Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En blandet metodeevaluering af HPI-resiliensinterventionsundersøgelse

28. februar 2018 opdateret af: Johnson & Johnson Health and Wellness Solutions, Inc.

Det primære formål med Resilience Study er at bestemme virkningen af ​​Corporate Athlete® Resilience-produktet gennem rekalibrering af mindset og ændring af modstandsdygtighedsstøttende adfærd.

Analyse vil blive udført via undersøgelses- og undersøgelsesinterviews (to metoder) for at bestemme, hvordan CAR-træningen rekalibrerede og påvirkede forskningsdeltagernes tankegang og modstandsdygtighed.

1. Værktøj: Stress Mindset Mål-Generelt (SMM-G)

Yderligere analyse vil evaluere deltagernes engagement i adfærdsændringer i de første 30 dage.

2. Værktøj: Energiledelsesadfærd.

Sekundære mål inkluderer yderligere analyse for at afgøre, om interventionsgruppen viste signifikante forbedringer i følgende foranstaltninger:

1. Brief Resilience Scale (BRS)

2. Public Health Surveillance Wellbeing (PHS-WB)

3. Søvnvaner (Rand MOS)

4. Sundhed, velvære og produktivitet (SF36, HPQ)

5. Arbejdsproduktivitet og aktivitetsnedsættelse (WPAI)

6. Kort Cope

7. Opfattet stress (PSS)

Derudover vil der blive indsamlet demografiske vurderinger.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Metode: Dette er en interventionel blandet metode (kvalitativ og kvantitativ) undersøgelse med pre-post design for forskningsdeltagere i én session. Alle deltagere vil blive målt på to tidspunkter: undersøgelser vil blive indsamlet mellem 3 uger til interventionsdagen for baseline, 1 måned efter intervention.

Derudover vil der blive gennemført kvalitative interviews løbende mellem 3-60 dage efter intervention. Den kvalitative del er et semistruktureret interview, der vil blive gennemført med det formål at forstå, hvordan deltagerne omkalibrerede deres tankegang og påvirkede deres modstandsdygtighedsadfærd.

Studieannonce kombineret med Resilience Program-annoncen vil blive udgivet af Lake Nona Institute. Potentielle forskningsdeltagere vil blive selvvalgt og vil kontakte Lake Nona Study Coordinator for yderligere information. De selvvalgte personer vil modtage HPI-materialer via mail, foruden oplysninger om berettigelse til Study and Resilience Program.

Potentielle forskningsdeltagere vil gennemgå screenings- og samtykkeprocedurer på Lake Nona Institute. Forskningsdeltageren vil blive bedt om at underskrive og datere et papirbaseret informeret samtykkedokument og give yderligere kontaktoplysninger, såsom individuel e-mailadresse, telefonnummer osv.

Tilmeldte forskningsdeltagere vil være planlagt til at deltage i CAR-træningssessionen.

På dagen for CAR-træningen vil forskningsdeltagerne modtage et sæt spørgeskemaer som en del af Corporate Athlete® Resilience Program ("HPI-spørgeskema"), foruden et sæt undersøgelsesspecifikke spørgeskemaer ("Studiespørgeskema"). En beskrivelse af studieaktiviteter ("Studievejledning") og en beskrivelse af sessionsaktiviteter ("Agenda") består af introduktionen til stress og modstandsdygtighed session, vil blive distribueret til alle forskningsdeltagere.

30 dage efter CAR-uddannelsen vil forskningsdeltagerne modtage et opfølgende HPI-spørgeskema og et undersøgelsesspørgeskema, som vil blive brugt i Resilience Research Study Analysis.

3-60 dage efter afslutningen af ​​CAR-uddannelsen vil forskningsdeltagerne blive bedt om at gennemføre et forskningsstudie kvalitativt telefon-, video- eller ansigt-til-ansigt interview ("Studieinterview").

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
30

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Florida
      • Orlando, Florida, Forenede Stater, 32827
        • The Human Performance Institute

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 110 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Vær voksen (18 år eller ældre);
  2. Være en deltager i LNLP (dvs. givet samtykke til projektet);
  3. Mød =>2 stressoplevelsesniveauparametre på Stress Mindset Measure-General (SMM-G);
  4. Mød =< 4,3 på Brief Resilience Scale (BRS);
  5. Vær villig til at deltage i et heldags træningsprogram på Lake Nona Institute på den udpegede træningsdato;
  6. Vær villig til at oplyse e-mail og telefonnummer som en kontaktmetode;
  7. Skal tale, læse og forstå engelsk flydende;
  8. Kunne forstå og følge studiets krav;
  9. Forskningsdeltager skal have en gyldig e-mailadresse;
  10. Kunne give informeret samtykke;
  11. Være villig og i stand til at overholde alle undersøgelsesprocedurer i hele studiets varighed.

Ekskluderingskriterier:

  1. er ikke en voksen (18 år eller ældre);
  2. Har ikke givet samtykke til at deltage i LNLP;
  3. Opfylder ikke stress- eller modstandsdygtighedsparametrene (som defineret ovenfor);
  4. Uvillig eller ude af stand til at give samtykke og underskrive ICF;
  5. Uvillig eller ude af stand til at udfylde undersøgelsesrelaterede spørgeskemaer;
  6. Har en fysisk eller kognitiv funktionsnedsættelse, der ville forstyrre deres evne til at give nøjagtige oplysninger;
  7. Ikke i stand til at tale, læse eller forstå engelsk flydende.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: ANDET
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
EKSPERIMENTEL: Intervention
Adfærdsmæssigt: Corporate Athlete® Resilience

Produktet Corporate Athlete® Resilience Training Program ("CAR Training"), er et en-dags træningsprogram, der har til formål at uddanne deltagerne om stresshåndtering og stressrestitutionsteknikker.

Indholdet af uddannelsesprogrammet er opdelt i to dele:

  1. Introduktion til stress og robusthed: et overblik over stress og dets indvirkning på velvære kombineret med definitionen af ​​robusthed og dets kobling til daglige præstationer.
  2. Introduktion og implementering af stresshåndterings- og resiliensteknikker: en oversigt over anvendelige stresshåndterings- og resiliensværktøjer kombineret med realtidsapplikationsmetoder. Disse aktiviteter har til formål at hjælpe individer med at komme sig og vokse fra en stressende tilstand til et meningsfuldt livsengagement. Den ønskede samlede effekt er bedre ydeevne i hjemmet og på arbejdet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Stress-mindset-mål-generelt (SMM-G)
Tidsramme: 3 uger til interventionsdagen for baseline, 1 måned efter intervention (vurderer for en ændring)
Stress Mindset Measure-General (SMM-G) er et 8-element mål udviklet til at adressere, i hvilket omfang en person indtager en tankegang om, at virkningerne af stress er forstærkende eller svækkende.
3 uger til interventionsdagen for baseline, 1 måned efter intervention (vurderer for en ændring)
Energiledelsesadfærd
Tidsramme: 3 uger til interventionsdagen for baseline, 1 måned efter intervention (vurderer for en ændring)
Energy Management Behaviours (EMB) vurderingsværktøjet består af 40 elementer, der måler virkningen af ​​en persons adfærd, deres ønskede livsændringer samt deres stress, restitution og energi.
3 uger til interventionsdagen for baseline, 1 måned efter intervention (vurderer for en ændring)
Kvalitative interviews
Tidsramme: 3-60 dage efter intervention
Et kvalitativt telefon- eller videointerview, hvor den grounded theory forskningsmetode vil blive brugt til at forstå 'de fænomener, der opstår på tværs af deltagere'. Formålet er at forstå, hvordan deltagerne omkalibrerer deres tankegang og indvirkningen af ​​omkalibrering på deres modstandsdygtighedsadfærd efter deltagelse i en endagstræningsbegivenhed.
3-60 dage efter intervention

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Brief Resilience Scale (BRS)
Tidsramme: 3 uger til interventionsdagen for baseline, 1 måned efter intervention
Brief Resilience Scale (BRS) er et 6-element mål skabt til at vurdere evnen til at komme tilbage eller komme sig efter stress. Det scores ved omvendt kodning af punkter 2, 4 og 6 og ved at finde gennemsnittet af de seks punkter. En højere score er lig med højere modstandsdygtighed.
3 uger til interventionsdagen for baseline, 1 måned efter intervention
Public Health Surveillance Wellbeing (PHS-WB)
Tidsramme: 3 uger til interventionsdagen for baseline, 1 måned efter intervention
Public Health Surveillance Well-Being Scale (PHS-WB) omfatter 10 punkter, der måler selvrapporterede mentale, fysiske og sociale komponenter af velvære. Svarmuligheder for 6 af emnerne er på en 5-punkts Likert-skala. Svarmulighederne spænder fra "meget uenig" til "meget enig", "ingen af ​​tiden" til "hele tiden" og "dårlig" til "fremragende". Tre af emnerne er baseret på en 10-punkts Likert-skala. Svarmuligheder for 10-punkts-elementerne spænder fra "meget utilfreds" til "meget tilfreds". Et element vurderer energi/vitalitet over de seneste 30 dage. Svarene for det pågældende punkt varierede fra 0 til 30. En score for PHS-WB-skalaen blev skabt ved at summere de 10 punkter for hver respondent.
3 uger til interventionsdagen for baseline, 1 måned efter intervention
Søvnvaner (Rand MOS)
Tidsramme: 3 uger til interventionsdagen for baseline, 1 måned efter intervention
MOS Sleep Scale er et instrument med 12 elementer, som måler flere facetter af søvn. MOS Sleep Scale giver et søvnproblemindeks og seks skala-score: søvnforstyrrelse (har svært ved at falde i søvn, hvor længe skal man falde i søvn, søvnen var ikke stille, vågner under din søvntid og har problemer med at falde i søvn igen), søvntilstrækkelighed ( få nok søvn til at føle sig udhvilet, når man vågner om morgenen og få den nødvendige mængde søvn), søvnighed i dagtimerne (døsig om dagen, har svært ved at holde sig vågen i løbet af dagen og tage lur), snorken, vågne åndenød eller med hovedpine og mængden af ​​søvn. Mængden af ​​søvn er scoret som den gennemsnitlige søvn pr. nat. De andre skalaer og problemindeks er scoret på et område fra 0 til 100 med højere score, der indikerer mere af konceptet, der måles.
3 uger til interventionsdagen for baseline, 1 måned efter intervention
Sundhed, velvære og produktivitet (SF36, HPQ)
Tidsramme: 3 uger til interventionsdagen for baseline, 1 måned efter intervention
SF-36 er et spørgeskema med 36 punkter, som måler QoL på tværs af otte domæner, som er både fysisk og følelsesmæssigt baseret. De otte domæner, som SF-36 måler, er som følger: fysisk funktion, rollebegrænsninger på grund af fysisk sundhed, rollebegrænsninger på grund af følelsesmæssige problemer, energi/træthed, følelsesmæssigt velvære, social funktion, smerte og generel sundhed.
3 uger til interventionsdagen for baseline, 1 måned efter intervention
Arbejdsproduktivitet og aktivitetsnedsættelse (WPAI)
Tidsramme: mellem 3 uger til interventionsdagen for baseline, 1 måned efter intervention
WPAI:GH er et spørgeskema med seks punkter, der måler effekten af ​​ens helbredsproblemer på deres evne til at arbejde og udføre regelmæssige aktiviteter. Spørgsmålene har fire scores: (1) procentdel arbejdstid, der er gået tabt på grund af helbred (fravær); (2) procentuel funktionsnedsættelse på grund af helbred (tilstedeværelse); (3) procentdel af det samlede tab af arbejdsproduktivitet på grund af helbred (fravær og tilstedeværelse); og (4) procentuel daglig aktivitetsnedsættelse uden for arbejdet på grund af helbred. Højere score indikerer langvarig sygefravær eller svækkelse og nedsat produktivitet.
mellem 3 uger til interventionsdagen for baseline, 1 måned efter intervention
Kort Cope
Tidsramme: 3 uger til interventionsdagen for baseline, 1 måned efter intervention
The Brief COPE inventory er et mål på 28 punkter, der bruges til at vurdere, hvordan en person håndterer stress i deres liv, især omkring det tidspunkt, hvor en stressende begivenhed har fundet sted.
3 uger til interventionsdagen for baseline, 1 måned efter intervention
Opfattet stress (PSS)
Tidsramme: 3 uger til interventionsdagen for baseline, 1 måned efter intervention
Perceived Stress Scale (PSS) er en skala med 10 punkter, der bruges til at måle opfattelsen af ​​stress, specifikt i hvilken grad situationer i ens liv vurderes som stressende. Den samlede score beregnes ved at finde summen af ​​10 elementer, omvendt kodning spørgsmål 4, 5, 7 og 8. PSS har en række score mellem 0 (ingen stress) og 40 (høj stress). En højere score indikerer mere stress.
3 uger til interventionsdagen for baseline, 1 måned efter intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Johnson & Johnson Health and Wellness Solutions, Inc.

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Lake Nona Institute
Grounded Solutions Ltd

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Shawn Mason, PhD, Johnson & Johnson Health and Wellness Solutions

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
16. september 2017

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. december 2017

Studieafslutning (FAKTISKE)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. december 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
5. februar 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
28. februar 2018

Først opslået (FAKTISKE)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
1. marts 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
1. marts 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
28. februar 2018

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2017-07A

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger