Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena codziennej krótkiej interwencji ruchowej dotyczącej odporności osobistej i wypalenia zawodowego lekarza rezydenta

1 kwietnia 2020 zaktualizowane przez: Uma Shastri, Vanderbilt University Medical Center
Niniejsze badanie ma na celu ocenę częstości występowania i scharakteryzowanie predyktorów wypalenia zawodowego lekarzy w rezydencji anestezjologicznej w Vanderbilt University Medical Center. Badanie ma również na celu ocenę wpływu ćwiczeń na wypalenie i odporność osobistą (tj. mniejszy indywidualny stres przy takim samym obciążeniu pracą).

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Przekrojowa ocena wypalenia zawodowego, postrzeganego stresu, średniej skłonności do snu oraz wsparcia społecznego i mechanizmów radzenia sobie zostanie oceniona na podstawie czterech lat rezydentów Anestezjologii Centrum Medycznego Uniwersytetu Vanderbilt (VUMC). Wypalenie zostanie ocenione za pomocą Maslach Burnout Inventory (MBI-HSS).

Uczestniczący stażyści, klasa anestezjologiczna rezydencji 1 (CA-1) i rezydencja anestezjologiczna klasy 2 (CA-2) zostaną losowo przydzieleni do 8 tygodni interwencji ruchowej (15 minut aktywności przy 70% maksymalnego tętna lub wyższym, 5 dni w tygodniu), aby spełnić zalecenia dotyczące aktywności Biura ds. Zapobiegania Chorobom i Promocji Zdrowia lub 8 tygodni kontynuowania podstawowej aktywności przed badaniem.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
46

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37232
        • Vanderbilt Unversity Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 50 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mieszkańcy Vanderbilt University Medical Center Anestezjologii (klasa 1 (CA-1), klasa 2 (CA-2)

Kryteria wyłączenia:

  • Brak podpisania świadomej zgody
  • Nie będzie w mieście i będzie dostępny przez cały czas trwania badania (np. 2 lub więcej tygodni urlopu lub nieobecności)
  • Fizyczna niemożność wykonania interwencji ruchowej (w tym wskazania zdrowotne)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Ramię A: Interwencja w ćwiczenia, a następnie zwykły program ćwiczeń
8 tygodni interwencji ruchowej, a następnie 8 tygodni zwykłego programu ćwiczeń
Behawioralne: Przepisany program ćwiczeń

Krótki trening cardio (>70% tętna maksymalnego) przez 15 minut dziennie, 5 dni w tygodniu przez 8 tygodni.

Interwencja ruchowa będzie polegać na 15-minutowych intensywnych ćwiczeniach dziennie, monitorowanych przez Fitbit Charge 2.

Przykłady możliwych 15-minutowych schematów ćwiczeń obejmują:

  • Szybkie chodzenie lub bieganie po schodach
  • Ćwiczenia plyometryczne, takie jak pajacyki, wysokie kolana, przysiady, wypady, łyżwiarze szybcy, froggery itp.
  • Chodzenie po pochyłości na bieżni
  • Jogging lub bieganie na bieżni lub orbitreku
  • Rower stacjonarny lub wioślarstwo
Behawioralne: Zwykły program ćwiczeń
Zwykła aktywność fizyczna przez 8 tygodni
Aktywny komparator: Ramię B: zwykły program ćwiczeń, a następnie interwencja ćwiczeń
8 tygodni zwykłego programu ćwiczeń, a następnie 8 tygodni interwencji ruchowej
Behawioralne: Przepisany program ćwiczeń

Krótki trening cardio (>70% tętna maksymalnego) przez 15 minut dziennie, 5 dni w tygodniu przez 8 tygodni.

Interwencja ruchowa będzie polegać na 15-minutowych intensywnych ćwiczeniach dziennie, monitorowanych przez Fitbit Charge 2.

Przykłady możliwych 15-minutowych schematów ćwiczeń obejmują:

  • Szybkie chodzenie lub bieganie po schodach
  • Ćwiczenia plyometryczne, takie jak pajacyki, wysokie kolana, przysiady, wypady, łyżwiarze szybcy, froggery itp.
  • Chodzenie po pochyłości na bieżni
  • Jogging lub bieganie na bieżni lub orbitreku
  • Rower stacjonarny lub wioślarstwo
Behawioralne: Zwykły program ćwiczeń
Zwykła aktywność fizyczna przez 8 tygodni

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana wyniku wypalenia emocjonalnego wyczerpania (EE) (zmierzona za pomocą inwentarza wypalenia Maslach (MBI) od linii podstawowej do końca każdej fazy ćwiczeń.
Ramy czasowe: Linia bazowa do 8 tygodni

Zmiana wyniku wypalenia emocjonalnego wyczerpania (EE) (zmierzona za pomocą Maslach Burnout Inventory (MBI) od wartości początkowej do końca każdej fazy ćwiczeń.

MBI-HSS to badanie mające na celu pomiar wypalenia zawodowego wśród profesjonalistów w usługach dla ludzi. Wynik MBI-HSS EE obejmuje 9 pozycji do oceny wyczerpania emocjonalnego (EE), z wynikami w zakresie od 0 do 6 w skali Likerta. Łączny wynik MBI-HSS EE waha się od 0 do 54 punktów. Za wysoki stopień wypalenia uznajemy EE ≥ 27 pkt. Średnie wypalenie będzie brane pod uwagę w przypadku 26<EE<19 pkt. Niskie poziomy będą brane pod uwagę dla punktów EE≤18.
Linia bazowa do 8 tygodni
Zmiana wyniku wypalenia depersonalizacyjnego (DP) (zmierzona za pomocą inwentarza wypalenia Maslach (MBI)) od linii podstawowej do końca każdej fazy ćwiczeń.
Ramy czasowe: Linia bazowa do 8 tygodni

Zmiana wyniku wypalenia depersonalizacyjnego (DP) (zmierzona za pomocą Maslach Burnout Inventory (MBI)) od wartości początkowej do końca każdej fazy ćwiczeń.

MBI-HSS to badanie mające na celu pomiar wypalenia zawodowego wśród profesjonalistów w usługach dla ludzi. Wynik MBI-HSS DP obejmuje 5 pozycji do oceny depersonalizacji (DP) z wynikami w zakresie od 0 do 6 w skali Likerta. Łączny wynik MBI-HSS DP wynosi od 0 do 30 punktów. Wysoki stopień wypalenia zawodowego rozważamy w przypadku DP≥ 13 pkt. Średnie wypalenie będzie brane pod uwagę w przypadku 7-12 punktów DP. Niskie poziomy będą brane pod uwagę dla DP ≤6 punktów.
Linia bazowa do 8 tygodni
Zmiana wyniku wypalenia osobistego dokonań (PA) (zmierzona za pomocą inwentarza wypalenia Maslach (MBI)) od wartości początkowej do końca każdej fazy ćwiczeń.
Ramy czasowe: Linia bazowa do 8 tygodni

Zmiana w wyniku wypalenia osobistego dokonań (PA) (mierzona za pomocą Maslach Burnout Inventory (MBI)) od wartości początkowej do końca każdej fazy ćwiczeń.

MBI-HSS to badanie mające na celu pomiar wypalenia zawodowego wśród profesjonalistów w usługach dla ludzi. Wynik MBI-HSS PA obejmuje 8 pozycji do oceny osobistych dokonań (PA) z wynikami od 0 do 6 w skali Likerta. Łączny wynik MBI-HSS PA mieści się w zakresie od 0 do 48 punktów. O wysokim stopniu wypalenia mówimy w przypadku PA≥ 39 pkt. Średnie wypalenie będzie brane pod uwagę w przypadku 32-38 punktów PA. Niskie poziomy będą brane pod uwagę dla PA ≤31 punktów.
Linia bazowa do 8 tygodni
Zmiana wyniku wypalenia emocjonalnego wyczerpania (EE) (mierzona za pomocą MBI od wartości początkowej do końca każdej fazy ćwiczeń, w podziale według poziomu wyszkolenia (rok 1. studiów podyplomowych (PGY1), 2. rok studiów podyplomowych (PGY2) i 3. rok studiów podyplomowych ( PGY3))
Ramy czasowe: Linia bazowa do 8 tygodni

Zmiana w wyniku wypalenia emocjonalnego wyczerpania (mierzona za pomocą Maslach Burnout Inventory (MBI) od wartości początkowej do końca każdej fazy ćwiczeń z podziałem na poziom treningu.

MBI-HSS to badanie mające na celu pomiar wypalenia zawodowego wśród profesjonalistów w usługach dla ludzi. MBI-HSS zawiera 9 pozycji do oceny wyczerpania emocjonalnego (EE) z wynikami od 0 do 6 w skali Likerta. Łączny wynik MBI-HSS EE waha się od 0 do 54 punktów. Za wysoki stopień wypalenia uznajemy EE ≥ 27 pkt. Średnie wypalenie będzie brane pod uwagę w przypadku 26<EE<19 pkt. Niskie poziomy będą brane pod uwagę dla punktów EE≤18.
Linia bazowa do 8 tygodni
Zmiana w wyniku wypalenia depersonalizacyjnego (DP) (zmierzona za pomocą inwentarza wypalenia Maslach (MBI)) od linii podstawowej do końca każdej fazy ćwiczeń z podziałem na poziom treningu.
Ramy czasowe: Linia bazowa do 8 tygodni

Zmiana wyniku wypalenia depersonalizacyjnego (DP) (zmierzona za pomocą Maslach Burnout Inventory (MBI)) od wartości początkowej do końca każdej fazy ćwiczeń z podziałem na poziom treningu.

MBI-HSS to badanie mające na celu pomiar wypalenia zawodowego wśród profesjonalistów w usługach dla ludzi. DP MBI-HSS zawiera 5 pozycji do oceny depersonalizacji (DP) z wynikami od 0 do 6 w skali Likerta. Łączny wynik MBI-HSS DP wynosi od 0 do 30 punktów. Wysoki stopień wypalenia zawodowego rozważamy w przypadku DP ≥ 10. Średnie wypalenie będzie brane pod uwagę w przypadku 6<DP<9 pkt. Niskie poziomy będą brane pod uwagę dla punktów DP≤5.
Linia bazowa do 8 tygodni
Zmiana wyniku wypalenia osobistego dokonań (PA) (zmierzona za pomocą inwentarza wypalenia Maslach (MBI)) od wartości początkowej do końca każdej fazy ćwiczeń z podziałem na poziomy treningu.
Ramy czasowe: Linia bazowa do 8 tygodni

Zmiana wyniku wypalenia PA (zmierzona za pomocą Maslach Burnout Inventory (MBI)) od wartości początkowej do końca każdej fazy ćwiczeń z podziałem na poziom treningu.

MBI-HSS to badanie mające na celu pomiar wypalenia zawodowego wśród profesjonalistów w usługach dla ludzi. PA MBI-HSS zawiera 8 pozycji do oceny osiągnięć osobistych (PA), z wynikami od 0 do 6 w skali Likerta. Łączny wynik MBI-HSS PA mieści się w zakresie od 0 do 48 punktów. O wysokim stopniu wypalenia mówimy w przypadku PA≥ 39 pkt. Średnie wypalenie będzie brane pod uwagę w przypadku 32-38 punktów PA. Niskie poziomy będą brane pod uwagę dla PA ≤31 punktów.
Linia bazowa do 8 tygodni
Stopień wypalenia wśród stażystów i rezydentów anestezjologii VUMC, określony ilościowo na podstawie wyjściowych wyników wyczerpania emocjonalnego (EE) MBI-HSS w podziale na poziom ukończonego szkolenia rezydencyjnego.
Ramy czasowe: Linia bazowa

Stopień wypalenia wśród stażystów anestezjologicznych VUMC i rezydentów określony ilościowo na podstawie wyjściowych wyników wyczerpania emocjonalnego MBI-HSS w podziale na poziom ukończonego szkolenia stacjonarnego.

MBI-HSS to badanie mające na celu pomiar wypalenia zawodowego wśród profesjonalistów w usługach dla ludzi. Wynik MBI-HSS EE obejmuje 9 pozycji do oceny wyczerpania emocjonalnego (EE), z wynikami w zakresie od 0 do 6 w skali Likerta. Łączny wynik MBI-HSS EE waha się od 0 do 54 punktów. Za wysoki stopień wypalenia uznajemy EE ≥ 27 pkt. Średnie wypalenie będzie brane pod uwagę w przypadku 26<EE<19 pkt. Niskie poziomy będą brane pod uwagę dla punktów EE≤18.
Linia bazowa
Stopień wypalenia wśród stażystów i rezydentów anestezjologii VUMC, określony ilościowo na podstawie wyjściowych wyników depersonalizacji MBI-HSS w podziale na poziom ukończonego szkolenia rezydencyjnego.
Ramy czasowe: Linia bazowa

Stopień wypalenia wśród stażystów anestezjologicznych VUMC i rezydentów określony ilościowo na podstawie wyjściowych wyników depersonalizacji MBI-HSS w podziale na poziom ukończonego szkolenia stacjonarnego.

MBI-HSS to badanie mające na celu pomiar wypalenia zawodowego wśród profesjonalistów w usługach dla ludzi. Wynik MBI-HSS DP obejmuje 5 pozycji do oceny depersonalizacji (DP) z wynikami w zakresie od 0 do 6 w skali Likerta. Łączny wynik MBI-HSS DP wynosi od 0 do 30 punktów. Wysoki stopień wypalenia zawodowego rozważamy w przypadku DP≥ 13 pkt. Średnie wypalenie będzie brane pod uwagę w przypadku 7-12 punktów DP. Niskie poziomy będą brane pod uwagę dla DP ≤6 punktów.
Linia bazowa
Stopień wypalenia wśród stażystów i rezydentów anestezjologii VUMC, określony ilościowo na podstawie podstawowych wyników osobistych osiągnięć (PA) MBI-HSS w podziale na poziom ukończonego szkolenia rezydencyjnego.
Ramy czasowe: Linia bazowa

Stopień wypalenia wśród stażystów anestezjologii VUMC i rezydentów określony ilościowo na podstawie wyjściowych wyników osobistych dokonań MBI-HSS w podziale na poziom ukończonego szkolenia stacjonarnego.

MBI-HSS to badanie mające na celu pomiar wypalenia zawodowego wśród profesjonalistów w usługach dla ludzi. Wynik MBI-HSS PA obejmuje 8 pozycji do oceny osobistych dokonań (PA) z wynikami od 0 do 6 w skali Likerta. Łączny wynik MBI-HSS PA mieści się w zakresie od 0 do 48 punktów. O wysokim stopniu wypalenia mówimy w przypadku PA≥ 39 pkt. Średnie wypalenie będzie brane pod uwagę w przypadku 32-38 punktów DP. Niskie poziomy będą brane pod uwagę dla DP ≤31 punktów.
Linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Vanderbilt University Medical Center

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Uma Shastri, MD, PhD, Vanderbilt University Medical Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 czerwca 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
26 grudnia 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
26 grudnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
29 marca 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
29 marca 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
5 kwietnia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
14 kwietnia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
1 kwietnia 2020

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lutego 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 180313

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Wypalenie, profesjonalista

Badania kliniczne na Przepisany program ćwiczeń

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami