Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse til evaluering af massebalancen og biotransformationen af ​​[14C]-Fluzoparib hos kinesiske patienter med solid tumor

30. juli 2020 opdateret af: Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Et fase I massebalance- og biotransformationsstudie af [14C]-Fluzoparib hos kinesiske patienter med solid tumor

Undersøgelse til evaluering af massebalancen og biotransformationen af ​​enkeltdosis [14C]-FZPL hos kinesiske patienter med solid tumor

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
5

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Jiangsu
      • Suzhou, Jiangsu, Kina, 215006
        • The First Affiliated Hospital of Soochow University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Patienter diagnosticeret med fremskredne solide maligniteter, som er refraktære eller intolerante over for standardbehandling eller anses for at have gavn af behandlingen med fluzoparib.
  2. ECOG-ydelsesstatus på 0 til 1.
  3. Forventet levetid på mere end 3 måneder.
  4. Underskrivelse af de informerede samtykkeerklæringer.
  5. Tilstrækkelig knoglemarvs-, lever- og nyrefunktion.
  6. Kunne kommunikere godt med forskeren og kunne gennemføre forsøget i overensstemmelse med programmet.

Ekskluderingskriterier:

  1. Forsøgspersoner, der tager medicin, der kraftigt hæmmer eller inducerer CYP450-enzymet 14 dage før studiets lægemiddeladministration;
  2. De, der tidligere har haft alkoholmisbrug (det blev defineret som, at det daglige alkoholforbrug var højere end følgende kriterier: det ugentlige alkoholforbrug var højere end 14 enheder alkohol (1 enhed = 360 ml øl/45 ml spiritus indeholdende 40 % alkohol /150ml druevin) 6 måneder før screeningsperioden, eller alkoholudåndingstestresultaterne ≥20 mg/dl under screeningsperioden;
  3. Forsøgspersoner, der røg dagligt >5 cigaretpinde 3 måneder før første dosis eller ikke kan holde op med at ryge under undersøgelsen.
  4. Personer, der har tidligere haft stofmisbrug eller taget bløde stoffer (dvs. marihuana) 3 måneder før screeningsperioden eller tager hårde stoffer (dvs. kokain, amfetamin, benzodiazepin osv.); eller resultaterne af urintest i narkotika var positive.
  5. Forsøgspersoner, der blev brugt til at drikke grapefrugtjuice eller overforbrug af te, kaffe og drikken med koffein; og kan ikke opgive dem under testen.
  6. Forsøgspersoner, der har behov for langvarig udsættelse for stråling, eller som har været udsat for PET-CT eller ECT inden for 3 måneder forud for administration af undersøgelseslægemidlet, eller som har deltaget i mærkningstest af radiofarmaka.
  7. Forsøgspersoner, der har fertilitetsplanlægning inden for rækkevidde af forsøgsstart - 1 år efter endt forsøg.
  8. Forsøgspersoner, der har overdreven blødning eller bloddonation (400 ml) 3 måneder før screeningsperioden, eller planlægger at donere blod 1 måned efter at have afsluttet dette forsøg.
  9. Forsøgspersoner, der har sædvanlig forstoppelse eller diarré, irritabel tyktarm, inflammatorisk tarmsygdom.
  10. Forsøgspersoner må ikke have været i tidligere behandling med PARP-hæmmere.
  11. Forsøgspersoner, der ikke kan gennemføre denne undersøgelse på grund af andre årsager, eller faktorer vurderet af investigator, som deltagerne ikke kan møde.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: [14C]-Fluzoparib
Patienterne vil modtage en enkelt dosis [14C]- Fluzoparib.
Medicin: [14C]-Fluzoparib
Patienterne vil modtage en enkelt dosis oralt [14C]- Fluzoparib på dag 1.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fordelingen af ​​Fluzoparib i fuldblod og plasma og hel.radioaktiv farmakokinetik efter den enkelte oralt administrerede [14C]-Fluzoparib hos kinesiske patienter med fremskreden solid tumor.
Tidsramme: Op til 10 dage (ca.) fra start af administration.
Procentdelen af ​​radioaktiv dosis af [14C] radioaktivt mærket Fluzoparib genfundet i blodet og i alt op til dag 10 (ca.).
Op til 10 dage (ca.) fra start af administration.
Kvantitativ analyse af hele radioaktiviteten af ​​ekskrementer af oralt administreret [14C]-Fluzoparib hos kinesiske patienter med fremskreden solid tumor for at opnå massebalancedata og hovedudskillelsesvejen i menneskekroppen.
Tidsramme: Op til 10 dage (ca.) fra start af administration.
Procentdelen af ​​radioaktiv dosis af [14C] radioaktivt mærket Fluzoparib genfundet i urin, fæces og i alt op til dag 10 (ca.).
Op til 10 dage (ca.) fra start af administration.
Identifikation af hovedmetabolitten og biotransformationsvejen for Fluzoparib og undersøgelse af metabolit med andel >10 % i plasma efter den enkelte oralt administrerede [14C]-Fluzoparib hos kinesiske patienter med fremskreden solid tumor.
Tidsramme: Op til 10 dage (ca.) fra start af administration.
Andel af forskellige metabolitter.
Op til 10 dage (ca.) fra start af administration.
Kvantitativ analyse af koncentrationerne af Fluzoparib i plasma ved hjælp af den validerede LC-MS/MS for at opnå farmakokinetiske data.
Tidsramme: Op til 10 dage (ca.) fra start af administration.
Koncentrationerne af Fluzoparib i plasma op til dag 10.
Op til 10 dage (ca.) fra start af administration.
Observation af sikkerhed efter den enkelte oralt administrerede [14C]-Fluzoparib hos kinesiske patienter med fremskreden solid tumor.
Tidsramme: Op til 10 dage (ca.) fra start af administration.
Uønskede hændelser vurderet af CTCAE v5.0.
Op til 10 dage (ca.) fra start af administration.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
8. juli 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
24. december 2019

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
24. december 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
7. juli 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
7. juli 2019

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
9. juli 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
31. juli 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
30. juli 2020

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • FZPL-I-107

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger