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Succo di pomodoro per lo studio della salute

7 giugno 2022 aggiornato da: Janet Novotny, USDA Beltsville Human Nutrition Research Center

L'influenza del succo di pomodoro e soia sull'infiammazione negli adulti in sovrappeso e obesi

L'obiettivo principale di questo studio è determinare se il succo di pomodoro e soia può ridurre l'infiammazione, che è collegata alla malattia cronica

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Terminato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo studio è quello di migliorare la comprensione di come la dieta può migliorare lo stato di infiammazione cronica. L'infiammazione a breve termine è una parte importante della risposta del corpo alle lesioni, ma l'infiammazione a lungo termine, come accade nello stato di obesità, può provocare una moltitudine di problemi secondari, come il cancro, il diabete e le malattie cardiovascolari. Utilizzando un nuovo succo di pomodoro e soia, miriamo a dimostrare il potenziale del succo di pomodoro e soia per ridurre l'infiammazione negli adulti.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
19

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Maryland
      • Beltsville, Maryland, Stati Uniti, 20705
        • USDA-ARS Beltsville Human Nutrition Research Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 26 anni a 71 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tra i 30 e i 75 anni
  • Accetta volontariamente di partecipare e firma un documento di consenso informato

Criteri di esclusione:

  • Età < 30 anni o > 75 anni
  • Allergia o intolleranza nota ai pomodori o alla soia
  • BMI < 30 o > 45 kg/m2
  • Glicemia plasmatica > 125 mg/dL
  • Trigliceridi plasmatici/sierici > 250 mg/dL
  • Colesterolo plasmatico/sierico > 240 mg/dL
  • Diabete che richiede l'uso di pillole per il diabete, insulina o iniezioni non insuliniche
  • Precedenti interventi chirurgici bariatrici o gastrointestinali che influenzano l'assorbimento
  • Stenosi sospette o note, fistole o ostruzione gastrointestinale fisiologica/meccanica
  • Presenza di disturbi gastrointestinali o di malassorbimento (inclusi morbo di Crohn, ileo o colite ulcerosa o diverticolite) o malattia da malassorbimento di nutrienti (come la celiachia)
  • Presenza di malattie autoimmuni, malattie metaboliche, disturbi epatici o disturbi renali
  • Diagnosi o trattamento di alcuni tumori negli ultimi 3 anni
  • Uso di prodotti del tabacco o marijuana
  • Uso quotidiano di farmaci antinfiammatori
  • Uso di antibiotici nei 3 mesi precedenti
  • Colonscopia entro un mese dalla data di inizio dello studio o durante lo studio
  • Uso di un integratore contenente carotenoidi o isoflavoni o che altera il metabolismo nell'ultimo mese
  • Uso di determinati farmaci (prescrizione o da banco) che possono interferire con gli obiettivi dello studio
  • - Impossibile o non disposto a fornire il consenso informato o a comunicare con il personale dello studio
  • Altri fattori medici, psichiatrici o comportamentali che, a giudizio del Principal Investigator, possono interferire con la partecipazione allo studio o la capacità di seguire il protocollo di intervento

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Altro: Nessun succo di soia e basso contenuto di licopene
I partecipanti consumeranno due lattine al giorno di un succo di pomodoro a basso contenuto di licopene oltre a una dieta a basso contenuto di licopene e isoflavoni.
Altro: Succo di pomodoro a basso contenuto di licopene
Succo di pomodoro ottenuto da pomodori a basso contenuto di licopene senza l'aggiunta di estratto di germe di soia
Altro: Succo di soia e licopene
I partecipanti consumeranno due lattine al giorno di un succo di pomodoro ad alto contenuto di licopene con l'aggiunta di estratto di germe di soia oltre a una dieta a basso contenuto di licopene e isoflavoni.
Altro: Succo Di Pomodoro Ad Alto Contenuto Di Licopene Con Estratto Di Germe Di Soia
Succo di pomodoro ottenuto da pomodori ad alto contenuto di licopene con aggiunta di estratto di germe di soia

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Interleuchina 6
Lasso di tempo: Giorno 15 dello studio
L'interleuchina 6 (IL6) è una citochina del sangue e un indicatore dello stato infiammatorio. IL6 sarà misurato per determinare in che modo il trattamento sta influenzando lo stato infiammatorio. Le citochine sono misurate in unità di pg/mL.
Giorno 15 dello studio
Interleuchina 6
Lasso di tempo: Giorno 43 dello studio
L'interleuchina 6 (IL6) è una citochina del sangue e un indicatore dello stato infiammatorio. IL6 sarà misurato per determinare in che modo il trattamento sta influenzando lo stato infiammatorio. Le citochine sono misurate in unità di pg/mL.
Giorno 43 dello studio
Interleuchina 6
Lasso di tempo: Giorno 71 dello studio
L'interleuchina 6 (IL6) è una citochina del sangue e un indicatore dello stato infiammatorio. IL6 sarà misurato per determinare in che modo il trattamento sta influenzando lo stato infiammatorio. Le citochine sono misurate in unità di pg/mL.
Giorno 71 dello studio
Interleuchina 6
Lasso di tempo: Giorno 99 dello studio
L'interleuchina 6 (IL6) è una citochina del sangue e un indicatore dello stato infiammatorio. IL6 sarà misurato per determinare in che modo il trattamento sta influenzando lo stato infiammatorio. Le citochine sono misurate in unità di pg/mL.
Giorno 99 dello studio
Interleuchina 8
Lasso di tempo: Giorno 15 dello studio
L'interleuchina 8 (IL8) è una citochina del sangue e un indicatore dello stato infiammatorio. IL8 sarà misurato per determinare in che modo il trattamento sta influenzando lo stato infiammatorio. Le citochine sono misurate in unità di pg/mL.
Giorno 15 dello studio
Interleuchina 8
Lasso di tempo: Giorno 43 dello studio
L'interleuchina 8 (IL8) è una citochina del sangue e un indicatore dello stato infiammatorio. IL8 sarà misurato per determinare in che modo il trattamento sta influenzando lo stato infiammatorio. Le citochine sono misurate in unità di pg/mL.
Giorno 43 dello studio
Interleuchina 8
Lasso di tempo: Giorno 71 dello studio
L'interleuchina 8 (IL8) è una citochina del sangue e un indicatore dello stato infiammatorio. IL8 sarà misurato per determinare in che modo il trattamento sta influenzando lo stato infiammatorio. Le citochine sono misurate in unità di pg/mL.
Giorno 71 dello studio
Interleuchina 8
Lasso di tempo: Giorno 99 dello studio
L'interleuchina 8 (IL8) è una citochina del sangue e un indicatore dello stato infiammatorio. IL8 sarà misurato per determinare in che modo il trattamento sta influenzando lo stato infiammatorio. Le citochine sono misurate in unità di pg/mL.
Giorno 99 dello studio
Fattore di necrosi tumorale alfa
Lasso di tempo: Giorno 15 dello studio
Il fattore di necrosi tumorale alfa (TNF-a) è una citochina del sangue e un indicatore dello stato infiammatorio. Il TNF-a sarà misurato per determinare in che modo il trattamento sta influenzando lo stato infiammatorio. Le citochine sono misurate in unità di pg/mL.
Giorno 15 dello studio
Fattore di necrosi tumorale alfa
Lasso di tempo: Giorno 43 dello studio
Il fattore di necrosi tumorale alfa (TNF-a) è una citochina del sangue e un indicatore dello stato infiammatorio. Il TNF-a sarà misurato per determinare in che modo il trattamento sta influenzando lo stato infiammatorio. Le citochine sono misurate in unità di pg/mL.
Giorno 43 dello studio
Fattore di necrosi tumorale alfa
Lasso di tempo: Giorno 71 dello studio
Il fattore di necrosi tumorale alfa (TNF-a) è una citochina del sangue e un indicatore dello stato infiammatorio. Il TNF-a sarà misurato per determinare in che modo il trattamento sta influenzando lo stato infiammatorio. Le citochine sono misurate in unità di pg/mL.
Giorno 71 dello studio
Fattore di necrosi tumorale alfa
Lasso di tempo: Giorno 99 dello studio
Il fattore di necrosi tumorale alfa (TNF-a) è una citochina del sangue e un indicatore dello stato infiammatorio. Il TNF-a sarà misurato per determinare in che modo il trattamento sta influenzando lo stato infiammatorio. Le citochine sono misurate in unità di pg/mL.
Giorno 99 dello studio
Proteina chemiotattica dei monociti-1
Lasso di tempo: Giorno 15 dello studio
Monoocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1) è una molecola di segnalazione e fa parte del processo infiammatorio. L'MCP-1 sarà misurato per determinare in che modo il trattamento sta influenzando lo stato infiammatorio. Le citochine sono misurate in unità di pg/mL.
Giorno 15 dello studio
Proteina chemiotattica dei monociti-1
Lasso di tempo: Giorno 43 dello studio
Monoocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1) è una molecola di segnalazione e fa parte del processo infiammatorio. L'MCP-1 sarà misurato per determinare in che modo il trattamento sta influenzando lo stato infiammatorio. Le citochine sono misurate in unità di pg/mL.
Giorno 43 dello studio
Proteina chemiotattica dei monociti-1
Lasso di tempo: Giorno 71 dello studio
Monoocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1) è una molecola di segnalazione e fa parte del processo infiammatorio. L'MCP-1 sarà misurato per determinare in che modo il trattamento sta influenzando lo stato infiammatorio. Le citochine sono misurate in unità di pg/mL.
Giorno 71 dello studio
Proteina chemiotattica dei monociti-1
Lasso di tempo: Giorno 99 dello studio
Monoocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1) è una molecola di segnalazione e fa parte del processo infiammatorio. L'MCP-1 sarà misurato per determinare in che modo il trattamento sta influenzando lo stato infiammatorio. Le citochine sono misurate in unità di pg/mL.
Giorno 99 dello studio
Interferone Gamma
Lasso di tempo: Giorno 15 dello studio
L'interferone gamma (INF-g) è una molecola di segnalazione e fa parte del processo infiammatorio. L'INF-g sarà misurato per determinare in che modo il trattamento sta influenzando lo stato infiammatorio. Le citochine sono misurate in unità di pg/mL.
Giorno 15 dello studio
Interferone Gamma
Lasso di tempo: Giorno 43 dello studio
L'interferone gamma (INF-g) è una molecola di segnalazione e fa parte del processo infiammatorio. L'INF-g sarà misurato per determinare in che modo il trattamento sta influenzando lo stato infiammatorio. Le citochine sono misurate in unità di pg/mL.
Giorno 43 dello studio
Interferone Gamma
Lasso di tempo: Giorno 71 dello studio
L'interferone gamma (INF-g) è una molecola di segnalazione e fa parte del processo infiammatorio. L'INF-g sarà misurato per determinare in che modo il trattamento sta influenzando lo stato infiammatorio. Le citochine sono misurate in unità di pg/mL.
Giorno 71 dello studio
Interferone Gamma
Lasso di tempo: Giorno 99 dello studio
L'interferone gamma (INF-g) è una molecola di segnalazione e fa parte del processo infiammatorio. L'INF-g sarà misurato per determinare in che modo il trattamento sta influenzando lo stato infiammatorio. Le citochine sono misurate in unità di pg/mL.
Giorno 99 dello studio

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Saranno misurati flavonoidi/isoflavoni
Lasso di tempo: Giorni 1, 15, 43, 71, 99 dello studio
Il sangue e le urine saranno analizzati per flavonoidi/isoflavoni e loro metaboliti in unità di nanomolare
Giorni 1, 15, 43, 71, 99 dello studio
Saranno misurati i carotenoidi
Lasso di tempo: Giorni 1, 15, 43, 71, 99 dello studio
Il sangue sarà analizzato per carotenoidi e metaboliti in unità di mmolari
Giorni 1, 15, 43, 71, 99 dello studio
Identificazione di metaboliti che cambiano nel sangue e nelle urine mediante metabolomica
Lasso di tempo: Giorni 1, 15, 43, 71, 99 dello studio
La metabolomica è la misurazione simultanea delle molte migliaia di metaboliti di piccole molecole. La cromatografia separa i metaboliti, che vengono poi ionizzati, quindi il rilevatore rileva il numero di colpi di ioni per ogni ione, che riflette la quantità (numero di ioni) di un particolare composto. Se il rilevatore rileva più di uno ione nel sangue o nelle urine dopo un trattamento piuttosto che un altro, allora la posizione sul cromatogramma (unità di tempo in minuti) e il rapporto tra la massa (unità di massa atomica) e la carica (senza unità) del composto verrà confrontato con le 75.000 voci nella libreria dei metaboliti METLIN per identificare quale sia il composto.
Giorni 1, 15, 43, 71, 99 dello studio
Produzione di citochine da cellule mononucleate del sangue periferico
Lasso di tempo: Giorno 1, 15, 43, 71, 99 dello studio
Le cellule mononucleari del sangue periferico producono molecole infiammatorie chiamate citochine quando esposte a un irritante (chiamato stimolante nel test). Le cellule mononucleari del sangue periferico saranno stimolate con un irritante e la produzione di citochine sarà misurata in unità di pg/ml.
Giorno 1, 15, 43, 71, 99 dello studio
Colesterolo totale nel sangue
Lasso di tempo: Giorno 1, 15, 43, 71, 99 dello studio
Il colesterolo totale sarà misurato nel sangue. Le unità saranno mmol/L.
Giorno 1, 15, 43, 71, 99 dello studio
Colesterolo LDL nel sangue
Lasso di tempo: Giorno 1, 15, 43, 71, 99 dello studio
Il colesterolo LDL sarà misurato nel sangue. Le unità saranno mmol/L.
Giorno 1, 15, 43, 71, 99 dello studio
Colesterolo HDL nel sangue
Lasso di tempo: Giorno 1, 15, 43, 71, 99 dello studio
Il colesterolo HDL sarà misurato nel sangue. Le unità saranno mmol/L.
Giorno 1, 15, 43, 71, 99 dello studio
Trigliceridi nel sangue
Lasso di tempo: Giorno 1, 15, 43, 71, 99 dello studio
I trigliceridi saranno misurati nel sangue. Le unità saranno mmol/L.
Giorno 1, 15, 43, 71, 99 dello studio
Glucosio nel sangue
Lasso di tempo: Giorno 1, 15, 43, 71, 99 dello studio
Il glucosio sarà misurato nel sangue. Le unità saranno mmol/L.
Giorno 1, 15, 43, 71, 99 dello studio
Insulina nel sangue
Lasso di tempo: Giorno 1, 15, 43, 71, 99 dello studio
L'insulina sarà misurata nel sangue. Le unità saranno mmol/L.
Giorno 1, 15, 43, 71, 99 dello studio
Pressione sanguigna
Lasso di tempo: Giorno 1, 15, 43, 71, 99 dello studio
Verrà misurata la pressione sanguigna. Le unità saranno mm Hg.
Giorno 1, 15, 43, 71, 99 dello studio
Proteina c-reattiva ad alta sensibilità
Lasso di tempo: Giorno 1, 15, 43, 71, 99 dello studio
La proteina c-reattiva ad alta sensibilità sarà misurata nel sangue. Le unità saranno mg/dL.
Giorno 1, 15, 43, 71, 99 dello studio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
USDA Beltsville Human Nutrition Research Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
8 gennaio 2019

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
25 agosto 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
25 agosto 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
18 dicembre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
18 dicembre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
20 dicembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
10 giugno 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
7 giugno 2022

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • HS61 - Tomato Juice Study

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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