Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena metod mieszanych badania interwencyjnego HPI Resilience

28 lutego 2018 zaktualizowane przez: Johnson & Johnson Health and Wellness Solutions, Inc.

Głównym celem badania odporności jest określenie wpływu produktu Corporate Athlete® Resilience poprzez ponowną kalibrację sposobu myślenia i zmianę zachowań wspierających odporność.

Analiza zostanie przeprowadzona za pomocą ankiet i wywiadów badawczych (dwie metody) w celu ustalenia, w jaki sposób szkolenie CAR ponownie skalibrowało i wpłynęło na sposób myślenia i stan odporności uczestników badania.

1. Narzędzie: ogólna miara nastawienia na stres (SMM-G)

Dodatkowa analiza oceni zaangażowanie uczestników w zmianę zachowania w ciągu pierwszych 30 dni.

2. Narzędzie: Zachowania związane z zarządzaniem energią.

Cele drugorzędne obejmują dalszą analizę mającą na celu ustalenie, czy grupa interwencyjna wykazała znaczącą poprawę w zakresie następujących środków:

1. Krótka Skala Odporności (BRS)

2. Dobrostan nadzoru zdrowia publicznego (PHS-WB)

3. Nawyki związane ze snem (Rand MOS)

4. Zdrowie, dobre samopoczucie i produktywność (SF36, HPQ)

5. Upośledzenie wydajności pracy i aktywności (WPAI)

6. Krótka rada

7. Odczuwany stres (PSS)

Ponadto zostaną zebrane oceny demograficzne.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Metodologia: Jest to interwencyjne badanie metodami mieszanymi (jakościowe i ilościowe), z projektem pre-post dla uczestników badania w jednej sesji. Wszyscy uczestnicy zostaną poddani pomiarom w dwóch punktach czasowych: ankiety zostaną zebrane w okresie od 3 tygodni do dnia interwencji dla punktu odniesienia, 1 miesiąc po interwencji.

Ponadto wywiady jakościowe będą przeprowadzane na bieżąco w okresie od 3 do 60 dni po interwencji. Część jakościowa to częściowo ustrukturyzowany wywiad, który zostanie przeprowadzony w celu zrozumienia, w jaki sposób uczestnicy przekalibrowali swój sposób myślenia i wpłynęli na ich zachowania związane z odpornością.

Reklama badania połączona z reklamą programu Resilience zostanie opublikowana przez Lake Nona Institute. Potencjalni uczestnicy badań zostaną wybrani samodzielnie i skontaktują się z koordynatorem badania Lake Nona w celu uzyskania dodatkowych informacji. Wybrane przez siebie osoby otrzymają pocztą materiały HPI, oprócz informacji o kwalifikacjach do programu Study i Resilience.

Potencjalni uczestnicy badań zostaną poddani procedurom weryfikacji i uzyskiwania zgody w Instytucie Lake Nona. Uczestnik badania będzie zobowiązany do podpisania i opatrzenia datą dokumentu świadomej zgody w formie papierowej oraz podania dodatkowych danych kontaktowych, takich jak indywidualny adres e-mail, numer telefonu itp.

Zarejestrowani uczestnicy badania zostaną zaproszeni na sesję szkoleniową CAR.

W dniu Treningu CAR Uczestnicy Badania otrzymają komplet kwestionariuszy w ramach Programu Corporate Athlete® Resilience („Kwestionariusz HPI”), oprócz zestawu Kwestionariuszy Specyficznych dla Badania („Kwestionariusz Studyjny”). Opis zajęć badawczych („Przewodnik”) oraz opis zajęć sesyjnych („Agenda”), składający się z wprowadzenia do sesji dotyczącej stresu i odporności, zostanie rozesłany do wszystkich Uczestników Badania.

30 dni po Szkoleniu CAR, Uczestnicy Badania otrzymają kwestionariusze uzupełniające HPI oraz kwestionariusze Studium, które zostaną wykorzystane w Analizie Studium Badania Odporności.

3-60 dni po zakończeniu Szkolenia CAR, Uczestnicy Badania zostaną poproszeni o odbycie jakościowego wywiadu telefonicznego, wideo lub bezpośredniego w ramach Badania Badawczego („Wywiad Studyjny”).

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
30

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Florida
      • Orlando, Florida, Stany Zjednoczone, 32827
        • The Human Performance Institute

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 110 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Być osobą dorosłą (18 lat lub więcej);
  2. Być uczestnikiem LNLP (tj. wyrazić zgodę na projekt);
  3. Spełnij =>2 parametry poziomu odczuwania stresu w Ogólnym pomiarze nastawienia na stres (SMM-G);
  4. Spełnij =< 4,3 w skali krótkiej odporności (BRS);
  5. Bądź gotów wziąć udział w całodniowym programie szkoleniowym w Instytucie Lake Nona w wyznaczonym terminie szkolenia;
  6. Bądź gotów podać adres e-mail i numer telefonu jako metodę kontaktu;
  7. Musi mówić, czytać i rozumieć płynnie po angielsku;
  8. Być w stanie zrozumieć i przestrzegać wymagań badania;
  9. Uczestnik Badania musi posiadać aktualny adres e-mail;
  10. Być w stanie udzielić świadomej zgody;
  11. Bądź chętny i zdolny do przestrzegania wszystkich procedur badawczych przez cały czas trwania badania.

Kryteria wyłączenia:

  1. nie jest osobą dorosłą (18 lat lub więcej);
  2. nie wyraził zgody na udział w LNLP;
  3. Nie spełnia parametrów naprężenia lub sprężystości (zdefiniowanych powyżej);
  4. Brak chęci lub niezdolność do wyrażenia zgody i podpisania ICF;
  5. Niechęć lub niezdolność do wypełnienia kwestionariuszy związanych z badaniem;
  6. Mieć upośledzenie fizyczne lub poznawcze, które kolidowałoby z ich zdolnością do dostarczania dokładnych informacji;
  7. Nie jest w stanie płynnie mówić, czytać ani rozumieć języka angielskiego.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: INNY
  • Przydział: NA
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
EKSPERYMENTALNY: Interwencja
Behawioralne: Corporate Athlete® Resilience

Produkt Corporate Athlete® Resilience Training Program („Szkolenie CAR”) to jednodniowy program szkoleniowy mający na celu edukację uczestników w zakresie technik radzenia sobie ze stresem i odzyskiwania stresu.

Treść programu szkolenia podzielona jest na dwie części:

  1. Wprowadzenie do stresu i odporności: przegląd stresu i jego wpływu na dobre samopoczucie, w połączeniu z definicją odporności i jej powiązania z codzienną wydajnością.
  2. Wprowadzenie i wdrożenie technik zarządzania stresem i odporności: przegląd odpowiednich narzędzi zarządzania stresem i odporności w połączeniu z metodami aplikacji w czasie rzeczywistym. Działania te mają na celu pomóc jednostkom w wyzdrowieniu i przejściu ze stresującego stanu do znaczącego zaangażowania w życie. Pożądanym efektem ogólnym jest lepsza wydajność w domu iw pracy.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ogólna miara nastawienia na stres (SMM-G)
Ramy czasowe: 3 tygodnie do dnia interwencji dla linii bazowej, 1 miesiąc po interwencji (ocena pod kątem zmiany)
Ogólna miara nastawienia na stres (SMM-G) to 8-punktowa miara opracowana w celu określenia stopnia, w jakim dana osoba przyjmuje nastawienie, że skutki stresu wzmacniają się lub osłabiają.
3 tygodnie do dnia interwencji dla linii bazowej, 1 miesiąc po interwencji (ocena pod kątem zmiany)
Zachowania związane z zarządzaniem energią
Ramy czasowe: 3 tygodnie do dnia interwencji dla linii bazowej, 1 miesiąc po interwencji (ocena pod kątem zmiany)
Narzędzie do oceny zachowań związanych z zarządzaniem energią (EMB) składa się z 40 pozycji mierzących wpływ zachowania danej osoby, pożądane zmiany w życiu, a także stres, regenerację i energię.
3 tygodnie do dnia interwencji dla linii bazowej, 1 miesiąc po interwencji (ocena pod kątem zmiany)
Wywiady jakościowe
Ramy czasowe: 3-60 dni po interwencji
Jakościowy wywiad telefoniczny lub wideo, w którym metoda badań teorii ugruntowanej zostanie wykorzystana do zrozumienia „zjawisk zachodzących wśród uczestników”. Celem jest zrozumienie, w jaki sposób uczestnicy rekalibrują swoje nastawienie i wpływ rekalibracji na ich zachowania związane z odpornością po uczestnictwie w jednodniowym szkoleniu.
3-60 dni po interwencji

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Krótka Skala Odporności (BRS)
Ramy czasowe: 3 tygodnie do dnia interwencji dla punktu odniesienia, 1 miesiąc po interwencji
Krótka Skala Odporności (ang. Brief Resilience Scale, BRS) to 6-punktowa miara stworzona w celu oceny zdolności do odbicia się lub powrotu do zdrowia po stresie. Jest oceniany przez odwrotne kodowanie elementów 2, 4 i 6 oraz znalezienie średniej z sześciu elementów. Wyższy wynik oznacza wyższą odporność.
3 tygodnie do dnia interwencji dla punktu odniesienia, 1 miesiąc po interwencji
Dobrostan nadzoru zdrowia publicznego (PHS-WB)
Ramy czasowe: 3 tygodnie do dnia interwencji dla punktu odniesienia, 1 miesiąc po interwencji
Skala dobrego samopoczucia w ramach nadzoru nad zdrowiem publicznym (PHS-WB) składa się z 10 pozycji oceniających psychiczne, fizyczne i społeczne komponenty dobrostanu zgłaszane przez samych pacjentów. Opcje odpowiedzi dla 6 pozycji są na 5-stopniowej skali typu Likerta. Opcje odpowiedzi wahają się od „zdecydowanie się nie zgadzam” do „zdecydowanie się zgadzam”, „nigdy” do „cały czas” oraz „słaby” do „doskonały”. Trzy pozycje oparte są na 10-stopniowej skali typu Likerta. Opcje odpowiedzi dla 10-punktowych pozycji wahają się od „bardzo niezadowolony” do „bardzo zadowolony”. Jedna pozycja ocenia energię/witalność w ciągu ostatnich 30 dni. Odpowiedzi na to pytanie wahały się od 0 do 30. Wynik dla skali PHS-WB został utworzony przez zsumowanie 10 pozycji dla każdego respondenta.
3 tygodnie do dnia interwencji dla punktu odniesienia, 1 miesiąc po interwencji
Nawyki związane ze snem (Rand MOS)
Ramy czasowe: 3 tygodnie do dnia interwencji dla punktu odniesienia, 1 miesiąc po interwencji
Skala snu MOS to 12-punktowy instrument, który mierzy wiele aspektów snu. Skala snu MOS daje wskaźnik problemów ze snem i sześć wyników skali: zaburzenia snu (problemy z zasypianiem, długość zasypiania, sen nie był spokojny, budzenie się w czasie snu i problemy z ponownym zaśnięciem), wystarczająca ilość snu ( wysypiać się wystarczająco, aby po przebudzeniu rano czuć się wypoczętym i uzyskać potrzebną ilość snu), senność w ciągu dnia (senność w ciągu dnia, problemy z zasypianiem w ciągu dnia i drzemki), chrapanie, budzenie się z dusznością lub bólem głowy oraz ilość snu. Ilość snu jest oceniana jako średnia godzin snu na noc. Inne skale i indeksy problemów są punktowane w zakresie od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na większą część mierzonej koncepcji.
3 tygodnie do dnia interwencji dla punktu odniesienia, 1 miesiąc po interwencji
Zdrowie, dobre samopoczucie i produktywność (SF36, HPQ)
Ramy czasowe: 3 tygodnie do dnia interwencji dla punktu odniesienia, 1 miesiąc po interwencji
SF-36 to kwestionariusz składający się z 36 pozycji, który mierzy QoL w ośmiu domenach, które są zarówno fizyczne, jak i emocjonalne. Osiem domen, które mierzy SF-36, to: funkcjonowanie fizyczne, ograniczenia ról spowodowane zdrowiem fizycznym, ograniczenia ról spowodowane problemami emocjonalnymi, energia/zmęczenie, dobre samopoczucie emocjonalne, funkcjonowanie społeczne, ból i ogólny stan zdrowia.
3 tygodnie do dnia interwencji dla punktu odniesienia, 1 miesiąc po interwencji
Wydajność pracy i upośledzenie aktywności (WPAI)
Ramy czasowe: od 3 tygodni do dnia interwencji dla punktu odniesienia, 1 miesiąc po interwencji
WPAI:GH to kwestionariusz składający się z sześciu pozycji, mierzący wpływ problemów zdrowotnych na zdolność do pracy i wykonywania regularnych czynności. Pytania mają cztery punkty: (1) procentowy czas pracy stracony ze względu na stan zdrowia (absencja); (2) odsetek upośledzeń w pracy ze względu na stan zdrowia (prezenteizm); (3) procent ogólnej utraty wydajności pracy z powodu stanu zdrowia (absencja i prezenteizm); oraz (4) odsetek upośledzenia dziennej aktywności poza pracą ze względu na stan zdrowia. Wyższe wyniki wskazują na przedłużające się zwolnienia chorobowe lub upośledzenie i zmniejszoną produktywność.
od 3 tygodni do dnia interwencji dla punktu odniesienia, 1 miesiąc po interwencji
Krótka rada
Ramy czasowe: 3 tygodnie do dnia interwencji dla punktu odniesienia, 1 miesiąc po interwencji
Kwestionariusz Brief COPE to 28-punktowy kwestionariusz służący do oceny, w jaki sposób dana osoba radzi sobie ze stresem w swoim życiu, w szczególności w czasie wystąpienia stresującego wydarzenia.
3 tygodnie do dnia interwencji dla punktu odniesienia, 1 miesiąc po interwencji
Postrzegany stres (PSS)
Ramy czasowe: 3 tygodnie do dnia interwencji dla punktu odniesienia, 1 miesiąc po interwencji
Skala odczuwanego stresu (PSS) to 10-punktowa skala używana do pomiaru postrzegania stresu, a konkretnie stopnia, w jakim sytuacje życiowe są oceniane jako stresujące. Całkowity wynik oblicza się, znajdując sumę 10 pozycji, kodowanie odwrotne pytania 4, 5, 7 i 8. PSS ma zakres wyników od 0 (brak stresu) do 40 (wysoki stres). Wyższy wynik wskazuje na większy stres.
3 tygodnie do dnia interwencji dla punktu odniesienia, 1 miesiąc po interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Johnson & Johnson Health and Wellness Solutions, Inc.

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Lake Nona Institute
Grounded Solutions Ltd

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Shawn Mason, PhD, Johnson & Johnson Health and Wellness Solutions

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
16 września 2017

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
31 grudnia 2017

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
31 grudnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
5 lutego 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
28 lutego 2018

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
1 marca 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
1 marca 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
28 lutego 2018

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lutego 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 2017-07A

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami