Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af en daglig kort øvelsesintervention på fastboende læges personlig robusthed og udbrændthed

1. april 2020 opdateret af: Uma Shastri, Vanderbilt University Medical Center
Denne undersøgelse søger at evaluere prævalensen og karakterisere prædiktorer for lægeudbrændthed i anæstesiopholdet på Vanderbilt University Medical Center. Undersøgelsen søger også at evaluere effekten af ​​en træningsintervention på udbrændthed og personlig robusthed (dvs. mindre individuel stress givet samme arbejdsbyrde).

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

En tværsnitsvurdering af udbrændthed, oplevet stress, gennemsnitlig søvntilbøjelighed og sociale støtte- og mestringsmekanismer vil blive vurderet fra fire år af Vanderbilt University Medical Center (VUMC) anæstesibeboere. Udbrændthed vil blive vurderet ved hjælp af Maslach Burnout Inventory (MBI-HSS).

Deltagende praktikanter, Anesthesia Residency Class 1 (CA-1) og Anesthesia Residency Class 2 (CA-2) klasser vil blive randomiseret til 8 ugers træningsintervention (15 minutters aktivitet ved 70 % af maks. puls eller højere, 5 dage om ugen) for at opfylde aktivitetsanbefalingerne fra Office of Disease Prevention and Health Promotion eller 8 ugers fortsættelse af deres baseline aktivitetsniveau forud for undersøgelsen.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
46

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Forenede Stater, 37232
        • Vanderbilt Unversity Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Vanderbilt University Medical Center Anesthesiology beboere (Klasse 1(CA-1), Klasse 2 (CA-2)

Ekskluderingskriterier:

  • Manglende underskrivelse af informeret samtykke
  • Vil ikke være i byen og tilgængelig i hele studiets varighed (f.eks. 2 eller flere ugers ferie eller fravær)
  • Fysisk manglende evne til at udføre træningsinterventionen (inklusive helbredsindikationer)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Arm A: Træningsintervention derefter sædvanligt træningsprogram
8 ugers træningsintervention efterfulgt af 8 ugers sædvanligt træningsprogram
Adfærdsmæssigt: Foreskrevet træningsprogram

Kort kardiovaskulær træning (>70 % af maksimal puls) i 15 minutter om dagen, 5 dage om ugen i 8 uger.

Træningsinterventionen vil være 15 minutter om dagen med kraftig træning, som overvåges af en Fitbit Charge 2.

Eksempler på mulige 15-minutters træningsregimer, der skal bruges, omfatter:

  • At gå hurtigt eller løbe op og ned ad trapper
  • Plyometriske øvelser såsom jumping jacks, høje knæ, squats, lunges, speedskatere, froggers osv.
  • Går op ad en skråning på et løbebånd
  • Jogging eller løb på et løbebånd eller ellipsetrainer
  • Stationær cykling eller roning
Adfærdsmæssigt: Sædvanligt træningsprogram
Sædvanlig motionsaktivitet i 8 uger
Aktiv komparator: Arm B: Sædvanligt træningsprogram og derefter træningsintervention
8 ugers sædvanligt træningsprogram efterfulgt af 8 ugers træningsintervention
Adfærdsmæssigt: Foreskrevet træningsprogram

Kort kardiovaskulær træning (>70 % af maksimal puls) i 15 minutter om dagen, 5 dage om ugen i 8 uger.

Træningsinterventionen vil være 15 minutter om dagen med kraftig træning, som overvåges af en Fitbit Charge 2.

Eksempler på mulige 15-minutters træningsregimer, der skal bruges, omfatter:

  • At gå hurtigt eller løbe op og ned ad trapper
  • Plyometriske øvelser såsom jumping jacks, høje knæ, squats, lunges, speedskatere, froggers osv.
  • Går op ad en skråning på et løbebånd
  • Jogging eller løb på et løbebånd eller ellipsetrainer
  • Stationær cykling eller roning
Adfærdsmæssigt: Sædvanligt træningsprogram
Sædvanlig motionsaktivitet i 8 uger

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringen i den følelsesmæssige udmattelse (EE) udbrændthedsscore (som målt ved Maslach Burnout Inventory (MBI) fra baseline til slutningen af ​​hver træningsfase.
Tidsramme: Baseline til 8 uger

Ændringen i Emotional Exhaustion (EE) udbrændthedsscore (som målt ved Maslach Burnout Inventory (MBI) fra baseline til slutningen af ​​hver træningsfase.

MBI-HSS er en undersøgelse til måling af udbrændthed hos fagfolk inden for menneskelige tjenester. MBI-HSS EE-score inkluderer 9 punkter til at evaluere følelsesmæssig udmattelse (EE), med scorer fra 0 til 6 på Likert-skalaen. MBI-HSS EE samlet score spænder fra 0 til 54 point. Vi betragter en høj grad af udbrændthed i tilfælde af EE ≥ 27 point. Moderat udbrændthed vil blive overvejet i tilfælde af 26<EE<19 point. Lave niveauer vil blive taget i betragtning for EE≤18 point.
Baseline til 8 uger
Ændringen i depersonalisering (DP) udbrændthedsscore (som målt ved Maslach Burnout Inventory (MBI)) fra baseline til slutningen af ​​hver træningsfase.
Tidsramme: Baseline til 8 uger

Ændringen i depersonalisering (DP) udbrændthedsscore (som målt ved Maslach Burnout Inventory (MBI)) fra baseline til slutningen af ​​hver træningsfase.

MBI-HSS er en undersøgelse til måling af udbrændthed hos fagfolk inden for menneskelige tjenester. MBI-HSS DP-score inkluderer 5 elementer til evaluering af depersonalisering (DP) med scorer fra 0 til 6 på Likert-skalaen. MBI-HSS DP samlet score spænder fra 0 til 30 point. Vi betragter en høj grad af udbrændthed i tilfælde af DP≥ 13 point. Moderat udbrændthed vil blive overvejet i tilfælde af 7-12 DP-punkter. Lave niveauer vil blive taget i betragtning for DP ≤6 point.
Baseline til 8 uger
Ændringen i den personlige præstation (PA) udbrændthedsscore (som målt ved Maslach Burnout Inventory (MBI)) fra baseline til slutningen af ​​hver træningsfase.
Tidsramme: Baseline til 8 uger

Ændringen i Personal Accomplishment (PA) udbrændthedsscore (som målt ved Maslach Burnout Inventory (MBI)) fra baseline til slutningen af ​​hver træningsfase.

MBI-HSS er en undersøgelse til måling af udbrændthed hos fagfolk inden for menneskelige tjenester. MBI-HSS PA-score inkluderer 8 elementer til evaluering af personlig præstation (PA) med score fra 0 til 6 på Likert-skalaen. MBI-HSS PA samlet score spænder fra 0 til 48 point. Vi betragter en høj grad af udbrændthed i tilfælde af PA≥ 39 point. Moderat udbrændthed vil blive overvejet i tilfælde af 32-38 PA-point. Lave niveauer vil blive taget i betragtning for PA ≤31 point.
Baseline til 8 uger
Ændring i den følelsesmæssige udmattelse (EE) udbrændthedsscore (som målt ved MBI fra baseline til slutningen af ​​hver træningsfase stratificeret efter træningsniveau (Post Graduate Year 1 (PGY1), Post Graduate Year 2 (PGY2) og Post Graduate Year 3 ( PGY3))
Tidsramme: Baseline til 8 uger

Ændringen i udbrændthedsscore for følelsesmæssig udmattelse (som målt ved Maslach Burnout Inventory (MBI) fra baseline til slutningen af ​​hver træningsfase stratificeret efter træningsniveau.

MBI-HSS er en undersøgelse til måling af udbrændthed hos fagfolk inden for menneskelige tjenester. MBI-HSS inkluderer 9 elementer til at evaluere følelsesmæssig udmattelse (EE) med score fra 0 til 6 på Likert-skalaen. MBI-HSS EE samlet score spænder fra 0 til 54 point. Vi betragter en høj grad af udbrændthed i tilfælde af EE ≥ 27 point. Moderat udbrændthed vil blive overvejet i tilfælde af 26<EE<19 point. Lave niveauer vil blive taget i betragtning for EE≤18 point.
Baseline til 8 uger
Ændringen i depersonalisering (DP) udbrændthedsscore (som målt ved Maslach Burnout Inventory (MBI)) Fra baseline til slutningen af ​​hver træningsfase, stratificeret efter træningsniveau.
Tidsramme: Baseline til 8 uger

Ændringen i Depersonalization (DP) burnout score (som målt ved Maslach Burnout Inventory (MBI)) fra baseline til slutningen af ​​hver træningsfase stratificeret efter træningsniveau.

MBI-HSS er en undersøgelse til måling af udbrændthed hos fagfolk inden for menneskelige tjenester. DP MBI-HSS inkluderer 5 elementer til evaluering af depersonalisering (DP) med score fra 0 til 6 på Likert-skalaen. MBI-HSS DP samlet score spænder fra 0 til 30 point. Vi betragter en høj grad af udbrændthed i tilfælde af DP ≥ 10. Moderat udbrændthed vil blive overvejet i tilfælde af 6<DP<9 point. Lave niveauer vil blive taget i betragtning for DP≤5 point.
Baseline til 8 uger
Ændringen i den personlige præstation (PA) udbrændthedsscore (som målt ved Maslach Burnout Inventory (MBI)) fra baseline til slutningen af ​​hver træningsfase stratificeret efter træningsniveau.
Tidsramme: Baseline til 8 uger

Ændringen i PA-udbrændthedsscore (som målt ved Maslach Burnout Inventory (MBI)) fra baseline til slutningen af ​​hver træningsfase stratificeret efter træningsniveau.

MBI-HSS er en undersøgelse til måling af udbrændthed hos fagfolk inden for menneskelige tjenester. PA MBI-HSS inkluderer 8 elementer til at evaluere personlig præstation (PA), med score fra 0 til 6 på Likert-skalaen. MBI-HSS PA samlet score spænder fra 0 til 48 point. Vi betragter en høj grad af udbrændthed i tilfælde af PA≥ 39 point. Moderat udbrændthed vil blive overvejet i tilfælde af 32-38 PA-point. Lave niveauer vil blive taget i betragtning for PA ≤31 point.
Baseline til 8 uger
Graden af ​​udbrændthed blandt VUMC anæstesipraktikanter og -beboere som kvantificeret ved baseline emotionel udmattelse (EE) MBI-HSS-scores opdelt efter niveau af opholdsuddannelse gennemført.
Tidsramme: Baseline

Graden af ​​udbrændthed blandt VUMC anæstesi praktikanter og beboere kvantificeret ved baseline Emotional Exhaustion MBI-HSS scores opdelt efter niveau af gennemført opholdstræning.

MBI-HSS er en undersøgelse til måling af udbrændthed hos fagfolk inden for menneskelige tjenester. MBI-HSS EE-score inkluderer 9 punkter til at evaluere følelsesmæssig udmattelse (EE), med scorer fra 0 til 6 på Likert-skalaen. MBI-HSS EE samlet score spænder fra 0 til 54 point. Vi betragter en høj grad af udbrændthed i tilfælde af EE ≥ 27 point. Moderat udbrændthed vil blive overvejet i tilfælde af 26<EE<19 point. Lave niveauer vil blive taget i betragtning for EE≤18 point.
Baseline
Graden af ​​udbrændthed blandt VUMC anæstesipraktikanter og -beboere som kvantificeret ved baseline depersonalisering MBI-HSS-scores opdelt efter niveau af opholdsuddannelse gennemført.
Tidsramme: Baseline

Graden af ​​udbrændthed blandt VUMC anæstesi praktikanter og beboere som kvantificeret ved baseline Depersonalization MBI-HSS scores opdelt efter niveau af residency træning gennemført.

MBI-HSS er en undersøgelse til måling af udbrændthed hos fagfolk inden for menneskelige tjenester. MBI-HSS DP-score inkluderer 5 elementer til evaluering af depersonalisering (DP) med scorer fra 0 til 6 på Likert-skalaen. MBI-HSS DP samlet score spænder fra 0 til 30 point. Vi betragter en høj grad af udbrændthed i tilfælde af DP≥ 13 point. Moderat udbrændthed vil blive overvejet i tilfælde af 7-12 DP-punkter. Lave niveauer vil blive taget i betragtning for DP ≤6 point.
Baseline
Graden af ​​udbrændthed blandt VUMC anæstesipraktikanter og -beboere som kvantificeret ved Baseline Personal Accomplishment (PA) MBI-HSS-scores opdelt efter niveau af opholdsuddannelse gennemført.
Tidsramme: Baseline

Graden af ​​udbrændthed blandt VUMC anæstesi praktikanter og beboere som kvantificeret ved baseline Personal Accomplishment MBI-HSS scores opdelt efter niveau af residency træning gennemført.

MBI-HSS er en undersøgelse til måling af udbrændthed hos fagfolk inden for menneskelige tjenester. MBI-HSS PA-score inkluderer 8 elementer til evaluering af personlig præstation (PA) med score fra 0 til 6 på Likert-skalaen. MBI-HSS PA samlet score spænder fra 0 til 48 point. Vi betragter en høj grad af udbrændthed i tilfælde af PA≥ 39 point. Moderat udbrændthed vil blive overvejet i tilfælde af 32-38 DP-punkter. Lave niveauer vil blive taget i betragtning for DP ≤31 point.
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Vanderbilt University Medical Center

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Uma Shastri, MD, PhD, Vanderbilt University Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. juni 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
26. december 2018

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
26. december 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
29. marts 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
29. marts 2018

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
5. april 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
14. april 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
1. april 2020

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 180313

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Udbrændthed, professionel

Kliniske forsøg med Foreskrevet træningsprogram

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger