Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tomatjuice til sundhedsundersøgelse

7. juni 2022 opdateret af: Janet Novotny, USDA Beltsville Human Nutrition Research Center

Indflydelsen af ​​tomatsojajuice på betændelse hos overvægtige og fede voksne

Det primære formål med denne undersøgelse er at afgøre, om tomat-sojajuice kan reducere inflammation, som er forbundet med kronisk sygdom

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse er at forbedre forståelsen af, hvordan kosten kan lindre tilstanden af ​​kronisk inflammation. Kortvarig betændelse er en vigtig del af kroppens reaktion på skader, men langvarig betændelse, som det sker i tilstanden af ​​fedme, kan resultere i en lang række sekundære problemer, såsom kræft, diabetes og hjerte-kar-sygdomme. Ved at bruge en ny tomat-sojajuice sigter vi mod at demonstrere potentialet af tomat-sojajuice til at reducere betændelse hos voksne.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
19

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Maryland
      • Beltsville, Maryland, Forenede Stater, 20705
        • USDA-ARS Beltsville Human Nutrition Research Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

26 år til 71 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mellem 30 og 75 år
  • Accepter frivilligt at deltage og underskriv et informeret samtykkedokument

Ekskluderingskriterier:

  • Alder < 30 år eller > 75 år
  • Kendt allergi eller intolerance over for tomater eller soja
  • BMI < 30 eller > 45 kg/m2
  • Blodplasmaglukose > 125 mg/dL
  • Blodplasma/serumtriglycerider > 250 mg/dL
  • Blodplasma/serumkolesterol > 240 mg/dL
  • Diabetes, der kræver brug af diabetespiller, insulin eller ikke-insulinsprøjter
  • Tidligere bariatrisk eller gastrointestinal operation, der påvirker absorptionen
  • Mistænkte eller kendte forsnævringer, fistler eller fysiologisk/mekanisk gastrointestinal obstruktion
  • Tilstedeværelse af gastrointestinale eller malabsorptive lidelser (herunder Crohns, ileus eller ulcerøs colitis eller diverticulitis) eller næringsstofmalabsorptionssygdom (såsom cøliaki)
  • Tilstedeværelse af autoimmun sygdom, metabolisk sygdom, leversygdomme eller nyresygdomme
  • Diagnose eller behandling af visse kræftformer inden for de seneste 3 år
  • Brug af tobaksvarer eller marihuana
  • Daglig brug af antiinflammatoriske lægemidler
  • Brug af antibiotika over de foregående 3 måneder
  • Koloskopi inden for en måned efter undersøgelsens startdato eller under undersøgelsen
  • Brug af et carotenoid- eller isoflavonholdigt eller stofskifteændrende tilskud inden for den sidste 1 måned
  • Brug af visse lægemidler (receptpligtig eller håndkøbsmedicin), der kan forstyrre undersøgelsens mål
  • Ude af stand til eller uvillig til at give informeret samtykke eller kommunikere med studiepersonale
  • Andre medicinske, psykiatriske eller adfærdsmæssige faktorer, som efter hovedforskerens vurdering kan forstyrre undersøgelsesdeltagelsen eller evnen til at følge interventionsprotokollen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Andet: Ingen soja og lav lycopen juice
Deltagerne vil indtage to dåser dagligt tomatjuice med lavt lycopenindhold ud over en diæt med lavt indhold af lycopen og isoflavoner.
Andet: Tomatjuice med lav lycopen
Tomatjuice lavet af tomater med lavt indhold af lycopen uden tilsat sojakimekstrakt
Andet: Soja og Lycopen Juice
Deltagerne vil dagligt indtage to dåser med høj lycopen tomatjuice med tilsat sojakimekstrakt ud over en diæt med lavt indhold af lycopen og isoflavoner.
Andet: Høj lycopen tomatjuice med sojakimekstrakt
Tomatjuice lavet af tomater med højt indhold af lycopen tilsat sojakimekstrakt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Interleukin 6
Tidsramme: Dag 15 af undersøgelsen
Interleukin 6 (IL6) er et blodcytokin og en indikator for inflammatorisk status. IL6 vil blive målt for at bestemme, hvordan behandlingen påvirker inflammatorisk status. Cytokiner måles i enheder af pg/ml.
Dag 15 af undersøgelsen
Interleukin 6
Tidsramme: Dag 43 af undersøgelsen
Interleukin 6 (IL6) er et blodcytokin og en indikator for inflammatorisk status. IL6 vil blive målt for at bestemme, hvordan behandlingen påvirker inflammatorisk status. Cytokiner måles i enheder af pg/ml.
Dag 43 af undersøgelsen
Interleukin 6
Tidsramme: Dag 71 af undersøgelsen
Interleukin 6 (IL6) er et blodcytokin og en indikator for inflammatorisk status. IL6 vil blive målt for at bestemme, hvordan behandlingen påvirker inflammatorisk status. Cytokiner måles i enheder af pg/ml.
Dag 71 af undersøgelsen
Interleukin 6
Tidsramme: Dag 99 af undersøgelsen
Interleukin 6 (IL6) er et blodcytokin og en indikator for inflammatorisk status. IL6 vil blive målt for at bestemme, hvordan behandlingen påvirker inflammatorisk status. Cytokiner måles i enheder af pg/ml.
Dag 99 af undersøgelsen
Interleukin 8
Tidsramme: Dag 15 af undersøgelsen
Interleukin 8 (IL8) er et blodcytokin og en indikator for inflammatorisk status. IL8 vil blive målt for at bestemme, hvordan behandlingen påvirker inflammatorisk status. Cytokiner måles i enheder af pg/ml.
Dag 15 af undersøgelsen
Interleukin 8
Tidsramme: Dag 43 af undersøgelsen
Interleukin 8 (IL8) er et blodcytokin og en indikator for inflammatorisk status. IL8 vil blive målt for at bestemme, hvordan behandlingen påvirker inflammatorisk status. Cytokiner måles i enheder af pg/ml.
Dag 43 af undersøgelsen
Interleukin 8
Tidsramme: Dag 71 af undersøgelsen
Interleukin 8 (IL8) er et blodcytokin og en indikator for inflammatorisk status. IL8 vil blive målt for at bestemme, hvordan behandlingen påvirker inflammatorisk status. Cytokiner måles i enheder af pg/ml.
Dag 71 af undersøgelsen
Interleukin 8
Tidsramme: Dag 99 af undersøgelsen
Interleukin 8 (IL8) er et blodcytokin og en indikator for inflammatorisk status. IL8 vil blive målt for at bestemme, hvordan behandlingen påvirker inflammatorisk status. Cytokiner måles i enheder af pg/ml.
Dag 99 af undersøgelsen
Tumornekrosefaktor alfa
Tidsramme: Dag 15 af undersøgelsen
Tumor Necrosis Factor Alpha (TNF-a) er et blodcytokin og en indikator for inflammatorisk status. TNF-a vil blive målt for at bestemme, hvordan behandlingen påvirker inflammatorisk status. Cytokiner måles i enheder af pg/ml.
Dag 15 af undersøgelsen
Tumornekrosefaktor alfa
Tidsramme: Dag 43 af undersøgelsen
Tumor Necrosis Factor Alpha (TNF-a) er et blodcytokin og en indikator for inflammatorisk status. TNF-a vil blive målt for at bestemme, hvordan behandlingen påvirker inflammatorisk status. Cytokiner måles i enheder af pg/ml.
Dag 43 af undersøgelsen
Tumornekrosefaktor alfa
Tidsramme: Dag 71 af undersøgelsen
Tumor Necrosis Factor Alpha (TNF-a) er et blodcytokin og en indikator for inflammatorisk status. TNF-a vil blive målt for at bestemme, hvordan behandlingen påvirker inflammatorisk status. Cytokiner måles i enheder af pg/ml.
Dag 71 af undersøgelsen
Tumornekrosefaktor alfa
Tidsramme: Dag 99 af undersøgelsen
Tumor Necrosis Factor Alpha (TNF-a) er et blodcytokin og en indikator for inflammatorisk status. TNF-a vil blive målt for at bestemme, hvordan behandlingen påvirker inflammatorisk status. Cytokiner måles i enheder af pg/ml.
Dag 99 af undersøgelsen
Monocyt kemoattraktant protein-1
Tidsramme: Dag 15 af undersøgelsen
Monocyt kemoattraktant protein-1 (MCP-1) er et signalmolekyle og er en del af den inflammatoriske proces. MCP-1 vil blive målt for at bestemme, hvordan behandlingen påvirker inflammatorisk status. Cytokiner måles i enheder af pg/ml.
Dag 15 af undersøgelsen
Monocyt kemoattraktant protein-1
Tidsramme: Dag 43 af undersøgelsen
Monocyt kemoattraktant protein-1 (MCP-1) er et signalmolekyle og er en del af den inflammatoriske proces. MCP-1 vil blive målt for at bestemme, hvordan behandlingen påvirker inflammatorisk status. Cytokiner måles i enheder af pg/ml.
Dag 43 af undersøgelsen
Monocyt kemoattraktant protein-1
Tidsramme: Dag 71 af undersøgelsen
Monocyt kemoattraktant protein-1 (MCP-1) er et signalmolekyle og er en del af den inflammatoriske proces. MCP-1 vil blive målt for at bestemme, hvordan behandlingen påvirker inflammatorisk status. Cytokiner måles i enheder af pg/ml.
Dag 71 af undersøgelsen
Monocyt kemoattraktant protein-1
Tidsramme: Dag 99 af undersøgelsen
Monocyt kemoattraktant protein-1 (MCP-1) er et signalmolekyle og er en del af den inflammatoriske proces. MCP-1 vil blive målt for at bestemme, hvordan behandlingen påvirker inflammatorisk status. Cytokiner måles i enheder af pg/ml.
Dag 99 af undersøgelsen
Interferon Gamma
Tidsramme: Dag 15 af undersøgelsen
Interferon gamma (INF-g) er et signalmolekyle og er en del af den inflammatoriske proces. INF-g vil blive målt for at bestemme, hvordan behandlingen påvirker inflammatorisk status. Cytokiner måles i enheder af pg/ml.
Dag 15 af undersøgelsen
Interferon Gamma
Tidsramme: Dag 43 af undersøgelsen
Interferon gamma (INF-g) er et signalmolekyle og er en del af den inflammatoriske proces. INF-g vil blive målt for at bestemme, hvordan behandlingen påvirker inflammatorisk status. Cytokiner måles i enheder af pg/ml.
Dag 43 af undersøgelsen
Interferon Gamma
Tidsramme: Dag 71 af undersøgelsen
Interferon gamma (INF-g) er et signalmolekyle og er en del af den inflammatoriske proces. INF-g vil blive målt for at bestemme, hvordan behandlingen påvirker inflammatorisk status. Cytokiner måles i enheder af pg/ml.
Dag 71 af undersøgelsen
Interferon Gamma
Tidsramme: Dag 99 af undersøgelsen
Interferon gamma (INF-g) er et signalmolekyle og er en del af den inflammatoriske proces. INF-g vil blive målt for at bestemme, hvordan behandlingen påvirker inflammatorisk status. Cytokiner måles i enheder af pg/ml.
Dag 99 af undersøgelsen

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Flavonoider/isoflavoner vil blive målt
Tidsramme: Dage 1, 15, 43, 71, 99 af undersøgelsen
Blod og urin vil blive analyseret for flavonoider/isoflavoner og deres metabolitter i enheder af nanomolære
Dage 1, 15, 43, 71, 99 af undersøgelsen
Carotenoider vil blive målt
Tidsramme: Dage 1, 15, 43, 71, 99 af undersøgelsen
Blod vil blive analyseret for carotenoider og metabolitter i mmolære enheder
Dage 1, 15, 43, 71, 99 af undersøgelsen
Identifikation af metabolitter, der ændrer sig i blod og urin ved metabolomics
Tidsramme: Dage 1, 15, 43, 71, 99 af undersøgelsen
Metabolomics er den samtidige måling af de mange tusinde små molekyle metabolitter. Kromatografi adskiller metabolitterne, som derefter ioniseres, derefter detekterer detektoren antallet af ionhits for hver ion, hvilket afspejler mængden (antal ioner) af en bestemt forbindelse. Hvis detektoren detekterer mere af en ion i blod eller urin efter en behandling i forhold til en anden, så er positionen på kromatogrammet (tidsenheder i minutter) og forholdet mellem massen (atommasseenheder) og ladningen (enhedsløs) af forbindelsen vil blive sammenlignet med de 75.000 poster i METLIN-metabolitbiblioteket for at identificere, hvad forbindelsen er.
Dage 1, 15, 43, 71, 99 af undersøgelsen
Cytokinproduktion af mononukleære celler i perifert blod
Tidsramme: Dag 1, 15, 43, 71, 99 af undersøgelsen
Mononukleære celler fra perifert blod producerer betændelsesmolekyler kaldet cytokiner, når de udsættes for et irritationsmiddel (kaldet det stimulerende middel i analysen). Mononukleære celler fra perifert blod vil blive stimuleret med et irritationsmiddel, og cytokinproduktionen vil blive målt i enheder af pg/ml.
Dag 1, 15, 43, 71, 99 af undersøgelsen
Total kolesterol i blodet
Tidsramme: Dag 1, 15, 43, 71, 99 af undersøgelsen
Total kolesterol vil blive målt i blodet. Enheder vil være mmol/L.
Dag 1, 15, 43, 71, 99 af undersøgelsen
LDL-kolesterol i blodet
Tidsramme: Dag 1, 15, 43, 71, 99 af undersøgelsen
LDL-kolesterol vil blive målt i blodet. Enheder vil være mmol/L.
Dag 1, 15, 43, 71, 99 af undersøgelsen
HDL-kolesterol i blodet
Tidsramme: Dag 1, 15, 43, 71, 99 af undersøgelsen
HDL-kolesterol vil blive målt i blodet. Enheder vil være mmol/L.
Dag 1, 15, 43, 71, 99 af undersøgelsen
Triglycerider i blodet
Tidsramme: Dag 1, 15, 43, 71, 99 af undersøgelsen
Triglycerider vil blive målt i blodet. Enheder vil være mmol/L.
Dag 1, 15, 43, 71, 99 af undersøgelsen
Blodsukker
Tidsramme: Dag 1, 15, 43, 71, 99 af undersøgelsen
Glukose vil blive målt i blodet. Enheder vil være mmol/L.
Dag 1, 15, 43, 71, 99 af undersøgelsen
Blod insulin
Tidsramme: Dag 1, 15, 43, 71, 99 af undersøgelsen
Insulin vil blive målt i blodet. Enheder vil være mmol/L.
Dag 1, 15, 43, 71, 99 af undersøgelsen
Blodtryk
Tidsramme: Dag 1, 15, 43, 71, 99 af undersøgelsen
Blodtrykket vil blive målt. Enheder vil være mm Hg.
Dag 1, 15, 43, 71, 99 af undersøgelsen
Højfølsomt c-reaktivt protein
Tidsramme: Dag 1, 15, 43, 71, 99 af undersøgelsen
Højfølsomt c-reaktivt protein vil blive målt i blod. Enheder vil være mg/dL.
Dag 1, 15, 43, 71, 99 af undersøgelsen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
USDA Beltsville Human Nutrition Research Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
8. januar 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
25. august 2021

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
25. august 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
18. december 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
18. december 2018

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
20. december 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
10. juni 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
7. juni 2022

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • HS61 - Tomato Juice Study

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger