Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fransk National Database over Sjældne Dermatologiske Kræfter (CARADERM)

20. maj 2026 opdateret af: University Hospital, Lille

Fransk national database over sjældne dermatologiske kræftformer: Merkelcellekarcinom, inoperabelt eller metastatisk basalcellekarcinom, kutan adnexal karcinom

Merkelcellekarcinom, avanceret basalcellekarcinom, der kræver systemisk behandling, og kutane adnexale karcinomer er 3 typer af sjældne hudkræftformer, for hvilke meget forbliver ukendt med hensyn til naturlig adfærd, prognose, behandling og resultater.

CARADERM er en fransk prospektiv national kohorte, der indskriver patienter med en af ​​disse 3 tumortyper, hvis mål er:

  • at give patienters epidemiologiske, kliniske og socioøkonomiske karakteristika
  • at identificere nye kliniske eller epidemiologiske prognostiske faktorer for disse sjældne kræftformer
  • at evaluere effekten af ​​forskellige behandlinger på resultater

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Detaljeret beskrivelse

CARADERM er et fransk nationalt multidisciplinært projekt, som prospektivt vil indskrive fra 37 franske centre enhver patient med Merkelcellekarcinom, avanceret basalcellekarcinom, der kræver systemisk behandling eller kutant adnexal karcinom.

Der vil blive etableret en struktureret og centraliseret database over klinisk monitorering af patienter. Opfanget information vil omfatte kliniske konstitutionelle faktorer, faktorer forbundet med primært karcinom, faktorer forbundet med lymfeknudepåvirkning, "American Joint Committee on Cancer" (AJCC) stadiet ved inklusion, tilbagefaldsmønstre, terapeutiske interventioner (medicinske, kirurgiske, stråleterapi og palliative strategier) med evaluering af svar, dødsdato, dato for seneste nyt.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
9000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Frankrig
      • Amiens, Frankrig
        • Rekruttering
        • CHU Amiens Picardie
        • Kontakt:
          • Catherine Lok, MD
      • Angers, Frankrig
        • Rekruttering
        • CHU Angers
        • Kontakt:
          • Ludovic Martin, MD
      • Annecy, Frankrig
        • Rekruttering
        • CH Annecy Gennevois
        • Kontakt:
          • Julie De Quatrebarbes, MD
      • Besançon, Frankrig
        • Rekruttering
        • CHU Besançon
        • Kontakt:
          • François Aubin, MD
      • Bobigny, Frankrig
        • Rekruttering
        • CHU Avicenne
        • Kontakt:
          • Eve Maubec, MD
      • Boulogne-Billancourt, Frankrig
        • Rekruttering
        • CHU Ambroise Pare
        • Kontakt:
          • Philippe Saiag, MD
      • Brest, Frankrig
        • Rekruttering
        • Chu de Brest
        • Kontakt:
          • Laurent Misery, MD
      • Caen, Frankrig
        • Rekruttering
        • CHU de CAEN
        • Kontakt:
          • Laurence VERNEUIL, MD, PhD
        • Ledende efterforsker:
          • Laurence VERNEUIL, MD, PhD
      • Clermont-Ferrand, Frankrig
        • Rekruttering
        • Chu de Clermont Ferrand
        • Kontakt:
          • Michel d'Incan, MD
      • Grenoble, Frankrig
        • Rekruttering
        • CHU de Grenoble
        • Kontakt:
          • Marie-Therese Leccia, MD
      • Limoges, Frankrig
        • Rekruttering
        • CHU de Limoges
        • Kontakt:
          • Christophe Bedane, MD
      • Lyon, Frankrig
        • Rekruttering
        • Centre Leon Berard
        • Kontakt:
          • Patrick Combemasle, MD
      • Marseille, Frankrig
        • Rekruttering
        • Hôpital La Timone
        • Kontakt:
          • Jean Jacques Grob, MD
      • Montpellier, Frankrig
        • Rekruttering
        • Hôpital St Eloi
        • Kontakt:
          • Bernard Guillot, MD
      • Nancy, Frankrig
        • Rekruttering
        • CHU de Nancy
        • Kontakt:
          • Florence Granel-Brocard, MD
      • Nantes, Frankrig
        • Rekruttering
        • CHU Nantes - Place Alexis Ricordeau
        • Ledende efterforsker:
          • Brigitte DRENO, MD, PhD
        • Kontakt:
          • Brigitte DRENO, MD, PhD
      • Nice, Frankrig
        • Rekruttering
        • CHU de Nice
        • Kontakt:
          • Jean Philippe Lacour, MD
      • Orléans, Frankrig
        • Rekruttering
        • CHR d'Orléans
        • Kontakt:
          • Guido Bens, MD
      • Paris, Frankrig
        • Rekruttering
        • CHU Cochin
        • Kontakt:
          • Selim Aractingi, MD
      • Paris, Frankrig
        • Rekruttering
        • CHU Bichat
        • Kontakt:
          • Vincent Descamps, MD
      • Paris, Frankrig
        • Rekruttering
        • CHU St Louis
        • Kontakt:
          • Celeste Lebbe, MD
      • Pessac, Frankrig
        • Rekruttering
        • CHU de Bordeaux
        • Kontakt:
          • Marie BEYLOT-BARRY, MD, PhD
        • Ledende efterforsker:
          • Marie BEYLOT-BARRY, MD, PhD
      • Pointe à Pitre, Frankrig
        • Rekruttering
        • CHU de Pointe à Pitre
        • Kontakt:
          • Nadège Cordel, MD
      • Poitiers, Frankrig
        • Rekruttering
        • CHU de Poitiers
        • Kontakt:
          • Gerard Guillet, MD
      • Reims, Frankrig
        • Rekruttering
        • CHU de reims
        • Kontakt:
          • Florent Grange, MD
      • Rennes, Frankrig
        • Rekruttering
        • CHU de Rennes
        • Kontakt:
          • Alain Dupuy
      • Rouen, Frankrig
        • Rekruttering
        • CHU de Rouen
        • Kontakt:
          • Pascal JOLY, MD, PhD
        • Ledende efterforsker:
          • Pascal JOLY, MD, PhD
      • Strasbourg, Frankrig
        • Rekruttering
        • CHU de Strasbourg
        • Kontakt:
          • Dan Lipsker, MD
      • Toulouse, Frankrig
        • Rekruttering
        • CHU de Toulouse - Larrey
        • Ledende efterforsker:
          • Nicolas MEYER, MD, PhD
        • Kontakt:
          • Nicolas MEYER, MD, PhD
      • Tours, Frankrig
        • Rekruttering
        • CHU de TOURS
        • Kontakt:
          • Laurent Machet, MD
      • Villejuif, Frankrig
        • Rekruttering
        • Institut Gustave Roussy
        • Ledende efterforsker:
          • Caroline ROBERT, MD, PhD
        • Kontakt:
          • Caroline ROBERT, MD, PhD
    • Dijon
      • Dijon, Dijon, Frankrig, 21079
    • Le Mans
      • Le Mans, Le Mans, Frankrig, 72037
        • Rekruttering
        • CH Le Mans
        • Kontakt:
    • Pierre-benite
      • Pierre-Bénite, Pierre-benite, Frankrig, 69495
        • Rekruttering
        • Centre Hospitalier Lyon Sud
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med histologisk bekræftet Merkelcellekarcinom, fremskreden basalcellekarcinom, der kræver systemisk behandling, eller kutant adnexal karcinom

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med histologisk bekræftet Merkelcellekarcinom, fremskreden basalcellekarcinom, der kræver systemisk behandling, eller kutant adnexal karcinom

Ekskluderingskriterier:

  • Forsøgspersoner uden Merkelcellekarcinom, fremskreden basalcellekarcinom, der kræver systemisk behandling, eller kutant adnexal karcinom
  • Patienternes afslag

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Merkel celle karcinom
Avanceret basalcellekarcinom
Kutane adnexale carcinomer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
Forekomst og naturlig historie af de 3 typer af sjældne hudkræftformer
Tidsramme: 10 år
10 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University Hospital, Lille

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Laurent MORTIER, MD,PhD, University Hospital, Lille

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
24. november 2015

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
4. juli 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
4. juli 2017

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
7. juli 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
22. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
20. maj 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • NI_2014_60

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Merkel cellekarcinom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger