Avholdsmann + Bruker
Deltakerne ser profiler på sosiale nettverkssider med alkoholinnhold som refererer til både å avstå fra alkoholbruk og å bruke alkohol.
|
Deltakerne ser profiler på sosiale nettverkssider med alkoholinnhold som viser til å avstå fra alkoholbruk og bruk av alkohol.
|
|
Eksperimentell: Kontroll
Deltakerne ser profiler på sosiale nettverkssider uten alkoholinnhold.
|
Deltakerne ser profiler på sosiale nettverkssider uten alkoholinnhold.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i vilje og intensjoner til å bruke alkohol
Tidsramme: Baseline, Post-Manipulation og 1-måneds oppfølgingstidspunkter
|
Vurderer vilje til å bruke alkohol og intensjoner om å bruke alkohol ved baseline-, post-manipulasjons- og 1-måneds oppfølgingsvurderinger.
|
Baseline, Post-Manipulation og 1-måneds oppfølgingstidspunkter
|
|
Endring i selvrapportert alkoholbruk
Tidsramme: Baseline og 1-måneds oppfølgingstidspunkter
|
Vurderer selvrapportert alkoholbruk (ved hjelp av Daily Drinking Questionnaire og Quantity Frequency-mål) ved baseline- og 1-måneds oppfølgingsvurderinger.
|
Baseline og 1-måneds oppfølgingstidspunkter
|
|
Endring i alkoholrelaterte negative konsekvenser
Tidsramme: Baseline og 1-måneds oppfølgingstidspunkter
|
Vurderer alkoholrelaterte negative konsekvenser (ved hjelp av spørreskjemaet for unge voksne alkoholkonsekvenser) ved baseline og 1-måneds oppfølging.
|
Baseline og 1-måneds oppfølgingstidspunkter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 50829
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Risikotaking
-
NCT02569307FullførtPsykose | At Risk Mental State (ARMS)
-
NCT03369730FullførtFørste episode psykose (FEP) | At Risk Mental State (ARMS)
-
NCT06669325FullførtPostoperativ kvalme og oppkast (PONV) | APFEL RİSK POENG
-
NCT06022705FullførtEvaluering av effekten av APFEL-risikoscore og fasteperioder på postoperativ kvalme og/eller oppkastKvalme, postoperativt | Oppkast, postoperativt | APFEL RİSK POENG
-
NCT02137694FullførtUndersøk humant papillomavirus (HPV) ved vaginale auto-taking (APV) og urinprøve
-
NCT07109323RekrutteringPlasmacelleleukemi | Ultra High Risk MM (UHR-MM), 18-70 år gammel, egnet for ASCT. Og oppfyller noen av de følgende UHR-MM-definisjonene | Cytogenetikk ultra høy risiko | Primær ildfast | Tidlig progresjon | Ikke paraosseous ekstramedullær infiltrasjon | R2-ISS-IV /MPSS-IV