Klasseværelsesundersøgelse af SPN-812 hos børn med ADHD
En analog klasseværelsesundersøgelse: Effekt og sikkerhed af SPN-812 hos børn med opmærksomhedsunderskud/hyperaktivitetsforstyrrelse
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Fase
Fase
- Fase 3
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mandlige og kvindelige forsøgspersoner, 6 til <12 år ved screening.
- Primær diagnose af ADHD (uopmærksom, hyperaktiv eller kombineret præsentation) eller ADHD med komorbiditet af mild til moderat oppositionel trodslidelse (ODD) ifølge DSM-5, bekræftet med MINI-KID ved screening.
- ADHD-RS-5 (hjemmeversion: barn, investigator administreret og scoret) score ≥28 ved screening og ved baseline (kan vurderes 1 til 2 dage før besøg 3).
- CGI-S score ≥ 4 ved baseline (kan vurderes 1 til 2 dage før besøg 3).
- Kropsvægt ≥ 20 kg.
- Fri for medicin til behandling af ADHD i mindst 1 uge før randomisering og aftale om at forblive det under hele deltagelse i undersøgelsen.
- Har evnen til at gennemføre PERMP-vurderinger ved at kvalificere sig til mindst det grundlæggende niveau ved screening (se afsnit 6.1.2).
- Anses for medicinsk sund af investigator via vurdering af fysisk undersøgelse, medicinske og psykiatriske historier, kliniske laboratorietests, vitale tegn og EKG.
- Skriftligt informeret samtykke indhentet fra forsøgspersonens forælder eller juridiske repræsentant og skriftligt informeret samtykke (hvis relevant) opnået fra forsøgspersonen.
- Forsøgsperson og forældre/værge er villige og i stand til at overholde alle de procedurer og krav, der er defineret i protokollen, inklusive forældre(r)/værge(r) tilsyn med morgendosering af SM.
- Forsøgspersonen har boet hos samme forældre/værge i > 6 måneder.
FOCP skal enten være seksuelt inaktiv (afholdende) eller, hvis seksuelt aktiv, skal acceptere at bruge en af følgende meget effektive præventionsmetoder begyndende 30 dage før den første dosis under hele deres deltagelse i undersøgelsen:
- Samtidig brug af mandligt kondom og intra-uterint præventionsudstyr placeret mindst 4 uger før den første SM-administration;
- Kirurgisk steril mandlig partner;
- Samtidig brug af mandligt kondom og mellemgulv med sæddræbende middel;
- Etableret hormonprævention.
Ekskluderingskriterier:
- Nuværende diagnose af større psykiatriske lidelser eller intellektuelle handicap er udelukket, herunder svær ODD, adfærdsforstyrrelse, autismespektrumforstyrrelser, simple fobier eller indlæringsforstyrrelser. Forsøgspersoner med en historie med svær depressiv lidelse er berettiget, hvis forsøgspersonen ikke har oplevet en episode eller krævet farmakoterapi inden for de 6 måneder forud for screeningsbesøget.
- Nuværende diagnose af større neurologiske lidelser. Personer med anfald eller en historie med anfaldsforstyrrelser inden for den nærmeste familie (søskende, forældre). Feberkramper er ikke udelukkende og vil blive vurderet fra sag til sag. Hvis forsøgspersonen af en eller anden grund fik medicin mod et feberanfald, vil det være udelukkende.
- Forsøgspersonen har mislykket to behandlingsforløb (dosis og varighed) af stimulerende eller ikke-stimulerende midler til ADHD; forsøgspersoner, der er behandlingsnaive, er ikke udelukket fra at deltage.
- Efter efterforskerens opfattelse, aktuel diagnose af signifikant systemisk sygdom.
- Body mass index større end 95. percentil for den passende alder og køn.
- Ved screening defineres ukontrolleret skjoldbruskkirtellidelse som thyreoideastimulerende hormon ≤ 0,8 x den nedre normalgrænse eller ≥ 1,25 x den øvre normalgrænse for referencelaboratoriet.
- Enhver klinisk signifikant unormal laboratorietest, urintest, EKG-resultat eller fysisk undersøgelse, der efter investigatorens mening ville forstyrre forsøgspersonens sikkerhed.
- Bevis på suicidalitet (defineret som enten aktiv selvmordsplan/hensigt eller aktive selvmordstanker inden for året før screeningsbesøget eller et livslangt selvmordsforsøg).
- Anamnese med en allergisk reaktion over for viloxazin eller dets hjælpestoffer.
- Enhver fødevareallergi, intolerance, restriktion eller speciel diæt, der efter investigatorens mening kunne kontraindicere forsøgspersonens deltagelse i denne undersøgelse.
- Forsøgspersoner, der modtog et hvilket som helst forsøgslægemiddel inden for de længste 30 dage eller 5 halveringstider før dag 2-dosering af SM.
- Forsøgspersoner, der deltog i tidligere SPN-812 kliniske forsøg.
- Forsøgspersoner, der har deltaget i en anden analog klasseværelsesundersøgelse inden for 6 måneder forud for screeningsbesøget, og forsøgspersoner, der har deltaget i mere end én klasseværelsesundersøgelse.
- Positiv urinmedicinsk screening ved screeningsbesøg. En positiv test for amfetamin er ikke udelukkende for forsøgspersoner, der får en stimulerende ADHD-medicin på tidspunktet for screeningsbesøget, dog bør der udføres en ekstra urinmedicinsk screening ved besøg 3. Forsøgspersoner skal seponere al forbudt/ADHD-medicin (inklusive stimulans, clonidin) og guanfacine) mindst 7 dage før besøg 3.
- Graviditet, amning eller afvisning af at praktisere afholdenhed eller acceptabel prævention under undersøgelsen (for FOCP).
- Enhver grund, der efter efterforskerens mening ville forhindre forsøgspersonen i at deltage i undersøgelsen.
- Personer, der i øjeblikket tager specifik samtidig medicin, der vides at være CYP1A2-substrater (f.eks. theophyllin, melatonin, olanzapin, duloxetin).
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: FIDOBELT
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Placebo qd
|
Placebo vil blive givet én gang dagligt
Andre navne:
|
|
EKSPERIMENTEL: SPN-812
200 mg SPN-812
|
200 mg SPN-812 vil blive administreret én gang dagligt og sammenlignet med placebo
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Effektiviteten af SPN-812 vurderet af Swanson, Kotkin, Agler, M-Flynn og Pelham Scale- Combined Score (SKAMP-CS)
Tidsramme: 29 dage
|
Ændring fra baseline i gennemsnitlig SKAMP-CS, i gennemsnit fra 8 post-dosis vurderinger indsamlet over den 12-timers analoge klasseværelses dag
|
29 dage
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Effekt af SPN-812 vurderet på langs af SKAMP-CS
Tidsramme: 29 dage
|
Ændring fra baseline i SKAMP-CS på individuelle tidspunkter på tværs af klasseværelsesdagen
|
29 dage
|
|
Effekt af SPN-812 vurderet i længderetningen ved Permanent Product (PERMP) matematiktest
Tidsramme: 29 dage
|
Ændring fra baseline i PERMP matematisk test antal forsøgt og nummer korrekt på individuelle tidspunkter på tværs af klasseværelsesdagen
|
29 dage
|
|
Effekt af SPN-812 på skalaen Clinical Global Impression-Severity (CGI-S).
Tidsramme: 29 dage
|
Ændring fra baseline i CGI-S-score
|
29 dage
|
|
Effekt af SPN-812 på SKAMP Attention og SKAMP Deportment subskalaer
Tidsramme: 29 dage
|
Ændring fra baseline i gennemsnitlig SKAMP Attention og SKAMP Deportment-score, i gennemsnit fra 8 post-dosis vurderinger
|
29 dage
|
|
Effekt af SPN-812 vurderet i længderetningen på SKAMP Attention og SKAMP Deportment subskalaer
Tidsramme: 29 dage
|
Ændring fra baseline i SKAMP Attention og SKAMP Deportment-scorer på individuelle tidspunkter på tværs af klasseværelsesdagen
|
29 dage
|
|
Effekt af SPN-812 vurderet af ADHD Rating Scale-5 (ADHD-RS-5) Total Score og subskalaer
Tidsramme: 29 dage
|
Ændring fra baseline i ADHD-RS-5 totalscore, hyperaktivitet/impulsivitetsscore og uopmærksomhedsscore
|
29 dage
|
|
Effekt af SPN-812 vurderet ved Clinical Global Impression-Improvement (CGI-I) skala
Tidsramme: 29 dage
|
Ændring fra baseline i CGI-I score
|
29 dage
|
|
Effekt af SPN-812 vurderet ved kategorisk CGI-I-responderfrekvens
Tidsramme: 29 dage
|
Ændring fra baseline i kategorisk CGI-I-score
|
29 dage
|
|
Effekt af SPN-812 vurderet med 50 % svarfrekvens til ADHD-vurderingsskala-5 baseline
Tidsramme: 29 dage
|
Procentdel af forsøgspersoner med mindst 50 % reduktion i ADHD-RS-5 totalscore
|
29 dage
|
|
Effekten af SPN-812 vurderet af Conners 3rd Edition-Forældrerapport Short Form (Conners 3-PS) Composite T score
Tidsramme: 29 dage
|
Ændring fra baseline i Conners 3-PS Composite T-score
|
29 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Studieleder: Stefan Schwabe, MD, Chief Medical Officer
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FORVENTET)
Studiestart
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (FORVENTET)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 812P308
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .