Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse for at evaluere sikkerheden ved K-755 hos raske frivillige

27. januar 2020 opdateret af: Kowa Company, Ltd.

Et fase I enkeltcenter, randomiseret, dobbeltblindet, placebokontrolleret, kombineret enkelt stigende dosis, multiple stigende dosis og fødevareeffektundersøgelse for at undersøge sikkerheden og tolerabiliteten, farmakokinetikken og farmakodynamikken af ​​K-755 hos raske voksne frivillige

Dette er et fase 1-studie designet til at udforske sikkerheden, tolerabiliteten og farmakokinetikken af ​​K-755 efter oral administration til raske mandlige og kvindelige frivillige.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
121

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Australien
    • South Australia
      • Adelaide, South Australia, Australien, 5000
        • CMAX, Clinical Research Pty Ltd

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Er i stand til at forstå og villig til at underskrive en ICF og overholde studierestriktioner.
  2. Hanner eller hunner, uanset race, mellem 18 og 45 år.
  3. Body mass index (BMI) mellem 18,0 og 28,0 kg/m2.
  4. Hæmatologi, klinisk kemi og urinanalyse-testresultater inden for referenceintervallerne eller viser ingen klinisk relevante afvigelser, som vurderet af investigator.
  5. Ingen klinisk signifikante abnormiteter på baggrund af sygehistorie, fysiske undersøgelsesfund og vitale tegn.
  6. Alle kvinder skal have en negativ serumgraviditetstest.
  7. Kan og er villig til at overholde protokollen og undersøgelsesprocedurerne.

Ekskluderingskriterier:

  1. Kvinde, der er gravide eller ammer.
  2. Person med tilstedeværelse af aktiv eller tilbagevendende klinisk signifikant kardiovaskulær, pulmonal, nyre, endokrin, hepatisk, neurologisk, psykiatrisk, immunologisk, hæmatologisk, gastrointestinal eller metabolisk sygdom, der kræver medicinsk behandling.
  3. Personer med enhver kirurgisk eller medicinsk tilstand, der væsentligt kan ændre absorption, distribution, metabolisme eller udskillelse af K-755.
  4. Person med tilstedeværelse af en aktiv malignitet eller inden for de seneste 5 år en malignitet af enhver type, bortset fra basalcellekarcinom i huden.
  5. Forsøgspersonen har en historie med type 1-overfølsomhed over for medicin og/eller klinisk relevante fødevareallergier.
  6. Personen har en historie med stofmisbrug.
  7. Forsøgspersonen har en positiv skærm for misbrugsstoffer, cotinin eller alkohol.
  8. Forsøgspersonen har en historie med regelmæssigt alkoholforbrug inden for 6 måneder efter undersøgelsen.
  9. Forsøgspersonen har røget tobak inden for 6 måneder før check-in, eller har brugt ikke-inhalerede tobaks- eller nikotinholdige produkter inden for 3 måneder før check-in.
  10. Forsøgspersonen har brugt receptpligtig eller håndkøbsmedicin, kost-/ernæringstilskud (undtagen paracetamol eller vitamintilskud)
  11. Forsøgspersonen har brugt steroidmedicin (oral, inhaleret, parenteral eller topisk) inden for 30 dage eller 5 halveringstider (alt efter hvad der er længst) før administration af studielægemidlet.
  12. Forsøgspersonen har deltaget i et afprøvende lægemiddelstudie inden for 30 dage eller 5 halveringstider (alt efter hvad der er længst) før administration af undersøgelseslægemidlet.
  13. Forsøgspersonen har en positiv screening for hepatitis B overfladeantigen, hepatitis C virus antistof eller human immundefekt virus type 1 og 2 antigener/antistoffer.
  14. Forsøgspersonen har haft en klinisk signifikant akut sygdom inden for 4 uger eller anden sygdom inden for 5 dage før den første administration af studielægemidlet.
  15. Forsøgspersonen eller et familiemedlem til forsøgspersonen er et medlem af det professionelle eller hjælpepersonale, der arbejder på det undersøgelsessted, der er involveret i undersøgelsen.
  16. Ikke egnet til at deltage i undersøgelsen efter efterforskerens mening.
  17. Modtagelse af blodprodukter senest 2 måneder før Check-in.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: K-755 del A (SAD)
Medicin: K-755 del A (SAD)
Enkelt stigende dosis (SAD). Der vil være 7 kohorter i del A. Tre fjerdedele af forsøgspersonerne vil modtage K-755 tablet oralt på en dobbeltblind måde.
Placebo komparator: Placebo del A (SAD)
Medicin: Placebo del A (SAD)
Enkelt stigende dosis (SAD). I del A vil en fjerdedel af forsøgspersonerne modtage placebotablet oralt på en dobbeltblind måde.
Eksperimentel: K-755 del B (MAD)
Medicin: K-755 del B (MAD)
Multipel stigende dosis (MAD). Der vil være 4 kohorter i del B. Tre fjerdedele af forsøgspersonerne vil modtage K-755 oral tablet på en dobbeltblind måde.
Placebo komparator: Placebo del B (MAD)
Medicin: Placebo del B (MAD)
Multipel stigende dosis (MAD). I del B vil en fjerdedel af forsøgspersonerne modtage placebotablet oralt på en dobbeltblind måde.
Eksperimentel: K-755 del C (FE)
Medicin: K-755 del C (FE)
Fødevareeffekt (FE). Alle forsøgspersoner i del C vil modtage K-755 oral tablet både under fodring og fastende tilstand på en åben-label, crossover-måde.
Eksperimentel: K-755 del D (FE)
Medicin: K-755 del D (FE)
Fødevareeffekt (FE). Alle forsøgspersoner i del D vil modtage K-755 oral tablet både under fodring og fastende tilstand på en åben-label, crossover-måde.
Eksperimentel: K-755 del E (MAD)
Medicin: K-755 del E (MAD)
Multipel stigende dosis (MAD). Der vil være 2 kohorter i del E. Tre fjerdedele af forsøgspersonerne vil modtage K-755 oral tablet på en dobbeltblind måde.
Placebo komparator: Placebo del E (MAD)
Medicin: Placebo del E (MAD)
Multipel stigende dosis (MAD). I del E. En fjerdedel af forsøgspersonerne vil modtage placebotablet oralt på en dobbeltblind måde.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Del A, B, C, D og E: Forekomst og sværhedsgrad af uønskede hændelser
Tidsramme: Op til 28 dage efter sidste administration
En behandlingsfremkomne bivirkninger (TEAE) vil blive opsummeret efter behandling og overordnet, og opsummeret for hver behandling efter sværhedsgrad og forhold til undersøgelseslægemidlet. Alle TEAE'er, der fører til tilbagetrækning, eller SAE'er, vil blive opsummeret.
Op til 28 dage efter sidste administration
Del A, B, C, D og E: Antal forsøgspersoner med abnormiteter i kliniske laboratorieprøver
Tidsramme: Op til 28 dage efter sidste administration
Det kliniske laboratorium vil omfatte hæmatologi (hæmatokrit, hæmoglobin, middelcellehæmoglobin, middelcellehæmoglobinkoncentration, middelcellevolumen, blodpladetal, antal røde blodlegemer, antal hvide blodlegemer), klinisk kemi (alaninaminotransferase, albumin, alkalisk fosfatase, aspartat aminotransferase, blodurinstofnitrogen, calcium, chlorid, kolesterol, kreatinin, kreatinfosphokinase, direkte bilirubin, estimeret glomerulær filtrationshastighed, gamma-glutamyltransferase, glucose. uorganisk fosfat, jern, lactatdehydrogenase, fosfor, kalium, natrium, total bilirubin, total CO2, total protein, triglycerid, urinstof, urinsyre) og urinanalyse (bilirubin, blod, farve og udseende, glucose, ketoner, leukocytesterase, nitrit , pH, protein, vægtfylde, urobilinogen, mikroskopisk undersøgelse, elektrolytter). Abnormitet vil blive bestemt af investigator.
Op til 28 dage efter sidste administration
Del A, B, C, D og E: Antal forsøgspersoner med abnormiteter i vitale tegn
Tidsramme: Op til 28 dage efter sidste administration
Det vitale tegn vil omfatte blodtryk (mmHg), pulsfrekvens (bpm), respirationsfrekvens (vejrtrækninger/min) og kropstemperatur (grad Celsius). Abnormitet vil blive bestemt af investigator.
Op til 28 dage efter sidste administration
Del A, B, C, D og E: Antal forsøgspersoner med klinisk signifikant ændring i kropsvægt
Tidsramme: Op til 28 dage efter sidste administration
Ændring i kropsvægt (kg) ved baseline og efter dosis vil blive målt. Klinisk betydning vil blive bestemt af investigator.
Op til 28 dage efter sidste administration
Del A, B, C, D og E: Antal forsøgspersoner med unormale fund ved fysiske undersøgelser
Tidsramme: Op til 28 dage efter sidste administration
Den fysiske undersøgelse vil typisk omfatte generel udseende, hoved og nakke, øjne, øre, næse og hals, lymfeknuder, skjoldbruskkirtel, kardiovaskulær, respiratorisk, abdomen, nervøs, hud, muskuloskeletale, perifere vaskulære og ekstremiteter og udføres efter Investigators skøn baseret på rapporterede symptomer. Abnormitet vil blive bestemt af investigator.
Op til 28 dage efter sidste administration

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Del A: AUC0-inf af K-755
Tidsramme: Op til 28 dage efter enkelt administration
Areal under plasmakoncentration-tid-kurven (AUC) fra tid nul ekstrapoleret til uendeligt
Op til 28 dage efter enkelt administration
Del A: AUC0-tlast af K-755
Tidsramme: Op til 28 dage efter enkelt administration
AUC fra tidspunkt nul til tidspunktet for den sidste målelige koncentration
Op til 28 dage efter enkelt administration
Del A: Cmax på K-755
Tidsramme: Op til 28 dage efter enkelt administration
Maksimal plasmakoncentration
Op til 28 dage efter enkelt administration
Del A: Tmax af K-755
Tidsramme: Op til 28 dage efter enkelt administration
Tidspunkt for den observerede maksimale plasmakoncentration
Op til 28 dage efter enkelt administration
Del A: t1/2 af K-755
Tidsramme: Op til 28 dage efter enkelt administration
Terminal halveringstid for plasmaeliminering
Op til 28 dage efter enkelt administration
Del B: AUC0-τ af K-755
Tidsramme: Op til 28 dage efter gentagen administration
AUC over doseringsintervallet
Op til 28 dage efter gentagen administration
Del B: Cmax på K-755
Tidsramme: Op til 28 dage efter gentagen administration
Maksimal plasmakoncentration
Op til 28 dage efter gentagen administration
Del B: Tmax af K-755
Tidsramme: Op til 28 dage efter gentagen administration
Tidspunkt for den observerede maksimale plasmakoncentration
Op til 28 dage efter gentagen administration
Del B: t1/2 af K-755
Tidsramme: Op til 28 dage efter gentagen administration
Terminal halveringstid for plasmaeliminering
Op til 28 dage efter gentagen administration
Del C: AUC0-inf af K-755
Tidsramme: Op til 14 dage efter enkelt administration
Areal under plasmakoncentration-tid-kurven (AUC) fra tid nul ekstrapoleret til uendeligt
Op til 14 dage efter enkelt administration
Del C: AUC0-tlast af K-755
Tidsramme: Op til 14 dage efter enkelt administration
AUC fra tidspunkt nul til tidspunktet for den sidste målelige koncentration
Op til 14 dage efter enkelt administration
Del C: Cmax på K-755
Tidsramme: Op til 14 dage efter enkelt administration
Maksimal plasmakoncentration
Op til 14 dage efter enkelt administration
Del C: Tmax af K-755
Tidsramme: Op til 14 dage efter enkelt administration
Tidspunkt for den observerede maksimale plasmakoncentration
Op til 14 dage efter enkelt administration
Del C: t1/2 af K-755
Tidsramme: Op til 14 dage efter enkelt administration
Terminal halveringstid for plasmaeliminering
Op til 14 dage efter enkelt administration
Del D: AUC0-inf af K-755
Tidsramme: Op til 14 dage efter enkelt administration
Areal under plasmakoncentration-tid-kurven (AUC) fra tid nul ekstrapoleret til uendeligt
Op til 14 dage efter enkelt administration
Del D: AUC0-tlast af K-755
Tidsramme: Op til 14 dage efter enkelt administration
AUC fra tidspunkt nul til tidspunktet for den sidste målelige koncentration
Op til 14 dage efter enkelt administration
Del D: Cmax på K-755
Tidsramme: Op til 14 dage efter enkelt administration
Maksimal plasmakoncentration
Op til 14 dage efter enkelt administration
Del D: Tmax på K-755
Tidsramme: Op til 14 dage efter enkelt administration
Tidspunkt for den observerede maksimale plasmakoncentration
Op til 14 dage efter enkelt administration
Del D: t1/2 af K-755
Tidsramme: Op til 14 dage efter enkelt administration
Terminal halveringstid for plasmaeliminering
Op til 14 dage efter enkelt administration
Del E: AUC0-τ af K-755
Tidsramme: Op til 14 dage efter enkelt administration
AUC over doseringsintervallet
Op til 14 dage efter enkelt administration
Del E: Cmax på K-755
Tidsramme: Op til 14 dage efter enkelt administration
Maksimal plasmakoncentration
Op til 14 dage efter enkelt administration
Del E: Tmax af K-755
Tidsramme: Op til 14 dage efter enkelt administration
Tidspunkt for den observerede maksimale plasmakoncentration
Op til 14 dage efter enkelt administration
Del E: t1/2 af K-755
Tidsramme: Op til 14 dage efter enkelt administration
Terminal halveringstid for plasmaeliminering
Op til 14 dage efter enkelt administration

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Kowa Company, Ltd.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
27. februar 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
14. november 2019

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
14. november 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
9. januar 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
22. januar 2018

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
29. januar 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
28. januar 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
27. januar 2020

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. januar 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • K-755-1.01AU

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med K-755 del A (SAD)

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger